由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。分光光度計(jì)可以用于食品安全檢測(cè),。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）,。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）,。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度,?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量,?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值,，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管,。廣西分光光度計(jì)購(gòu)買注意紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的日常維護(hù)。

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。

UV-5200（PC）型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確,、穩(wěn)定可靠,；可直接顯示波長(zhǎng)、透過(guò)率,、吸光度,、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試,；可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用,，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持；波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn),、自動(dòng)設(shè)定,、偏差自我修復(fù)；插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計(jì),，換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試,、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤,；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是利用紫外分光光度法來(lái)進(jìn)行分析物質(zhì)的專業(yè)儀器,。

一般來(lái)說(shuō),，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量,。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物，然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液,，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品,?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,，而是利用一種光束分光器來(lái)代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處,。檢定紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度有很多的方式。江蘇火焰分光分光光度計(jì)品牌

分光光度計(jì)可以用于生物學(xué)研究,。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員,，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先,，在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量,；調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開(kāi)關(guān)，松開(kāi)蠕動(dòng)泵泵卡,；中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作