點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號”分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,，平時不使用時,，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差,。上海元析光度計(jì)值得信賴,。云南火焰分光光度計(jì)品牌

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在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,。上海元析光度計(jì)品質(zhì)保障,。

在上述6個容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,。并用移液管吸取,，并編號為7。將溶液放置15min左右,；3、接通722N分光光度計(jì)電源,，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位,，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下；4,、拿出比色皿,，一次只能測四種溶液，先用1,、2,、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了),，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿,，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面,。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測定的順序?yàn)?,、2,、3、4（要蓋上儀器的蓋子）,。記錄對應(yīng)的吸光度,；5、將4上述測完的比色皿拿出,，將溶液倒入廢液缸中,，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,，此時的溶液編號為5,、6、7,。記錄對應(yīng)的吸光度,；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理,。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量,；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開分光光度計(jì)電源,，清洗玻璃儀器和比色皿,，整理實(shí)驗(yàn)臺離開實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量,。上海光度計(jì)的代理廠家,。福建紫外可見分光光度計(jì)推薦

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