它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差,。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦,。分光光度法始于牛頓(Newton),。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細的太陽光束,，該光束經(jīng)棱鏡色散后,，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙,、黃,、綠、藍,、靛,、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”,。頓通過這個實驗,；揭示了太陽光是復(fù)合光的事實。分光光度計的測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū),。海南國產(chǎn)分光光度計

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降,。針對其上述特點，在維修,、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零,?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥,。遼寧紫外可見分光分光光度計操作單光束分光光度計結(jié)構(gòu)簡單,、價格便宜，但由于其雜散光,、光源波動等影響很大,，所以準(zhǔn)確度較差。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

兩束光合為一束,。并交替通過入射狹縫進入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計二,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號,。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差,，可通過對分光光度計的定期校正來克服,，若所需準(zhǔn)確度很高的測量，則必須天天校正,。

試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù),。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長時,，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個波長的變異系數(shù),。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個部分,。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量,、隨機誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差,。遵照這些建議來維護分光光度計,，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。紫外可見分光光度計是理化實驗室常用的分析儀器,。吉林原子吸收分光分光光度計選購

在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)自檢時提示波長自檢出錯的情況,。海南國產(chǎn)分光光度計

點擊上方藍字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護,。其實，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差,。海南國產(chǎn)分光光度計