原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片,。便攜式光度計(jì)便于戶外作業(yè)使用。云南國產(chǎn)光度計(jì)教程

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器,。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來,，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵,，具有較高的精度。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。貴州光譜儀光度計(jì)推薦光電技術(shù)中,，光度計(jì)是基礎(chǔ)研究的利器。

在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,。

兩束光合為一束,。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計(jì)二,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。光度計(jì)能評估LED燈的發(fā)光效率,。

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片,。每個(gè)濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。在測量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長時(shí)，測定三個(gè)測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個(gè)波長的變異系數(shù),。許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分,。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器，通過檢查大能量,、隨機(jī)誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。光度計(jì)的原理是基于光電效應(yīng)來測量光線強(qiáng)度的,。重慶可見分光光度計(jì)推薦

藥物研發(fā)時(shí),，光度計(jì)評估活性成分含量。云南國產(chǎn)光度計(jì)教程

并發(fā)現(xiàn)吸收光譜相似的有機(jī)物質(zhì),，它們的結(jié)構(gòu)也相似,。并且，可以解釋用化學(xué)方法所不能說明的分子結(jié)構(gòu)問題,，初步建立了紫外可見分光光度計(jì)的理論基礎(chǔ),，以此推動了紫外可見分光光度計(jì)的發(fā)展。1918年美國國家標(biāo)準(zhǔn)局研制成了世界上diyi臺紫外可見分光光度計(jì)(不是商品儀器,，很不成熟),。此后，紫外可見分光光度計(jì)很快在各個(gè)領(lǐng)域的分析工作中得到了應(yīng)用,。朗伯早在1760年就發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對光的吸收與物質(zhì)的厚度成正比,，后被人們稱之為朗伯定律;比耳在1852年又發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對光的吸收與物質(zhì)濃度成正比，后被人們稱之為比耳定律,。在應(yīng)用中,，人們把朗伯定律和比耳定律聯(lián)合起來，又稱之為朗伯-比耳定律,。隨后,，人們開始重視研究物質(zhì)對光的吸收，并試圖在物質(zhì)的定性,、定量分析方面予以使用,。因此,，許多科學(xué)家開始研究以比耳定律為理論基礎(chǔ)的儀器裝置。云南國產(chǎn)光度計(jì)教程