供給蛋白酶抑制劑使在細胞傳代時使剩下胰蛋白酶失活，維護細胞不受傷害,?？倸w，動物血清是細胞培育中用量大的天然培育基,，含有豐厚的細胞成長有必要的養(yǎng)分成份,，具有極為重要的功用，更重要的是它含有細胞成長所有必要的成長因子,、貼附因子等,，這是組成培育基所無法代替的。此外它還能中和有毒物質(zhì)的毒性,。故一般體外培育細胞時要參加一定量的小牛血清(10％ ～20％),。畜禽采集血分離血清是疫病監(jiān)測,、檢測、診斷和評估免疫效果的一項前提性工作,血清分離質(zhì)量的好壞,直接影響到監(jiān)測結(jié)果,所以掌握畜禽的采集血分離血清的方法尤為重要,。采集血量達到采集血管容積的 1/3 為宜,，不要超過 2/3，使其凝固后自然析出血清,，操作不當容易引起溶血,。可以使血清分離快,分離血清多不易受外界溫度的影響,。還可以減少溶血現(xiàn)象的發(fā)生,真空采集血管內(nèi)涂有硅酮防止紅細胞黏附于試管壁,如果使用普通的試管,紅細胞附于試管壁離心時紅細胞碎裂易溶血。在動物細胞培養(yǎng)中,，常用的血清有胎牛血清,、新生牛血清、小牛血清,、成牛血清,、馬血清。德州豬血清廠家直銷

血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,，其組成成份雖大部分已知,，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別,、年齡,、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白（白蛋白,、球蛋白,、鐵蛋白等）、多肽,、脂肪,、碳水化合物、生長因子,、無機物等,，這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對于血清支持細胞生長的生物學(xué)效應(yīng)已得到證明,，但對血清中的復(fù)雜成分至今尚未完全清楚,。聊城動物血清培養(yǎng)基胰島素：促進細胞攝取葡萄糖和氨基酸，與促細胞分裂有關(guān),。

.血清使用前需要離心嗎,？其一，因為血清融解后有“絮狀物”析出,。如果沒有出現(xiàn)其他異常情況,，或者血清只是用于細胞培養(yǎng),，那么完全沒有必要離心去除。我們知道血清析出的“絮狀物”主要是血纖蛋白,，其在血清中含量很高,，而且高度不溶，在血清凍融過程中極易析出,，但它也是完全無害的,，甚至能促進細胞生長。另外,，它還增強了血清黏性,，為細胞提供了額外的機械緩沖。在其析出過程中,，會粘附培養(yǎng)體系中其他成分,，離心去除，反而會損失營養(yǎng)成分,。其二,，實驗要求純凈的培養(yǎng)體系。培養(yǎng)的細胞需要進一步鑒定,，如免疫熒光,、流式、共聚焦拍照等,，細胞表面如果有黏性較強的血纖蛋白,，勢必會影響效果。那么,，建議400g離心5min即可,。如果需要進行精密實驗，如分離外泌體等,，那么就需要至少100000g離心1.5h以上,。

血清的分離1采集血液樣品后,傾斜30-45度角放置好。2夏天在常溫下即可,冬天要在20-30℃下靜置30-45分鐘,以利血清析出,或者先放在溫水中靜置30分鐘后再進行血清分離,否則不易析出血清,。3在分離過程中,血樣不可劇烈搖晃以免溶血,條件允許可用離心機4000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下離心10分鐘或8000轉(zhuǎn)/分速度下離心3-5分鐘立即分離得到血清,不能立即分離的需及時置于25℃以上的地方過夜以便析出血清,，將析出血清轉(zhuǎn)移至新的EP管內(nèi)送檢血清。血清分離的時候,有時把血液離心后會出現(xiàn)血清變成膠凍樣,可能有以下幾點原因:采集血后放置時間不夠;動物個體差異;采集血時間應(yīng)在采食前或采食后2小時以后;室溫低,當出現(xiàn)膠凍時可以將膠凍于血凝塊分離,將膠凍放于溫度35°左右的溫箱內(nèi)一段時間膠凍會自動化開或用玻璃棒擠壓膠凍也可析出血清,。馬血清表現(xiàn)出與胎牛血清和牛血清的類似的特性,，因而能用于細胞培養(yǎng)。

翅靜脈采集血1,、適用對象禽類在采集血量少時采用此法,。2、操作步驟（1）側(cè)臥保定，展開翅膀,，露出腋窩部,，拔掉羽毛，在翅下靜脈處消毒,。（2）拇指壓迫近心端,，待血管怒張后，用裝有細針頭的注射器,，平行刺入靜脈,，放松對近心端的按壓，緩慢抽取血液,。血樣采集后應(yīng)立即進行編號,，編號注意與被采畜禽一一對應(yīng)。編號規(guī)則：注明采集地區(qū),、養(yǎng)殖場名稱,、動物種類（如采樣較多，可以一個養(yǎng)殖場一個自封袋,，在自封袋上注明信息，在離心管上注明編號）,。若采集多種畜禽血樣,，可用下列代號區(qū)分：豬A，牛B,，羊C,，雞D，鴨E,，鵝F,。編號：根據(jù)樣品數(shù)量由1開始按順序編寫。采樣單根據(jù)所列項目如實填寫,，然后由采樣單位和被采樣單位簽字蓋章,。馬血清通常適用于那些研究有絲分裂后，細胞關(guān)于生長因子等問題的實驗,。煙臺動物血清品牌

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如何避免沉淀物的產(chǎn)生?解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃),，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。請勿將血清置于37℃太久,。若在37℃放置太久,，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質(zhì)量,。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無須做此步驟,。若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃,，30分鐘的原則,，并且隨時搖晃均勻。溫度過高,，時間過久或搖晃不均勻,，都會造成沉淀物的增多。德州豬血清廠家直銷

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