那么,碳晶體的晶胞參數(shù)可直接用來表征其石墨化度。XRD法利用石墨的晶格常數(shù)計算石墨化度G[1]：式中：0.3440為完全非石墨化炭的(002)晶面間距,，nm,；0.3354為理想石墨晶體的(002)晶面間距，nm,。為實際石墨試樣（002）晶面間距,，nm。實例不同石墨的石墨化度為了準確的確定值或(002)峰的峰位,，需要在樣品中加入內(nèi)標以校準,。本文根據(jù)QJ2507-93[2]規(guī)范，用硅作為內(nèi)標物,，加入待測石墨樣品中,，在瑪瑙研缽中混合研磨均勻。石墨及其復合材料具有高溫下不熔融,、導電導熱性能好以及化學穩(wěn)定性優(yōu)異等特點,，應用于冶金、化工,、航空航天等行業(yè),。特別是近年來鋰電池的快速發(fā)展,，進一步加大了石墨材料的需求。工業(yè)上常將碳原料經(jīng)過煅燒破碎,、焙燒,、高溫石墨化處理來獲取高性能人造石墨材料。石墨的質(zhì)量對電池的性能有很大影響,，石墨化度是一種從結構上表征石墨質(zhì)量的方法之一,。專為在環(huán)境條件下和非環(huán)境條件下，對從粉末,、非晶和多晶材料到外延多層薄膜等各種材料進行結構表征而設計,。布魯克XRD衍射儀用戶體驗

API多晶型分析引言2015版藥典附錄新增“9105多晶型藥品的質(zhì)量控制技術和方法指導原則”：指出固體藥物及其制劑中粗在多晶型現(xiàn)象隨時，應使用“優(yōu)勢藥物晶型物質(zhì)狀態(tài)“為藥物原料及其制劑晶型,，以保證藥品臨床有效性,、安全性與質(zhì)量可控性。說明目前藥物行業(yè)對晶型的重視,。晶型,，特別是API晶型對藥物的功能有直接關心，同一API的不同晶型在溶解度,、熔點,、溶出度、生物有效性等方便可能會有不同,。而表征API晶型的有效手段之一就是XRPD,。廣州XRD衍射儀批發(fā)價在DIFFRAC.LEPTOS中，對多層樣品的薄膜厚度,、界面粗糙度和密度進行XRR分析,。

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殘余應力分析：：在DIFFRAC.LEPTOS中，使用sin2psi法,，用Cr輻射進行測量,，對鋼構件的殘余應力進行分析。使用了2D檢測器的μXRD：使用DIFFRAC.EVA,測定小區(qū)域結構特性,。通過積分2D圖像,，進行1D掃描，來進行定性相分析和微觀結構分析,。定性相分析：候選材料鑒別（PMI）為常見,，這是因為其對原子結構十分靈敏，而這無法通過元素分析技術實現(xiàn),。高通量篩選（HTS）:在DIFFRAC.EVA中,，進行半定量分析,，以現(xiàn)實孔板上不同相的濃度。非環(huán)境XRD：在DIFFRAC.WIZARD中配置溫度曲線并將其與測量同步,，然后可以在DIFFRAC.EVR中顯示結果,。小角X射線散射（SAXS）：在DIFFRAC.SAXS中，對EIGER2R500K通過2D模式手機的NISTSRM80119nm金納米顆粒進行粒度分析,。X射線反射法,、掠入射衍射（GID）、面內(nèi)衍射,、高分辨率XRD,、GISAXS、GI應力分析,、晶體取向分析,。云南授權代理商XRD衍射儀

無論面對何種應用，DIFFRAC.DAVINCI都會指引用戶選擇較好的儀器配置,。布魯克XRD衍射儀用戶體驗

XRD檢測聚合物結晶度測定引言聚合物的結晶度是與其物理性質(zhì)有很大關系的結構參數(shù),。有時，可以通過評估結晶度來確定剛度不足,，裂紋,，發(fā)白和其他缺陷的原因。通常,，測量結晶度的方法包括密度,，熱分析，NMR,、IR以及XRD方法,。這里將給出通過X射線衍射技術加全譜擬合法測定結晶度的方法的說明以及實例。結晶度對于含有非晶態(tài)的聚合物,，其散射信號來源于兩部分：晶態(tài)的衍射峰和非晶態(tài)漫散峰,。那么結晶度DOC則定義為晶態(tài)衍射峰面積與總散射信號面積的比值：布魯克XRD衍射儀用戶體驗

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