研究者用壓力替代了針頭,，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米,，對(duì)神經(jīng)末梢的刺激很小,，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f,。但是，對(duì)于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言,，除了疼痛感有別，還會(huì)有哪些不同呢,？為了回答這一問題,，國(guó)內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究，并證實(shí)了相比有針注射,，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué),，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應(yīng)）。湖南高質(zhì)量藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)?、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組,，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘,。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》,。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性,，為蜈蚣中藥材的標(biāo)準(zhǔn)制定和應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù),。同時(shí)，一大批結(jié)構(gòu)新穎的離子通道調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn),，也為基于蜈蚣藥效成分的現(xiàn)代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎(chǔ),，具有重要的生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值。湖南高質(zhì)量藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)英瀚斯：藥效學(xué)是對(duì)藥物藥物安全性評(píng)價(jià),。

關(guān)于微生理藥效學(xué),，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展,，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開發(fā)時(shí)間,。來自美國(guó)的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評(píng)估,。該研究成果將在未來對(duì)后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項(xiàng)研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上,。

綜合藥效學(xué)是一門理解藥代動(dòng)力學(xué)(PK),、藥物吸收、分布,、代謝和排泄的時(shí)間過程,、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科。在藥物開發(fā)過程中,，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性,，以提高其成為藥物的機(jī)會(huì)，這一過程被稱為“先導(dǎo)優(yōu)化”,。早些時(shí)候,，人們一直認(rèn)為藥物濃度決定藥理效應(yīng)，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創(chuàng)性研究工作證明上述結(jié)論是不正確的,，時(shí)間也對(duì)藥物治療效果具有重大影響,，特別是在體內(nèi)研究中。目前,，研究人員一般利用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效,，而這是非常耗時(shí),、研究成本也較高，此外,，由于物種不一樣,，還存在動(dòng)物與人之間的藥物行為差異。關(guān)于中藥藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),，詳情咨詢南京英瀚斯,。

藥效學(xué)試驗(yàn)中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，是藥理效應(yīng)的極限,。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù),。效能：B＞C＞A；內(nèi)在活性B＞C＞A,；效價(jià)強(qiáng)度：A＞B＞C,；親和力：A＞B＞C；強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性,，是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力,。效價(jià)指能引起等效反映的相對(duì)劑量或濃度。其值越小,，效價(jià)越大,。反應(yīng)藥物的親和力：效價(jià)越大，藥物作用強(qiáng)度越大,。半效濃度（EC50）是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時(shí)的藥物劑量或濃度,。藥物濃度在EC50左右變化時(shí)，藥效變化比較敏感（因?yàn)榍€位置比較陡）,。藥效學(xué)研究的一般原則：隨機(jī),、對(duì)照、重復(fù),。浙江藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)是藥理學(xué)研究的相互關(guān)聯(lián)的兩個(gè)方面重要方面,。湖南高質(zhì)量藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

藥效學(xué)在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①糖尿病藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：化學(xué)性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素,、四氧嘧啶）,、實(shí)驗(yàn)性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠,、KK小鼠,、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型,。②肥胖癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型,、高飲食誘導(dǎo)的肥胖模型、雙側(cè)卵巢切除肥胖雌鼠模型,、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉,、金硫葡萄糖）。湖南高質(zhì)量藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)