芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片,，使用更靈活、低成本,；移液槍手動操作,，常規(guī)熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測,，用時更短（15min）,，試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案,，將檢測結(jié)果二維化,，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),，具有陽性熒光信號,，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑,，測試IL-6等演示指標,，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標） 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù),，實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測,，可捕獲數(shù)十萬反應(yīng)磁珠。單分子陣列數(shù)字ELISA快速檢測

自動化檢測與數(shù)據(jù)算法的深度融合：芯棄疾芯片搭載四參數(shù)Logistic曲線擬合（方程：y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D）與二次回歸算法（y=a+bx+cx2）,，確保熒光信號與濃度的高度線性關(guān)聯(lián)（r2≥0.999）,。以IL-6檢測為例，自動版設(shè)備通過AI驅(qū)動圖像分析（CNN網(wǎng)絡(luò)）,，識別磁珠熒光強度（CV<3%）,，比較低檢測限達0.5pg/mL，較手動操作靈敏度提升2倍,。在質(zhì)量控制中,，芯片內(nèi)置內(nèi)參校準通道（如β-actin）,，自動校正批次間差異，使檢測重復(fù)性（CV<5%）達到ISO15189標準,。此外,，數(shù)據(jù)平臺支持云端存儲與多中心結(jié)果比對，為大規(guī)模流行病學(xué)研究（如10萬人隊列）提供標準化數(shù)據(jù)支持,。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA易用性芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,，10ul樣本可同時測2-4個指標！

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室,、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場,、產(chǎn)品預(yù)研,、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測,、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測,，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品,。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米,、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,，然后立即浸入水中以抑制反應(yīng),。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒，在水中洗滌5分鐘,，然后在真空下干燥,。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響,。如果孔太深,，則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞,；如果井口太淺,，則無法將微球保留在井內(nèi)，且觀察到加載效率較差,。對于單個微球而言,，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時保持良好的密封性,。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,；具有以下特點：多重、超敏微量,、極速靈活,、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標志物可能存在于非常低的豐度中,。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足,，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM),。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測,、電感耦合等離子體質(zhì)譜,，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡,，例如程序較長或無法提供定量答案,。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個生物實驗室都能用的單分子檢測,；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標記的高度敏感性,；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定,。檢測技術(shù)到標簽,，抗體親和力，試驗背景,，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎(chǔ),。也就是說，對于給定親和力的抗體,，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補充表2）,。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要,，以檢測結(jié)合事件,，與傳統(tǒng)方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面,，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低,。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測,，檢測步驟只需要3次操作,，遠遠快于常規(guī)ELISA；單分子技術(shù)數(shù)字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,，人人都用能得起的單分子檢測,；單分子陣列數(shù)字ELISA快速檢測

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,；使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；

它是一種DVD大小的圓盤,，由24個陣列組成,，每個陣列包含240微米大小的微孔，這些微孔呈徑向排列,，以便使用藍光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理,。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,，以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi),。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距,。流體通道深0.5毫米,，通道和流體入口端口的總體積為74μLto，可容納珠子和密封油溶液,。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求,，微孔的幾何形狀足以容納單個微珠（2.7μmdiameter,；以下簡稱珠子）。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物（COP）制造,，因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性,，且成本低廉。具有良好的化學(xué),、生物和光學(xué)性能 單分子陣列數(shù)字ELISA快速檢測