醫(yī)療和預(yù)后有關(guān)的免疫組化。與醫(yī)療及預(yù)后有關(guān)的標(biāo)記物主要分以下為三類:(1)cancer基因標(biāo)記物:如cancer基因C-erbB2、c-myc,、P53蛋白等，卵巢上皮性cancer中P53的過(guò)表達(dá)與cancer的擴(kuò)散,、分化,、術(shù)后殘存cancer灶呈正相關(guān);乳腺cancer中表達(dá)C-erbB2的浸潤(rùn)性cancer患者預(yù)后差;肺cancer中突變型P53基因蛋白表達(dá)增高,，PTEN基因表達(dá)減弱，提示cancer預(yù)后不良,。(2)細(xì)胞增殖性標(biāo)記物:cancer細(xì)胞增生是否活躍直接影響著臨床的醫(yī)療與預(yù)后,，如表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、Ki-67,、PCNA,、cycling等可對(duì)cancer細(xì)胞的增生做出評(píng)價(jià)，表達(dá)指數(shù)越高,，表明其增殖指數(shù)越活躍,，惡性度增高，預(yù)后不良,，其中以惡性淋巴瘤乳腺cancer較為明顯;在對(duì)乳腺cancer的研究中發(fā)現(xiàn)Ki-67,、EGFR陽(yáng)性者，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,，并與ji素受體的表達(dá)呈負(fù)相關(guān),。(3)類固醇ji素受體:如雌ji素受體(ER)、孕ji素受體(PR)等,，應(yīng)用更為范圍廣的的是子宮內(nèi)膜cancer及乳腺cancer,，如對(duì)乳腺cancer中ER、PR的檢測(cè),，有助于決定臨床醫(yī)療中是否需要加入內(nèi)分泌ji素阻斷醫(yī)療,，并能判斷預(yù)后，ER及PR陽(yáng)性表達(dá),、原cancer基因(C-erbB-2)陰性表達(dá)病例對(duì)三苯氧胺等ji素醫(yī)療反應(yīng)良好,，而ERPR、C-erbB-2三種抗體均陰性(TNBC)患者采用三苯氧胺可能意義不大,。在南京英瀚斯做的免疫組化,，效果不錯(cuò)！寧夏病理免疫組化外包

免疫組化結(jié)果中的假陰性是指所有抗體標(biāo)記的切片均呈陰性,，無(wú)陽(yáng)性信號(hào),，假陰性結(jié)果不是真實(shí)的反應(yīng),。導(dǎo)致假陰性結(jié)果的原因有:(1)抗原修復(fù)方法選擇不當(dāng)，根據(jù)不同的抗原特點(diǎn)采用不同的修復(fù)方法,，大多數(shù)抗體要求熱修復(fù),，熱修復(fù)又包括高壓修復(fù)、微波修復(fù)及煮沸熱修復(fù);而對(duì)某些細(xì)胞內(nèi)抗原和細(xì)胞間質(zhì)抗原需要用酶消化,，如表皮生長(zhǎng)因子(EGFR)要求胃蛋白酶(Pepsin)消化,，而Vimentin則不用修復(fù);(2)一抗本身的問(wèn)題:一抗效價(jià)降低或失效。在免疫組化中染色結(jié)果的假陰性會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)診或漏診,，進(jìn)而影響臨床診斷及延誤醫(yī)療,。解決這一問(wèn)題的可通過(guò)設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照，比較兩者染色結(jié)果,。若陽(yáng)性對(duì)照有表達(dá),，表明試劑和染色體系及實(shí)驗(yàn)步驟均無(wú)問(wèn)題;若陽(yáng)性對(duì)照無(wú)表達(dá)，則檢測(cè)過(guò)程中某一試劑或某個(gè)步驟存在問(wèn)題,，應(yīng)逐一查找原因,。湖北切片免疫組化哪家好英瀚斯生物，專業(yè)病理老師負(fù)責(zé)免疫組化外包,！

免疫組化臨床應(yīng)用對(duì)“未分化”cancer的分類,。未分化cancer包括cancer或肉瘤，在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細(xì)胞的起源特征不能分類,，初步區(qū)分組織學(xué)類型用非特異性抗體,，在其基礎(chǔ)上再選用特異性抗體做進(jìn)一步鑒定。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白,，有時(shí)淋巴瘤可以表達(dá)上皮膜抗原,，一些黑色素瘤表現(xiàn)出角蛋白，這同時(shí)也強(qiáng)調(diào)了在cancer診斷中應(yīng)使用一組抗體而不是單個(gè)抗體,。如果您有實(shí)驗(yàn)外包的需求,，可以與我們南京英瀚斯生物進(jìn)行聯(lián)系，我們也有做免疫組化的服務(wù),！

關(guān)于免疫組化,，抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理,。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái),，以此作為抗原或半抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體,，再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì),。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無(wú)色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái),，以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,，定位或定量的研究,。南京英瀚斯生物科技有限公司有設(shè)計(jì)免疫組化的實(shí)驗(yàn)哦！如果您對(duì)此有希望了解更多,，可以與我們聯(lián)系,！免疫組化公司哪家好？

免疫組化的特點(diǎn)：

1）特異性強(qiáng),。免疫學(xué)的基本原理決定抗原與抗體之間的結(jié)合具有高度特異性,，因此，免疫組化從理論上講也是組織細(xì)胞中抗原的特定顯示,，如角蛋白（keratin）顯示上皮成分,，LCA顯示淋巴細(xì)胞成分。只有當(dāng)組織細(xì)胞中存在交叉抗原時(shí),，才會(huì)出現(xiàn)交叉反應(yīng),。

2）敏感性高,。在應(yīng)用免疫組化的起始階段,，由于技術(shù)上的限制，只有直接法,、間接法等敏感性不高的技術(shù),，那時(shí)的抗體只能稀釋幾倍、幾十倍,；現(xiàn)在由于ABC法或SP三步法的出現(xiàn),，使抗體稀釋上千倍、上萬(wàn)倍甚至上億倍仍可在組織細(xì)胞中與抗原結(jié)合,，這樣高敏感性的抗體抗原反應(yīng),，使免疫組化方法越來(lái)越方便地應(yīng)用于常規(guī)病理診斷工作。

3）定位準(zhǔn)確,、形態(tài)與功能相結(jié)合,。該技術(shù)通過(guò)抗原抗體反應(yīng)及呈色反應(yīng)，可在組織和細(xì)胞中進(jìn)行抗原的準(zhǔn)確定位,，因而可同時(shí)對(duì)不同抗原在同一組織或細(xì)胞中進(jìn)行定位觀察,，這樣就可以進(jìn)行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究，對(duì)病理學(xué)領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義的,。

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免疫組化如何得到好的效果？寧夏病理免疫組化外包

免疫組化（IHC）利用抗體檢測(cè)組織切片中蛋白質(zhì)和其他抗原的定位,。

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抗體-抗原的相互作用通過(guò)有色酶底物顯色檢測(cè)或熒光染料熒光檢測(cè)進(jìn)行觀察,。雖然IHC在定量方面不如蛋白質(zhì)印跡或ELISA,，但是IHC可以提供完整組織中蛋白定位的寶貴信息。蛋白表達(dá)譜對(duì)病理學(xué)家以及作為診斷工具都具有重要意義,。

IHC實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵在于穩(wěn)定,、優(yōu)化且可重復(fù)的染色方案，而該方案應(yīng)使用高質(zhì)量的特異性試劑,。 寧夏病理免疫組化外包

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