單分子陣列化技術(shù)：磁珠捕獲與信號放大的**支撐，單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),，通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,，實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,，該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬磁珠，每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,，***放大熒光信號,，降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用，進(jìn)一步提升檢測靈敏度,，IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號梯度,。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度，更通過陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),，為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,，成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù)，支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn),。單分子陣列化技術(shù)通過微米級結(jié)構(gòu)與二次流原理,，穩(wěn)定捕獲磁珠，構(gòu)建 “芯片實(shí)驗(yàn)室” 模式,。POCT數(shù)字ELISA多重檢測

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個(gè)酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),，從而能夠檢測到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積（~50fL），導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度,。為了在免疫測定中實(shí)現(xiàn)這種定位,，在第二步中，將珠子加載到一個(gè)陣列為離散的微升大小的孔（圖1C）,。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個(gè)孔,，孔徑為μm，孔深為μm,。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,，用橡膠密封圈密封。Rissin等人,，第3頁將每個(gè)微球隔離在飛升反應(yīng)室中,。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物（圖1D）。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時(shí)間變化熒光圖像,，可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球（“開啟”孔）和不與酶相關(guān)的微球（“關(guān)閉”孔）,；補(bǔ)充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個(gè)免疫復(fù)合物同時(shí)檢測,。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計(jì)算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對于含有珠子的孔數(shù)（圖1D）,。使用SiMoA，濃度是因此,，我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測單個(gè)免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA,。 芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA微量樣本微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿,、房水等多種樣本類型,，應(yīng)用場景廣。

芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu),，構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺,。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲，單個(gè)芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠,，使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,，真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測中,，該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,，常規(guī)單分子測試比較低檢測限達(dá)0.2pg/ml，線性趨勢良好,，為血清,、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具,。針對房水、玻璃體等微量樣本,，通過加大稀釋倍數(shù),，可精細(xì)捕獲炎癥因子，在結(jié)核桿菌***早期診斷中,，能連續(xù)監(jiān)測IL-6,、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案,，突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸,。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點(diǎn)：多重,、超敏微量,、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中,。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ),。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,，這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下,。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM),。許多降低靈敏度的方法已被描述,，包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限,。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案,。
POCT 芯片搭配小型化設(shè)備,，即時(shí)檢測 hs-cTnT 等指標(biāo),，為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。

自動版數(shù)字ELISA芯片：高通量與自動化的精細(xì)融合,，自動版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計(jì),，實(shí)現(xiàn)單個(gè)芯片≥8樣本同時(shí)反應(yīng)，配套8通道自動加樣儀及掃描儀,，構(gòu)建了高效的自動化檢測體系,。其總反應(yīng)時(shí)長*30分鐘，支持8個(gè)樣本或更多指標(biāo)的并行測試,，***提升檢測效率,。在技術(shù)層面，芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),，磁珠分布均勻穩(wěn)定,，熒光信號采集精細(xì)，CV值控制優(yōu)異,，確保檢測結(jié)果的可靠性,。臨床應(yīng)用中，該芯片可實(shí)現(xiàn)微量樣本（2-4μl）的多指標(biāo)檢測,，適用于血清,、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析，尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,，能從接近正常人的血清中檢測到NfL標(biāo)志物,，為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù)，推動免疫檢測向高通量,、自動化方向邁進(jìn),。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，人人都用能得起的單分子檢測,；單分子陣列數(shù)字ELISA檢測用時(shí)

POCT 芯片靈敏度媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關(guān)鍵急診標(biāo)志物。POCT數(shù)字ELISA多重檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品,，幫您數(shù)字化高靈敏檢測,，且微量樣本多重指標(biāo)檢測；

低成本便捷檢測：數(shù)字ELISA芯片,，分為手動版和自動版,，其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測；更少可以使用單片4孔芯片（同時(shí)做4個(gè)test）,、8孔芯片（同時(shí)做8個(gè)test）進(jìn)行檢測,；（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn)）；芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,，所需要的試劑量也明顯降低,，且每個(gè)芯片孔內(nèi)可同時(shí)檢測2-4個(gè)檢測指標(biāo),，分?jǐn)傁聛頇z測成本有效降低；其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,，也可以進(jìn)行高通量的ELISA芯片同時(shí)檢測,。1）檢測快速：數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒，搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點(diǎn)試劑,，整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進(jìn)行,，反應(yīng)速度快、清洗速度快,；更短只需要15-20min,，就可以進(jìn)行完整的檢測流程，接近POCT檢測產(chǎn)品,，可以有效節(jié)省您的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,。2）高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片，使用單分子免疫檢測的原理（原理同simoa等產(chǎn)品,，使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理,，將反應(yīng)信號進(jìn)行單分子單分散檢測），在快速,、便捷檢測的同時(shí)，仍能保持高靈敏度,，常規(guī)指標(biāo)輕松達(dá)到0.2-1pg/ml的靈敏度 POCT數(shù)字ELISA多重檢測