HE染色注意事項(xiàng)：1．組織切片的脫蠟步驟應(yīng)徹底,，否則無論進(jìn)行那種染色都會發(fā)生困難,。脫蠟時(shí)間要充分,，若溶蠟劑使用過久應(yīng)及時(shí)更換以免效率降低,，若室溫過低,，可將溶蠟劑置于溫箱中進(jìn)行脫蠟,。  2．蘇木素染液使用一段時(shí)間后表面易出現(xiàn)亮晶狀飄浮物,，這可能是液體表面的過氧化物,，必須過濾除去，以防沉渣污染組織切片,。蘇木素液一般染過三、四百張切片后,，著色力會減弱,，著色不鮮艷，呈灰藍(lán)色時(shí)應(yīng)及時(shí)更換新液,。  3．染色的時(shí)間長短需依據(jù)：染劑對組織的染色作用,，室溫條件，切片厚薄,，固定液的類別,，染液的新舊而進(jìn)行調(diào)節(jié)。所以在染色時(shí)必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時(shí)間,。  4．分化十分重要,。分化步驟的準(zhǔn)確也是染色成敗的關(guān)鍵，若分化失當(dāng)則必然引起染色不勻或過淡,，過深等現(xiàn)象,，因此分化后一定要鏡檢，觀察胞核是否清晰,，胞漿呈淡白色,。否則需再次分化，不然一旦復(fù)染后,，組織會呈紫藍(lán)色即“藍(lán)蓋紅”現(xiàn)象,。  5．還原液不宜過濃，若堿性太強(qiáng)易使組織脫落故以淡為宜,。  6．伊紅宜淡染,，復(fù)染過深胞核會不清晰，影響鏡檢,。 南京英瀚斯,，專業(yè)的技術(shù)提供專業(yè)的HE染色服務(wù)。廣西HE染色服務(wù)

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片,。骨組織及鈣化病灶,，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化,，才能進(jìn)行常規(guī)切片,。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃,。脫去鈣鹽的過程,，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后,，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片,，以4%甲醛溶液固定后，進(jìn)行脫鈣,。骨組織過厚則需延長脫鈣時(shí)間,，但長時(shí)間浸于強(qiáng)酸會影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時(shí)后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中,，每日更換新鮮液,，直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時(shí)脫水、浸蠟,、切片進(jìn)行常規(guī)脫水,、透明、浸蠟,、切片南京英瀚斯,，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。廣西HE染色服務(wù)什么是HE染色,，HE染色實(shí)驗(yàn)的目的,。

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片,。原因：石蠟切片對組織的形態(tài)保存比冰凍切片好,，并且對抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色,，尼羅紅染色）必須做冰凍切片,，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘酶染色,，ATP染色,，膽固醇染色。如果標(biāo)本已經(jīng)放在-80°冰箱冷凍了之后又想要做石蠟切片,，將標(biāo)本取出來千萬不要解凍直接放于固定液內(nèi)固定（在固定液內(nèi)邊解凍邊固定）,。組織形態(tài)結(jié)構(gòu)保存完好順序：新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定石蠟切片＞組織-80°冷凍后投入固定液內(nèi)固定石蠟切片＞新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定冰凍切片＞組織-80°冷凍后直接冰凍切片。

HE染色脫蠟不凈的原因及驗(yàn)證方法：1)二甲苯使用過久,，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗(yàn)證,。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低,；延長拖拉時(shí)間或用熱的切片脫蠟驗(yàn)證,。3)脫蠟時(shí)間太短或振蕩太少，幅度太小,；可延長脫蠟時(shí)間或以多振蕩來驗(yàn)證,。4)洗滌二甲苯用的乙醇使用時(shí)間過久，導(dǎo)致乙醇中二甲苯含量過高,，二甲苯殘留在切片上（由于二甲苯與水不相溶,，切片上有二甲苯的地方，蘇木精就沒有辦法滲透進(jìn)去,，在切片染色完成后留下了點(diǎn)狀的不著**域）：更換各道乙醇驗(yàn)證,。5)二甲苯、乙醇質(zhì)量不佳（偶有試劑瓶內(nèi)裝的試劑與試劑名不相符）：換批號驗(yàn)證,。6)更換脫蠟液體時(shí)試劑拿錯(cuò)：需重新配置驗(yàn)證。7)更換脫蠟液體時(shí)試劑次序放錯(cuò)：需重新配置驗(yàn)證,。8)烤片時(shí)間短,，切片上水分沒有烤干，也會導(dǎo)致著色不勻,，出現(xiàn)點(diǎn)狀發(fā)白區(qū)域,。HE染色技術(shù)幾種常見的染色問題。

HE 染色是病理的主要常規(guī)染色,，其命名是因?yàn)橹饕褂玫膬煞N試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y,，藉由電荷與吸附性的差異，組織結(jié)構(gòu)對不同染料的結(jié)合程度不同,，我們可以發(fā)現(xiàn)Hematoxylin呈色在細(xì)胞核,，Eosin Y則表現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)與間質(zhì)，染色優(yōu)良的片子可以幫助我們在顯微鏡下看到清晰的細(xì)胞型態(tài)與變化,。染色步驟依試劑提供者的建議而有所差異,，而且每個(gè)實(shí)驗(yàn)室需要的顏色深淺不一，使用者可以依自己的需求另行調(diào)整,，以下是力沛有限公司建議的HE染色步驟冰凍切片是否可以做HE染色,？遼寧推薦的HE染色價(jià)格

HE染色小攻略技巧分析。廣西HE染色服務(wù)

HE染色知識點(diǎn)1：對送檢組織標(biāo)本的要求送檢組織標(biāo)本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當(dāng)立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定,。尸檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡量在死亡后盡早取材固定,。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當(dāng)在送檢單上注明,，有特殊要求（如細(xì)菌培養(yǎng),、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當(dāng)事先聯(lián)系，并且在標(biāo)本未固定前進(jìn)行處理,。知識點(diǎn)2：組織取材要求在對送檢組織標(biāo)本進(jìn)行詳細(xì)檢查的基礎(chǔ)上,，根據(jù)診斷的需要，確定取材的部位和塊數(shù)。切取的組織應(yīng)當(dāng)按照不同的部位分別給予不同的編號或標(biāo)記,，以便鏡檢時(shí)核對,。另外，盡可能在取材前對有意義的標(biāo)本的表面及剖面鏡下攝影,，并編號存檔南京英瀚斯,，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。廣西HE染色服務(wù)