自噬在EAE模型中的研究鮮有報道,，本實驗提出在EAE早期,，即存在著自噬水平的降低，并貫穿疾病全程,。進一步抑制自噬水平,，可以促使疾病早期小膠質(zhì)細(xì)胞***，增高病程中IL-1β的表達(dá)水平及炎細(xì)胞浸潤情況,，加重神經(jīng)功能缺損,，所以EAE自噬水平的降低是導(dǎo)致疾病炎癥反應(yīng)發(fā)***展的可能原因。這為***MS提供了新的臨床思路和***策略,。但本實驗尚不能明確自噬降低的原因,，有待進一步的研究。HE染色結(jié)果顯示免疫后16 d及30 d EAE+3-MA組小鼠炎細(xì)胞浸潤情況較同時間點EAE模型組加重PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復(fù)發(fā)的特點,多用來建立復(fù)發(fā)-緩解型EAE模型,。云南專門做eae模型是哪家

利用EAE動物模型,，科學(xué)家們能夠深入研究多發(fā)性硬化癥（MS）患者可能出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙及其康復(fù)機制。這一模型不僅模擬了MS在人體內(nèi)的病理過程,，還使得我們可以在控制實驗條件的情況下,，觀察和研究神經(jīng)系統(tǒng)受損后的功能變化。通過對比正常動物與EAE模型動物在行為,、感覺和運動等方面的差異,，我們可以揭示MS患者可能出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的具體表現(xiàn)，并探究這些功能障礙背后的神經(jīng)生物學(xué)機制,。同時,，利用EAE動物模型，我們還可以測試不同的康復(fù)療愈方法,，評估它們對神經(jīng)系統(tǒng)功能恢復(fù)的效果,，為MS患者的康復(fù)療愈提供科學(xué)依據(jù)。因此,，利用EAE動物模型研究MS患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙及其康復(fù)機制,，對于改善MS患者的生活質(zhì)量具有重要意義。

采用豚鼠脊髓勻漿誘導(dǎo)EAE模型，***組給予姜黃素進行干預(yù),，觀察行為學(xué)變化,，HE染色觀察腦組織病理改變,，real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達(dá),。結(jié)果：與EAE組相比,，姜黃素***組臨床評分明顯下降，病程縮短,，而且恢復(fù)較快,；中樞炎性細(xì)胞浸潤明顯減少；MMP-9的轉(zhuǎn)錄水平明顯下降,，兩組之間差異具有明顯性,，而MMP-2的水平兩者無明顯差異。結(jié)論：姜黃素對EAE具有一定的***作用,，可能與抑制炎癥細(xì)胞浸潤及降低MMP-9的水平有關(guān),。

EAE動物模型作為神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域的重要工具，為神經(jīng)再生和修復(fù)的研究提供了有效的實驗平臺,。這一模型能夠模擬多發(fā)性硬化癥（MS）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程,，使得科學(xué)家們能夠在控制實驗條件的情況下，觀察和研究神經(jīng)系統(tǒng)受損后的再生和修復(fù)機制,。通過利用EAE動物模型,，科學(xué)家們可以探索不同療愈方法對神經(jīng)再生的促進作用，評估不同藥物或療愈策略對神經(jīng)修復(fù)的效果,。此外,，EAE動物模型還可以用于研究神經(jīng)干細(xì)胞在神經(jīng)再生中的應(yīng)用，為神經(jīng)修復(fù)領(lǐng)域的研究提供新的思路和方法,。因此，EAE動物模型在神經(jīng)再生和修復(fù)研究中發(fā)揮著不可替代的作用,，為推動相關(guān)領(lǐng)域的進步做出了重要貢獻,。EAE模型是實驗動物通過神經(jīng)組織（其中的某些成分）或病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的。

實驗性***反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)為主的,，以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細(xì)胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,，是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學(xué)的研究中具有重要意義。實驗性***反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細(xì)胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,，是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,，在臨床神經(jīng)免疫學(xué)的研究中具有重要意義。與對照組相比,，EAE模型組小鼠脊髓中活化的小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增多,。青海小鼠eae模型如何構(gòu)建

EAE模型的被動轉(zhuǎn)移實驗是研究其發(fā)病機制的直接證據(jù)。云南專門做eae模型是哪家

常用的致敏抗原有髓鞘堿性蛋白（MBP）或其多肽片斷（如MBP peptide 89—101）以及蛋白脂（PLP）等,。長期以來MBP和PLP被認(rèn)為是引起EAE和MS的主要抗原,，MBP是髓鞘中抗原性比較強的蛋白質(zhì),，占髓鞘總蛋白的40%，等電點在10以上,，是強堿性蛋白質(zhì),。研究表明MBP可***體內(nèi)Th+細(xì)胞，使之穿過血腦屏障,，攻擊自身神經(jīng)髓鞘的MBP,，從而導(dǎo)致***白質(zhì)脫髓鞘，引起EAE模型或MS,。近年來多用MBP肽代替MBP免疫動物,。PLP是高度疏水的膜蛋白，對PLP不同肽決定簇發(fā)生反應(yīng)的CD4+T細(xì)胞能誘導(dǎo)急性,、慢性復(fù)發(fā)型及慢性進展型EAE,。在MS患者體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)與PLP抗原決定簇發(fā)生反應(yīng)的T細(xì)胞。 云南專門做eae模型是哪家