HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一,。蘇木精染液為堿性,，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料,，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色,。去氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷,，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中稱藍色,，所以細胞核被染成藍色,。伊紅Y是一種化學合成的酸性染料，在水中離解成帶負電荷的陰離子,，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷的陽離子結(jié)合使胞漿染色,，細胞漿、紅細胞,、肌肉,、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色或粉紅色,，與藍色的細胞核形成鮮明對比,。伊紅是細胞漿的良好染料。由于組織或細胞的不同成分對蘇木精的親和力不同及染色性質(zhì)不一樣,。經(jīng)蘇木精染色后,，細胞核及鈣鹽粘液等呈藍色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍,，如處理適宜，可使細胞核著清楚的深藍色,，胞漿等其它成分脫色,。再利用胞漿染料伊紅染胞漿，使胞漿的各種不同成分又呈現(xiàn)出深淺不同的粉紅色,。故各種組織或細胞成分與病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)特點均可顯示出來,。專業(yè)的HE染色服務平臺，南京英瀚斯生物,。重慶質(zhì)量好的HE染色外包

HE染色法,，,。蘇木精染液為堿 ，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色 ,；伊紅為酸染料 ,，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。而線粒體用HE染色不可見,，活細胞通常要求活細胞近似無色線粒體需要用健那綠來染色,，再在高倍鏡下觀察。從人或動物新鮮尸體上取下塊（一般厚度不超過0.5厘米）投入預先配好的固定液中（10%福爾馬林,，Bouin氏固定液等）使,、細胞的蛋白質(zhì)變凝固，以防止細胞后的自溶或細菌的分解,，從而保持細胞本來的形態(tài)結(jié)構(gòu),。一般用由低濃度到高濃度酒精作脫水劑，逐漸脫去塊中的水份,。再將塊置于既溶于酒精,，又溶于石蠟的透明劑二甲苯中透明，以二甲苯替換出塊的中酒精,，才能浸蠟包埋,。安徽靠譜的HE染色外包南京英瀚斯，專業(yè)的技術(shù)提供專業(yè)的HE染色服務,。

HE染色原理1,、細胞核染色的原理：蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色,。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木精在堿性溶液中呈藍色,，所以細胞核被染成藍色。2,、細胞漿染色的原理：伊紅是一種化學合成的酸性染料,，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),，為兩性化合物,，細胞漿的染色與染液的pH在胞漿蛋白質(zhì)等電點（4.7—5.0）以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,，則細胞漿帶正電荷,，就可被帶負電荷的酸性染料染色,。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,，使細胞漿著色,，呈現(xiàn)紅色。

HE染色細胞漿染色原理：細胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì),，為兩性化合物,、細胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點4.7-5.0時,，胞漿對外不顯電性,，此時酸或堿性染料不易染色。當pH調(diào)到6.7-6.8時,，大于蛋白質(zhì)的等電點pH值,，表現(xiàn)酸性電離，而帶負電荷的陰離子,，可被帶正電荷的染料染色,，現(xiàn)時胞核也被染色，核和胞漿難以區(qū)分,。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點以下,，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷（陽離子），就可被帶負電荷（陰離子）的染料染色,。伊紅Y是一種化學合成的酸性染料,，在水中離解成帶負電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷（陽離子）結(jié)合而使細胞漿染色,，細胞漿,、紅細胞、肌肉,、結(jié)締組織,，嗜伊紅顆料等被***成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明的對比,。HE染色結(jié)果如果使用計算機分析軟件分析,？

HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學染色法,，其主要依靠蘇木精染液為堿性,，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料,，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗過程：1,、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,，自來水洗,。2、蘇木素染色：切片入蘇木素染液染3-5min,，自來水洗,，分化液分化，自來水洗,，返藍液返藍,，流水沖洗。3,、伊紅染色：切片依次入85%,、95%的梯度酒精脫水各5min，入伊紅染液中染色5min,。4,、脫水封片：切片依次放入無水乙醇I5min-無水乙醇II5min-無水乙醇Ⅲ5min-二甲Ⅰ5min-二甲苯Ⅱ5min透明，中性樹膠封片,。5,、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析,。結(jié)果判讀：細胞核呈藍色,，細胞質(zhì)呈紅色HE染色取材和樣本保存方式。廣西推薦的HE染色哪家好

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HE染色結(jié)果判讀：細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍色,，粘液呈灰藍色,。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色,。膠原纖維呈淡粉紅色,，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色,，蛋白性液體呈粉紅色,。著色狀況與組織或細胞的種類有關(guān)，也隨其生活周期及病理變化而改變,。例如,，細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染,。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時,，伊紅著色由淺變深。H-E染色評定標準：（1）切片完整,，厚度4-6微米,，厚薄均勻,，無皺褶無刀痕；（2）染色核漿分明,，紅藍適度,，透明潔凈，封裱美觀,。重慶質(zhì)量好的HE染色外包