由于卵巢中流細(xì)胞質(zhì)膜上的磷脂酰絲氨酸（phosphati[1]dylserine,，PS）可以外泌體形式分泌入血，惡性卵巢ai患者血漿外泌體中的PS水平明顯高于卵巢良xing病變患者和健康對(duì)照者,，因此外泌體中的PS可用于協(xié)助早期卵巢惡性中流的篩查和診斷,。外泌體可穿透血-腦脊液屏障的特點(diǎn)也為腦中流患者提供了早期診斷的重要工具。血漿微囊泡EGFRvIIImRNA已被證明可作為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者診斷的支持證據(jù),。2020年,，DavidLyden和WilliamR.Jarnagin教授團(tuán)隊(duì)合作，通過探究來自不同ai種組織,、血漿和其他體液的426個(gè)人類樣品中細(xì)胞外囊泡和顆粒（extracellularvesicleandparticle,，EVP）的蛋白質(zhì)組學(xué)特征，鑒定出一批中流特異性血漿EVP蛋白（特異度和靈敏度分別為95%和90%）,，并可區(qū)分患者的中流類型,，使基于外泌體的中流診斷和鑒別診斷向前邁進(jìn)了一步。以前無法用超速離心法提取的微囊泡,，也通過運(yùn)用PS親和法實(shí)現(xiàn)高純度提取,。山東外泌體芯片

外泌體富含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸分子,，這些分子具有來源細(xì)胞的特異性,，所以通過分析中流細(xì)胞所釋放的外泌體分子特征就可部分反映其來源細(xì)胞表型及其生物學(xué)作用。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多種中流外泌體來源的蛋白類分子標(biāo)志物,。例如,，乳腺ai、結(jié)腸ai和胰腺ai中均可檢測(cè)到磷脂酰肌醇蛋白聚糖1（glypican1,，GPC1）的表達(dá),，且與乳腺ai和結(jié)腸ai相比,，GPC1對(duì)胰腺ai的早期診斷尤具價(jià)值。前列腺ai患者血漿外泌體中凋亡抑制蛋白的表達(dá)增高則提示與中流進(jìn)展相關(guān),。隨著蛋白組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,，研究發(fā)現(xiàn)中流患者血液外泌體來源的蛋白標(biāo)志物其診斷特異性和敏感性分別可達(dá)到95％和90％。血清提取試劑盒成分類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的滑膜成纖維細(xì)胞所釋放的外泌體,。

外泌體可以調(diào)控星狀細(xì)胞（HSC）活化,，并參與HSC細(xì)胞遷移的進(jìn)程?；罨腍SC來源的外泌體中,，CCN2表達(dá)升高，Twist1和miR-214表達(dá)被抑制,，這些外泌體還能誘導(dǎo)靜止的HSC細(xì)胞表達(dá)CCN2,。此外，Twist1可以誘導(dǎo)miR-214表達(dá)從而抑制CCN2的表達(dá),。CCL4處理的外泌體和外泌體SK1/S1P會(huì)誘導(dǎo)HSC遷移。MSC分泌的外泌體可以有效減緩肝纖維化過程,，這可能成為肝纖維化治理的靶點(diǎn),。研究顯示，CP-MSC來源的外泌體miR-125b可以抑制Hedgehog信號(hào)通路的活化,，抑制纖維化,；而HUC-MSC分泌的外泌體可以逆轉(zhuǎn)細(xì)胞形態(tài)和TGF-β1誘導(dǎo)的EMT進(jìn)程，減弱肝纖維化,。

小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體中含有的中流多肽能夠啟動(dòng)特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞,，根除或抑制小鼠中流的生長(zhǎng)，這一發(fā)現(xiàn)為中流免疫zhiliao提供了新的研究思路,。另外,，樹突狀細(xì)胞來源的外泌體也能夠通過激huo其他免疫細(xì)胞誘導(dǎo)抗中流反應(yīng)，從而抑制中流,。B細(xì)胞分泌的外泌體包含MHCⅡ-多肽復(fù)合物,，能夠激huo人和小鼠抗原特異性T細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)免疫響應(yīng)的功能,。細(xì)菌或病原體感ran的巨噬細(xì)胞外泌體能夠刺激巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分泌炎性介質(zhì),，在增強(qiáng)機(jī)體免疫監(jiān)督方面發(fā)揮重要作用。干細(xì)胞外泌體有減少細(xì)胞凋亡,、促進(jìn)血管生成,、抑制纖維化等重要生物學(xué)功能，在調(diào)控組織再生方面有好的前景,。

外泌體普遍參與細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸與信息傳遞,，調(diào)控細(xì)胞生理活動(dòng),。同時(shí)，外泌體具有抗原提呈,、免疫逃逸,、誘導(dǎo)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化、促進(jìn)種瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移等作用,；此外,，外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來進(jìn)行藥物遞送。外泌體相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)有哪些,？lexoRBase數(shù)據(jù)庫(kù)收集和描述人類血液外泌體中所有長(zhǎng)的RNA,，包括circRNA、lncRNA和mRNA,。lEVpedia和Vesiclepedia數(shù)據(jù)庫(kù)匯總了不同囊泡研究中發(fā)現(xiàn)的蛋白,、mRNA、miRNA,、脂類等信息,。lExoCarta數(shù)據(jù)庫(kù)主要收錄了包括人、大鼠,、小鼠,、綿羊等幾個(gè)物種的286個(gè)研究結(jié)果，涉及蛋白,、mRNA,、miRNA、脂類等信息,。外泌體是各種細(xì)胞外泌的直徑在30-100nm之間的膜囊泡,。外泌體的異質(zhì)性可以根據(jù)其大小、含量(載物),、對(duì)受體細(xì)胞的功能影響以及細(xì)胞來源來區(qū)分,。廣州CD9外泌體慢病毒包裝

抗體親和法和密度梯度離心法，雖然可以提取到高純度的外泌體,，但不能提取完整外泌體,。山東外泌體芯片

膜封閉的囊泡釋放到周圍環(huán)境中已經(jīng)成為近幾年來越來越受關(guān)注的問題。令人信服的證據(jù)表明囊泡可交換復(fù)雜的信息有助于這種興趣的興起,。但是,，也已經(jīng)清楚，不同類型的分泌囊泡共存,，具有不同的細(xì)胞內(nèi)起源和形成模式,，因此可能具有不同的組成和功能。外泌體是分泌囊泡的一種亞型,。它們?cè)谡婧思?xì)胞內(nèi)的多泡小體中形成,，并且當(dāng)這些多泡小體與質(zhì)膜融合時(shí)分泌到細(xì)胞外,。有趣的是，不同的分子家族已被證明參與細(xì)胞內(nèi)形成外泌體及其隨后的分泌,，這表明即使在外泌體中也存在不同的亞型,。山東外泌體芯片

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