所謂臨床前功夫,，就是說一項大規(guī)模臨床試驗前,，要做足藥學(xué)、藥效學(xué),、毒理學(xué)等等方面的臨床前研究,。尤其是藥效學(xué)方面,，不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗,，而是千方百計地在提高療效上花功夫,，一定要找到藥物的有效成分，然后進行有效濃度的調(diào)控實驗,。也許,，我們的中醫(yī)藥工作者擔(dān)心這還是中醫(yī)藥研究嗎,？事實上,，找到了有效成分的中藥已經(jīng)不是“中藥”，而是現(xiàn)代的植物或者化學(xué)藥物了,，如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了,。我們當(dāng)前那么強調(diào)“特色”，好像一切的寶貝都在“特色”之中,，甚至說離開了“特色”就不是中醫(yī)藥研究,，那不是自掘墳?zāi)梗恳虼?，實驗研究就成了?fù)方療效的機制探討,。藥效學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性,。上海專注藥效學(xué)評價

藥理學(xué)（英語：Pharmacology）,，是研究藥品與有機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科,。它既研究藥品對生物的作用及作用機制，即藥品效應(yīng)動力學(xué)（Pharmacodynamics,，簡稱藥效學(xué)）,；也研究藥品在提提的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥品代謝動力學(xué)（Pharmacokinetics,，簡稱藥動學(xué)）,。藥理學(xué)是以基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)中的生理學(xué)、生物化學(xué),、病理學(xué),、病理生理學(xué)、微生物學(xué),、免疫學(xué),、分子生物學(xué)等為基礎(chǔ)，為防治疾病,、合理用藥提供基本理論,、基礎(chǔ)知識和科學(xué)思維方法，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),、臨床醫(yī)學(xué)以及醫(yī)學(xué)與藥學(xué)的橋梁,。甘肅比較好的藥效學(xué)英瀚斯實驗動物平臺，配備專業(yè)儀器,，用于藥效學(xué)研究實驗,！

在**發(fā)病機制及新療法的探索之中，臨床前抗**藥效評價體系的建立和完善尤為重要和迫切,。而對**免疫藥物的藥效學(xué)評價,，由于涉及很多臨床時期的困難，機理復(fù)雜,，也為藥效評價帶來了一定的難度,。但是，如果能夠針對不同的療法和機制選擇合適的藥效評價模型,，則可以讓這個艱難的過程事半功倍,，取得良好的試驗效果?？?*作用機制研究,、細胞毒類藥物的藥效學(xué)研究、生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑的藥效學(xué)評價,、**耐藥逆轉(zhuǎn)劑藥效學(xué)評價,、抗**轉(zhuǎn)移藥物藥效學(xué)評價、**血管生成抑制劑,、分化誘導(dǎo)劑藥效學(xué)研究,、心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價,。

中藥中的藥效學(xué)。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點,，遵循中藥研制規(guī)律,，并重視研發(fā)的整體觀，將工藝,、質(zhì)量標準,、藥效學(xué)、毒理學(xué),、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機結(jié)合,。隨著“以臨床價值為導(dǎo)向、重視人用歷史,，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣,，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學(xué)內(nèi)涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發(fā)實際工作的各個環(huán)節(jié),，從而形成一套具有中醫(yī)藥特色的新藥研發(fā)技術(shù)體系,，并在此體系指導(dǎo)下完成研發(fā)工作，這既體現(xiàn)了中藥新藥研發(fā)規(guī)律,，又能夠提高了研發(fā)成功率,，縮短了中藥新藥研發(fā)周期，降低了研發(fā)風(fēng)險,，加快具有臨床價值的中藥新藥上市,，滿足臨床急需，促進中藥產(chǎn)業(yè)健康蓬,、蓬勃發(fā)展,。藥效學(xué)研究的給***法：預(yù)防性給藥、***性給藥,、防治結(jié)合的給***式,。

心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異?？赡M人類***病理特征的動物模型,，如心肌梗死,、***,、高膽固醇、心律失常模型等,。通過信號遙測,、譜繪制解析和***、動態(tài),、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學(xué)評價,。動物模型：大鼠心肌梗死模型,、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型,、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型,、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型,、兩腎一夾型***大鼠模型,、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價指標：血脂蛋白譜,、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化,、心臟功能、分子影像和分子病理,。藥效學(xué)試驗內(nèi)容：體外藥效學(xué)試驗,、體內(nèi)藥效學(xué)試驗、作用機制研究,。推薦的藥效學(xué)公司

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藥效學(xué)研究里的量效關(guān)系,，通常來說,，在一定范圍內(nèi)，劑量越大,，療效越好,。在預(yù)期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好,。因此,，從量效曲線中，我們通常比較關(guān)注的數(shù)據(jù)是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量,。借助量效關(guān)系,，結(jié)合安全性數(shù)據(jù)，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍,。在非臨床開發(fā)階段,，主要藥效學(xué)研究結(jié)果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預(yù)測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關(guān)重要,，并為毒理學(xué)研究相關(guān)動物選擇,、劑量設(shè)計及檢測指標設(shè)置提供依據(jù);次要藥效學(xué)研究有利于了解藥物的作用特點，預(yù)測非預(yù)期的人體不良效應(yīng),，為臨床制定風(fēng)險管控計劃提供參考,。上海專注藥效學(xué)評價