隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,，原子熒光光度計的應(yīng)用范圍越來越廣,，到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測,；科研教學(xué),；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴大,。因此作為一名實驗室檢測人員,，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關(guān)的注意事項,。首先,，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量,；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進行檢測,；在測試結(jié)束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動泵開關(guān),，松開蠕動泵泵卡,；關(guān)閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單,，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡,。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后,。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,，因此可采用不同的發(fā)光體作為分光光度計的光源。廣西元析分光光度計操作

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素,。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長下測量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。江西光譜儀分光光度計使用分光光度計的光源可以提供連續(xù)的輻射。

以免影響光效率,。5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降,。針對其上述特點,，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時,，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零,?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥,。

紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品,，另外一束作為參考光作為參照基準,。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,，形成交變信號,，兩束光合為一束。適用于分布光度法（發(fā)光強度分布的）和分布光譜法（光譜）對LED光源和照明設(shè)備進行測量,。T6分布光度計可以基于以下條件進行測量：?C-Gamma系統(tǒng)標(biāo)準和建議T6角度分布光度計是基于以下標(biāo)準制造：?IESNALM-75C類（符合IESNALM-79標(biāo)準）?EN130322類?CIE章節(jié)61類特征被測照明設(shè)備和光源的比較大尺寸?重量：比較大50千克?發(fā)光區(qū)域的對角線：500mm,，臂長?其他臂尺寸根據(jù)要求?照明設(shè)備/光源全高：300mmT5鏡面旋轉(zhuǎn)分布光度計T5可移動光度計探頭的分布光度計是一種高精度，高可靠性的光度計,，適用于分布光度法（發(fā)光強度分布的）和分布光譜法（光譜）對LED光源和照明設(shè)備進行測量,。該系統(tǒng)是全自動的,，并使用0一代的機器人技術(shù)，其優(yōu)點是無需鏈條或皮帶即可進行傳輸,。建議定期開機確保紫外-可見分光光度計能正常運轉(zhuǎn),。

可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計,，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準試樣,，設(shè)定其透射比為100%,，被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍,，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標(biāo)準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標(biāo)準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機預(yù)熱儀器接通電源,，微機進行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后,，儀器進入工作狀態(tài),。默認的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達到熱平衡,，開機預(yù)熱時間不小于30分鐘,。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長,。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置,。當(dāng)拉桿到位時有定位感,，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài),。紫外-可見分光光度計的安裝應(yīng)滿足電源電壓要求。甘肅國產(chǎn)分光光度計

紫外可見分光光度計在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈.廣西元析分光光度計操作

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器,。主要由光源、單色器,、吸收池,、檢測器和信號處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),，其吸收光能量的情況也就不會相同,，因此,，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法,。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源,，先開U-3010電源，再啟動電腦2.點擊桌面上UV,，啟動程序3.點擊method窗口,，將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對話框,；(2)Quantitation對話框,，如果測波長選擇wavelength，數(shù)量可選多個,，比如測定：260nm，280nm,，230nm,，則選擇3個；如圖所示：(3)Instrument對話框,，將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi),；(4)設(shè)置好后，點確定鍵5.放入空白對照,。廣西元析分光光度計操作