外泌體遞送藥物的優(yōu)勢：許多新的候選藥物（例如蛋白質(zhì)和核酸）在體內(nèi)環(huán)境中高度不穩(wěn)定，對診療結(jié)果的效果提出了重大挑戰(zhàn),。鑒于與許多當前的納米微粒遞送系統(tǒng)相關(guān)的問題,，外泌體作為“自然的遞送系統(tǒng)”允許遞送這些生物分子。由于外泌體體積小和其本身就是細胞產(chǎn)物,，通過外泌體遞送藥物可以避免巨噬細胞的吞噬作用或降解,，還可以在體內(nèi)長時間循環(huán)，保持效果,。其中,，外泌體能夠穿過血腦屏障以將特定藥物輸送到中樞的神經(jīng)系統(tǒng)是外泌體遞送藥物的一個明顯優(yōu)勢,。外泌體膜中有跨膜蛋白PGRL,、LAMP1、LAMP2,。外泌體產(chǎn)生相關(guān)的重要分子：Ral,、ARF6、PLD2,、RAB家族,。組織外泌體lncRNA芯片

外泌體為細胞療法中的不同合成分子和生物分子的遞送提供了廣闊的前景和嶄新的診療領(lǐng)域。外泌體還顯示出了在診療各種疾?。ㄈ缧募〔『蜕窠?jīng)?。┓矫娴臐摿Α５?，在實際應用外泌體之前,，需要使用大型動物模型進行進一步研究和臨床試驗,。同時需要開發(fā)大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量可控的外泌體并快速純化外泌體的技術(shù)和策略。另外,，在研究和評估外泌體的副作用和功效時,，必須考慮到肉瘤細胞來源的外泌體可能增強肉瘤生長的潛在風險。外泌體給藥途徑：給藥途徑是獲得所需功效的重要參數(shù),。外泌體可以通過多種方法給藥,，但是，靜脈內(nèi)給藥是較常用的途徑,。通過利用增強通透性和保留（EPR）效應,，在荷瘤動物中靜脈內(nèi)遞送外來體似乎是有用的。在某些容易達到肉瘤部位的不同惡性肉瘤中,，外泌體療法的給藥途徑是瘤內(nèi)注射,。在疾病部位直接注射外泌體的優(yōu)點是可以特異性地運送裝載的藥物。另外口服給藥,，腹腔給藥,，皮內(nèi)給藥和鼻內(nèi)給藥途徑已成功用于外泌體遞送。羊水提取試劑盒價格外泌體的提取的方式：超速離心法,。

磁珠免疫法分離外泌體：將針對目的抗原的抗體通過生物素-鏈霉親和素連接到磁珠表面,，然后將磁珠與樣品共孵育，使外泌體特異性結(jié)合到磁珠上形成磁珠-外泌體復合物,，再用蒸餾水或者PBS沖洗,，結(jié)尾用甘氨酸-Tris-HCl溶液洗脫獲得外泌體。該方法相對于ELISA的好處主要是,，珠粒提供了更大的表面積來捕獲外泌體,，從而提高了分離效率。此外,，使用磁珠時,，樣品起始體積沒有上限，而基于微孔板的ELISA分析的較大樣品體積為100μL,，且ELISA洗脫雜質(zhì)時容易造成孔間交叉污染,。當將磁珠法與金標準外泌體分離方法進行比較時，磁珠法可分離出更純凈的外泌體,，特異性高,、速度更快，并且不需要昂貴的儀器,。另外,，與其他分離方法相比，磁珠法不影響外泌體形態(tài),。但是采用磁珠法時,，外泌體生物活性易受PH和鹽濃度影響,。

血漿中的外泌體蛋白既可以當作標志物，也可以進行機理研究,？首先,，研究人員將慢性淋巴瘤（CLL）患者分為2個亞組：疾病進展期和疾病慢性期。然后利用質(zhì)譜技術(shù)分析了患者血漿外泌體蛋白組,，發(fā)現(xiàn)S100-A9蛋白在進展期CLL患者中明顯高表達,，可以作為CLL進展期診斷的輔助標志物。進一步,，研究人員通過生信分析發(fā)現(xiàn)進展期CLL患者外泌體中的高表達蛋白質(zhì)主要與炎癥和氧化應激有關(guān),，而NF-κB通路正是承接此效應的關(guān)鍵通路。通過從進展期CLL患者中分離富含S100-A9蛋白的外泌體加入CLL患者的PBMC細胞中,，證實了S100-A9+外泌體能夠明顯促進進展期CLL患者PBMC細胞中IκBα蛋白的磷酸化上調(diào),，進一步活躍NF-κB通路。研究證通過血漿外泌體蛋白組分析不只找到輔助診斷進展期CLL的標志物,，并證實了S100-A9+外泌體可通過形成正向反饋調(diào)控,，不斷活躍進展期CLL患者自身PBMC細胞中的NF-κB通路，促進CLL進展的特殊機理,。外泌體研究使用血漿樣本進行實驗較好,。

外泌體的生物發(fā)生和鑒定。液體和細胞外成分,，如蛋白質(zhì),、脂類、代謝物,、小分子和離子,，可以通過內(nèi)吞作用和質(zhì)膜內(nèi)陷，與細胞表面蛋白一起進入細胞,。由此產(chǎn)生的胞腔側(cè)質(zhì)膜芽的形成表現(xiàn)為質(zhì)膜的外-內(nèi)取向,。這一出芽過程導致芽的形成可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、跨高爾基網(wǎng)絡(luò)(TGN)和線粒體預先形成的早期核內(nèi)體融合,。ESEs也可以與ER和TGN融合,，這可能解釋了內(nèi)吞物如何到達它們的。因此,，一些ESEs可以包含膜和腔的成分，可以表示不同的起源,。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白,、整合蛋白、免疫調(diào)節(jié)蛋白等,。外泌體可以包含不同類型的細胞表面蛋白,、細胞內(nèi)蛋白,、RNA、DNA,、氨基酸和代謝物,。建立外泌體分離、表征以及效價測定的標準化方法將是外泌體作為診斷和診療用途之前需要解決的問題,。細胞外泌體miRNA芯片

近年來,，隨著外泌體研究的不斷深入，它的應用已經(jīng)涉及醫(yī)學基礎(chǔ)和免疫領(lǐng)域,、寄生蟲領(lǐng)域,。組織外泌體lncRNA芯片

外泌體與免疫反應、病毒致病性,、妊娠,、心血管疾病、中樞的神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病和病癥進展相關(guān),。由外泌體傳遞到受體細胞的蛋白質(zhì),、代謝物和核酸有效地改變了它們的生物反應。這種外泌體介導的反應可以促進或阻止疾病,。外泌體在調(diào)節(jié)復雜的細胞內(nèi)通路方面的固有特性使其在許多疾病的診療控制方面具有潛在的用途,，包括神經(jīng)退行性疾病和病癥。外泌體可被設(shè)計用于遞送不同的診療有效載荷,，包括短干擾,、反義寡核苷酸、化療藥物和免疫調(diào)節(jié)劑,，并具有將其遞送到預期目標的能力,。組織外泌體lncRNA芯片

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