外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),，現(xiàn)今,，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡,。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?，F(xiàn)在外泌體特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。其主要來源于細胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?？贵w親和法和密度梯度離心法,，雖然可以提取到高純度的外泌體，但不能提取完整外泌體,。上海外泌體PKH26

外泌體的miRNA或蛋白質(zhì)等遺傳分子與肝臟病理息息相關(guān),，在肝臟疾病診斷中可作為潛在的治理靶點或分子標(biāo)志物。對外泌體的研究,，將有利于闡述肝臟及其疾病的發(fā)生和發(fā)展機制,，為尋求臨床可用的biomarkers和開發(fā)新的治理方法提供支持。外泌體可以通過轉(zhuǎn)運蛋白和miRNAs進行細胞間交流,，從而作用于周圍的細胞并改變肝臟的微環(huán)境,。細胞內(nèi)多泡體（MVBs）與細胞膜融合，釋放內(nèi)部的外泌體到細胞外,，被其他細胞攝取,，通過細胞膜融合或內(nèi)吞作用釋放攜帶的內(nèi)含物，在受體細胞中調(diào)控生理活動,。外泌體介導(dǎo)的細胞間交流可以改變瘤的生長,、細胞遷移、抗病毒等生理過程,。外泌體測序方法關(guān)于外泌體相關(guān)的實驗技術(shù),，關(guān)于需要改進的課題存在很多。

外泌體及活性蛋白能直接穿透皮膚間隙,，快速直達基底層起效,；富含100+多種胞外基質(zhì)蛋白、胞外基質(zhì)酶以及細胞黏附分子,；能夠有效促進皮膚成纖維細胞（HDFs）中I型膠原蛋白,、成纖維蛋白，促進皮膚有效快速再生（Rejuvenation）,；能夠有效促進皮膚成纖維細胞（HDFs）彈性蛋白生成,，保持皮膚飽滿和彈性；有效降低皮膚成纖維細胞（HDFs）中膠原蛋白酶(MMP-1)的生成從而防止皮膚間質(zhì)中IIIIII型膠原蛋白被降解,；富含活性物質(zhì)能夠促進皮膚有些血管的修復(fù)與重建再生,。

妊娠期間胎盤可釋放外泌體到全身循環(huán)系統(tǒng),，參與妊娠期間母胎界面的免疫調(diào)節(jié)、子宮螺旋動脈重塑和胎盤屏障的形成等重要事件調(diào)控,，在正常妊娠過程維持中發(fā)揮重要作用,。而很多妊娠并發(fā)癥，如子癇前期等胎盤功能紊亂相關(guān)疾病的發(fā)生,，很可能與胎盤來源外泌體異常密切相關(guān),。目前外泌體分離方法主要包括：多步差速離心、蔗糖密度梯度離心,、試劑盒沉淀,、免疫磁珠分選、色譜法,、過濾離心等方法,。其中，多步差速離心是制備外泌體的經(jīng)典方法,，該方法是根據(jù)外泌體的沉降系數(shù)差速離心將其分離出來,，然而妊娠期母血清中除含有胎盤組織釋放的外泌體，還包括許多其他種類細胞釋放的外泌體,，如樹突狀細胞、淋巴細胞等,，且血清中可能還存在一些大小類似的物質(zhì)混雜其中,，這些因素都會影響胎盤來源外泌體的分離純化。外泌體是各種細胞外泌的直徑在30-100nm之間的膜囊泡,。

隨著科學(xué)研究的不斷深入,，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體是由通過細胞內(nèi)吞泡膜向內(nèi)凹陷形成多泡內(nèi)涵體，多泡內(nèi)涵體再與細胞膜融合后,，釋放到細胞外基質(zhì)中的一種直徑約30~120nm的膜性囊泡,。外泌體介導(dǎo)瘤細胞的化療抵抗。在瘤的治理過程中經(jīng)常會出現(xiàn)藥物耐受的情況,，這會導(dǎo)致化療失敗,，在這和過程中外泌體以多種途徑參與了化療抵抗這一過程。通常,，發(fā)生EMT過程的瘤細胞可獲得抵抗凋亡能力,，而抵抗凋亡通常使瘤表現(xiàn)為化療抵抗。瘤細胞來源的外泌體能通過傳遞相關(guān)的組織因子(如VEGF,、TGF2β)介導(dǎo)細胞發(fā)生EMT,，從而增加瘤細胞的化療抵抗能力。外泌體大小不均的原因可能是由于MVB的限制膜不均勻內(nèi)陷,，導(dǎo)致流體和固體的總含量不同,。遼寧外泌體熒光標(biāo)記

利用外泌體將siRNA和抗藥劑等運輸?shù)侥繕?biāo)細胞中,。上海外泌體PKH26

外泌體（Exosome）介導(dǎo)瘤血管的形成和轉(zhuǎn)移。外泌體（Exosome）能將自身的細胞因子IL-8和VEGF釋放到細胞外,，作用于內(nèi)皮細胞膜表面受體,，導(dǎo)致瘤血管快速形成并較終通過發(fā)生EMT過程促進瘤的遷移。瘤細胞來源的外泌體（Exosome）中含有血管生長素,、血管內(nèi)皮生長因子等,，這些細胞因子以不同的作用方式促進瘤血管的形成，如VEGF通過喚醒磷酸酯酶C和第二信使的形成,，誘導(dǎo)纖維蛋白溶解酶原活化物的表達,，使得基底膜降解，從而促進瘤細胞的遷移,。上海外泌體PKH26