免疫組化在什么情況下進行組織抗原修復,，抗原修復的條件是什么,？ 

（1）由于組織中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定過程中，發(fā)生了蛋白之間交聯(lián)及醛基的封閉作用,，從而失去抗原性,。通過抗原修復，使得細胞內(nèi)抗原決定族重新暴露,，提高抗原檢測率,。

（2）修復方法從強到弱一般分為三種，高壓修復,、微波修復,、胰酶修復。修復液也分為若干種（具體的可以查閱相關(guān)資料,，大量的：中性的,、高pH的等）。

（3）微波修復,，我們一般用6min*4次,，效果不錯,。

關(guān)于免疫組化的更多問題詳解，關(guān)注英瀚斯生物,。 免疫組化常見問題原因分析,！什么是免疫組化外包

細胞屬性的判定，免疫組化也可以進行這方面的臨床應(yīng)用,。通過特定抗體標記出細胞內(nèi)相應(yīng)的抗原成分,，來判定細胞的屬性，確定cancer的來源,。如細胞角蛋白(CK)是上皮性標記,，CK陽性提示cancer為上皮源性cancer;降鈣素抗體是甲狀腺髓樣cancer特有的標記;甲狀腺球蛋白(Tg)陽性提示是甲狀腺濾泡性cancer;前列腺特異性抗原(PSA)只見于前列腺上皮;膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陽性則提示膠質(zhì)cancer;CD20和CD79a陽性則提示B細胞淋巴瘤;平滑肌肌動蛋白(Actin)陽性提示cancer為平滑肌源性;胃腸道間質(zhì)瘤中原cancer基因蛋白產(chǎn)物CD117陽性;血管源性cancer中內(nèi)皮細胞標記物CD34陽性等等。如果您需要做實驗外包,，可以與我們英瀚斯生物進行聯(lián)系。青海什么是免疫組化要多少錢英瀚斯生物,，專業(yè)病理染色切片平臺,，免疫組化效果好！

免疫組化臨床應(yīng)用對“未分化”cancer的分類,。未分化cancer包括cancer或肉瘤,，在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細胞的起源特征不能分類，初步區(qū)分組織學類型用非特異性抗體,，在其基礎(chǔ)上再選用特異性抗體做進一步鑒定,。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白，有時淋巴瘤可以表達上皮膜抗原,，一些黑色素瘤表現(xiàn)出角蛋白,，這同時也強調(diào)了在cancer診斷中應(yīng)使用一組抗體而不是單個抗體。如果您有實驗外包的需求,，可以與我們南京英瀚斯生物進行聯(lián)系,，我們也有做免疫組化的服務(wù)！

目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹

1）免疫熒光方法是**早建立的免疫組織化學技術(shù),。由于免疫熒光技術(shù)特異性強,、靈敏度高、快速簡便,，所以在臨床病理診斷,、檢驗中應(yīng)用較廣。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,，先將已知抗體標上熒光素,，以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察,。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會發(fā)出一定波長的熒光,，從而可確定組織中某種抗原的定位,，進而還可進行定量分析。

英瀚斯生物,，專業(yè)免疫組化技術(shù)方案,。

2）免疫酶標方法免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發(fā)展起來的技術(shù),?；驹硎窍纫悦笜擞浀目贵w與組織或細胞作用，然后加入酶的底物,，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內(nèi)的各種抗原成分進行定位研究,。免疫酶標技術(shù)是目前**常用的技術(shù),。本方法與免疫熒光技術(shù)相比的主要優(yōu)點是：定位準確，對比度好,，染色標本可長期保存,，適合于光、電鏡研究等,。免疫酶標方法的發(fā)展非常迅速,，已經(jīng)衍生出了多種標記方法，且隨著方法的不斷改進和創(chuàng)新,，其特異性和靈敏度都在不斷提高,，使用也越來越方便。目前在病理診斷中廣為使用的有ABC法,、SP三步法,、即用型二步法檢測系統(tǒng)等。

免疫組化實驗原理,，操作步驟盡在英瀚斯實驗外包,。

免疫組化的局限性，可能會有假陽性,。陽性信號定位不正確即為假陽性,，包括著色不勻、背景著色,、邊緣效應(yīng),，另外組織的某些特定成分也能導致假陽性結(jié)果。假陽性可能的原因有:(1)一抗?jié)舛燃耙豢故欠袷?，抗體有一個合適的濃度范圍且必須在有效期內(nèi)使用,，過期的抗體或者不著色，或者背景著色,，形成假陽性;(2)試劑未充分覆蓋組織,，組織邊緣的試劑易干濃度較組織中間高致深染;(3)抗體孵育時間過長,，由于室溫的影響夏季孵育時間稍短，冬季孵育時間稍長;(4)操作過程中組織變干,，造成組織邊緣收縮或損壞形成偽影,，產(chǎn)生假陽性;(5)3，3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色時間太長,，DAB宜現(xiàn)配現(xiàn)用,，配制時間比較好在30min以內(nèi);(6)由于胞漿里含有較多的蛋白質(zhì)，因此間質(zhì)和胞漿中出現(xiàn)很多非特異性的染色,，如內(nèi)源性酶血紅蛋白,、肌紅蛋白等造成的著色，可以通過血清封閉解決;乳腺cancer組織中的脂肪細胞,、淋巴細胞也會產(chǎn)生非特異性的染色;(7)非特異性抗體吸附常見于壞死組織中,，使壞死組織呈較高的背景染色，在免疫組化中應(yīng)避免選擇壞死組織較多的蠟塊,。英瀚斯生物,，組織包埋、切片,、染色、免疫組化拍照,、報告分析,，一站式搞定！什么是免疫組化外包

免疫組化技術(shù)的原理,、分類和優(yōu)點,！什么是免疫組化外包

病理醫(yī)師日常工作中經(jīng)常說的一句話應(yīng)該就是“做個免疫組化吧”；不管是臨床醫(yī)師,，還是患者,，他們問的多的問題則是“為什么要做免疫組化？”病理醫(yī)師通過“特殊染色”來進行細胞的識別,。這一做法的依據(jù)是特定細胞和組織中的成分不同,、則化學性質(zhì)不同，通過染色的方法則可以呈現(xiàn)不同顏色,。不過,，由于組織固定或儲存等，會造成相應(yīng)物質(zhì)的活性降低甚至消失,，因而限制了特殊染色方法的應(yīng)用,。隨著免疫學研究的進展，根據(jù)抗原與相應(yīng)抗體間特異性結(jié)合的性質(zhì),，則有了現(xiàn)在免疫組化的方法：不同細胞,、不同組織中抗原有一定差異,，抗體與被測組織中的特定抗原結(jié)合，進而通過一定顯色方法將結(jié)合的抗體顯示出來,。如有相應(yīng)顯色,，則證實可能有被測抗原；無顯色則可能無被測抗原,。當然,，這一方法中需注意相應(yīng)的“例外”，如抗體的非特異性結(jié)合,、非特異性顯色,，則容易造成“假陽性”；或者雖有相關(guān)抗原,、但所用抗體與該抗原并未結(jié)合等,，則容易造成“假陰性”。隨著免疫組化的應(yīng)用經(jīng)驗的增加,，這些問題在常規(guī)應(yīng)用中盡量得以避免,，前者如各種顯色方法的優(yōu)化；后者如抗原修復方法的優(yōu)化,、新型抗體開發(fā)及選擇,。什么是免疫組化外包