除了siRNA和miRNA,，mRNA也可以作為“貨物”被外泌體運(yùn)輸。研究表明,，在移植了人肺中流的小鼠模型的血液和唾液中分離出來的外泌體含有中流細(xì)胞特異性的mRNA,，而被愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)感ran的細(xì)胞分泌的外泌體中也含有EBV的潛伏期mRNA,。因而，外泌體的這種運(yùn)載mRNA的能力引起了中流研究者們的注意,。近期,，Saydam等率先報(bào)道了利用多泡體(含外泌體)負(fù)載mRNA/蛋白進(jìn)行中流zhiliao的研究。研究者們利用脂質(zhì)體2000或病毒載體對(duì)HEK-293細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,，使其分泌的多泡體含有mRNA/蛋白(CD-UPRTEGFP,，其中CD:胞嘧啶脫氨酶;UPＲT:尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶;EGFP:增強(qiáng)型綠色熒光蛋白)。將此多泡體注射至小鼠的神經(jīng)鞘瘤處,，并輔助注射5氟尿嘧啶(5-FC),，神經(jīng)鞘瘤的增長(zhǎng)被明顯抑制。外泌體有望成為臨床檢測(cè)的新型疾病生物標(biāo)記,。干細(xì)胞提取試劑盒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

外泌體是新型治理劑,，瘤轉(zhuǎn)移是一個(gè)包括病細(xì)胞侵入、血管中存活和殖民化等多步驟的復(fù)雜過程,。外泌體能夠影響這個(gè)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的每一步,，因此可作為瘤治理的靶點(diǎn)。瘤細(xì)胞在轉(zhuǎn)移到其他組織時(shí)需要在間質(zhì)細(xì)胞間移動(dòng)并到達(dá)血管中,，在這個(gè)過程中,，瘤細(xì)胞外泌體通過纖維連接蛋白促進(jìn)瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性，再通過蛋白酶促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的分解,、血管生成,，進(jìn)而促進(jìn)瘤轉(zhuǎn)移。多數(shù)瘤細(xì)胞對(duì)轉(zhuǎn)移的組織具有指向性,，而外泌體表面的整合素就是決定其指向性的因子,，如外泌體αvβ5整合素決定了對(duì)肝臟的指向性，而外泌體α6β4?α6β1整合素決定了對(duì)肺部的指向性,。組織外泌體tmt外泌體是內(nèi)源性和質(zhì)膜起源的不同類型的膜囊泡,。

外泌體運(yùn)輸?shù)幕蝾愃幬镆部梢允莔iRNA,，miRNA是一類非編碼的內(nèi)源性RNA，主要用于調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá),。miRNA主要通過與mRNA的未翻譯的區(qū)域(UTRs)結(jié)合起到抑制基因表達(dá)和降解mRNA的作用,。與siRNA不同，miRNA抑制mRNA的表達(dá)不需要完美的堿基配對(duì),，因此每種miRNA可以抑制多種蛋白質(zhì)的表達(dá),，而每種siRNA只針對(duì)一種蛋白質(zhì)。miRNA的運(yùn)載也存在著種種挑戰(zhàn):miRNA體內(nèi)穩(wěn)定性差,、生物分布不理想,、易被體內(nèi)酶降解以及容易引起副反應(yīng)等。越來越多的研究表明外泌體也是體內(nèi)運(yùn)載miRNA的優(yōu)良載體,，并且利用外泌體運(yùn)輸miRNA的zhiliao方法已經(jīng)在許多疾病模型中得以應(yīng)用,。

外泌體在心臟修復(fù)中起著關(guān)鍵作用。外泌體通過內(nèi)含的miRNA直接調(diào)控基因表達(dá),，將信息傳遞給靶細(xì)胞,。盡管干細(xì)胞移植治理是一種很有前景的修復(fù)損傷心臟組織并使其再生的輔助手段，但由于缺血心臟中移植細(xì)胞的存活狀況不佳,，一般只能觀察到心臟功能的輕度改善,。近期的研究表明，干細(xì)胞釋放的外泌體可以作為心臟修復(fù)潛在的無細(xì)胞治理劑,。干細(xì)胞分泌的外泌體相比干細(xì)胞有如下優(yōu)點(diǎn)：（1）旁分泌效應(yīng),，外泌體作為干細(xì)胞旁分泌作用的一種媒介；（2）組合起效,，外泌體可與現(xiàn)有的組合物或方法進(jìn)行組合,；（3）個(gè)性化，外泌體可改造特定活性成分,；（4）靶向特異性,，外泌體被工程化改造后，具有靶向特定細(xì)胞類型或組織的功能,；（5）安全性高,，外泌體治理屬于無細(xì)胞療法。必須慎重分析得到的是否是外泌體,。

通過對(duì)28例前列腺ai癥患者和19例正常人尿液外泌體中的miRNA進(jìn)行深度測(cè)序分析,，發(fā)現(xiàn)兩種miRNA(miR-196a-5p和miR-501-3p)在前列腺ai患者組明顯下調(diào)，表明尿液外泌體中的特異性miRNA可能作為前列腺ai的新型生物標(biāo)志物,。Khurana等［100］將研究對(duì)象由miRNAs擴(kuò)大至多種類型RNA,，通過對(duì)慢性腎病患者尿液外泌體中各類RNA進(jìn)行系統(tǒng)研究，在慢性腎病患者組中識(shí)別出30種明顯差異的lncRNAs,，表明尿液外泌體中的lncRNAs具有作為慢性腎病早期診斷標(biāo)志物的潛力,。Skotland等的研究則表明尿液外泌體中的脂質(zhì)能夠作為前列腺ai的新型標(biāo)志物，3種脂質(zhì)標(biāo)志物結(jié)合使用能夠有效提高對(duì)前列腺ai的診斷靈敏度(93%)和特異性(100%),。從體液和培養(yǎng)上清中高純度提取的高純度外泌體,，在活內(nèi)是否真的能發(fā)生作用尚未能確定。河南外泌體iTRAQ

外泌體具有良好的生物兼容性,、穩(wěn)定性和內(nèi)在靶向性,，使其在藥物遞送方向大有潛力。干細(xì)胞提取試劑盒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

目前,，提取外泌體的方法主要有超速離心法,、PEG沉淀法，但這些方法混有非常多的雜質(zhì),，必須慎重分析得到的是否是外泌體,。超速離心法存在操作繁雜、回收量不穩(wěn)定,，不能用于定量分析,、必須使用昂貴的超速離心機(jī)、無法進(jìn)行多樣品分析等問題,。因此外泌體研究相對(duì)困難,，需要盡快開發(fā)操作簡(jiǎn)單、可提取高純度外泌體的技術(shù),。因此,，日本和光著眼于巨噬細(xì)胞的外泌體受體Tim4蛋白，制備Tim4細(xì)胞外域與磁珠結(jié)合的“Tim4磁珠”,。Tim4通過磷酯酰絲氨酸（PS）法特異性結(jié)合Tim4蛋白和磁珠,，再經(jīng)過含有EDTA的洗脫緩沖液進(jìn)行分離，提取高純度的完整外泌體,。干細(xì)胞提取試劑盒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)