便于帶動使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長條刮板24對原料進行充分的攪拌,。為了便于長條刮板24對加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料的刮理,，所述長條刮板24與所述轉(zhuǎn)軸3軸線相互平行設置,，所述長條刮板24與所述攪拌棒10之間的角度范圍為0度至60度,。為了便于長條刮板24與加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁之間的刮理可以彈性控制，使得不或者減少對長條刮板24與加熱罐1的損害,，所述長條刮板24與所述攪拌棒10之間連接有彈性件,，所述彈性件為彈簧,。為了便于攪拌棒10在加熱罐1內(nèi)更好的移動,，同時便于對加熱罐1更好的刮理,，所述加熱罐1為圓柱形，所述加熱罐1的半徑與所述攪拌棒10的長度之間的比例范圍為10：6至10：8,。為了減少對長條刮板24的損害，長度較短的長條刮板24受損的概率越小,，所述長條刮板24在所述攪拌棒10軸線上的投影長度與所述攪拌棒10的長度的比例范圍為100：9至100：16,。工作人員將四氟、助推劑等原料通過放料口放入到加熱罐1中,，電機2啟動,，帶動轉(zhuǎn)軸3及轉(zhuǎn)軸3下端連接的攪拌軸9轉(zhuǎn)動，使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長條刮板24對原料進行充分的攪拌,，同時移動機構(gòu)4控制攪拌軸9在連接板5下端面上來做回往復運動,，第二電機11啟動,，帶動第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動，而第二轉(zhuǎn)軸通過傳動組件傳動連接有滑塊7,。蘇州氟材料推薦哪家,，選擇上海京九實業(yè)有限公司。嘉興T-2報價

    但是由于是聚合反應導致產(chǎn)物中每條分子鏈的羥基數(shù)不好控制,，當嵌段聚合物中羥基的平均官能度大于2時,，與聚氨酯預聚體反應容易發(fā)生凝膠效應，從而使得反應的可控性很差,，增加了合成工藝的難度,。為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足和缺陷，本發(fā)明的目的是通過利用反應條件溫和,、反應時間短,、高產(chǎn)率的巰基-乙烯基邁克爾加成反應合成一種新的二元有機氟醇，然后通過與二異氰酸酯封端的聚氨酯預聚體進行加成聚合反應將其引入到聚氨酯主鏈中,，再分別通過擴鏈反應和中和反應得到具有防水,、防油、防污損性能的水性聚氨酯材料,。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種具有防水,、防油、防污損的含氟聚氨酯材料,，其特征在于制備方法是首先通過巰基-乙烯基邁克爾加成反應合成雙羥基氟碳鏈單體,，然后通過與二異氰酸酯封端的聚氨酯預聚體進行加成聚合反應將其引入到聚氨酯中，再分別通過擴鏈反應和中和反應得到具有防水,、防油,、防污損性能的聚氨酯材料。所述的含氟聚氨酯的制備方法如下：（1）制備雙羥基氟碳鏈單體：將含氟(甲基)丙烯酸酯和含巰基的二元醇溶解在溶劑a中制成混合溶液,，然后在攪拌的情況下往上述混合溶液中加入一定量的路易斯堿作為催化劑,，在惰性氣體的保護下，30～60oc下,，反應2～6h,。寧波CF-EH5OP報價氟材料選擇哪家，推薦上海京九實業(yè)有限公司,。

    其特征在于所述的多元醇的數(shù)均分子量為1000～12000的聚四氫呋喃醚二醇,、聚硅氧烷二醇、聚己二酸己二醇酯二醇,、聚碳酸酯二醇,、聚己內(nèi)酯二醇和聚乙二醇中的一種或幾種的混合物。所述的一種具有防水、防油,、防污損性能的含氟聚氨酯材料,，其特征在于所述的二異氰酸酯為為脂環(huán)族或脂肪族二異氰酸酯中的一種或幾種，推薦異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi),、六亞甲基二異氰酸酯（hdi）,、2,6-甲苯二異氰酸酯（tdi）、1,4-苯二異氰酸酯（ppdi）,、1,4-環(huán)己烷二異氰酸酯(chdi),、和中的一種或幾種的混合物。本發(fā)明公開了一種具有防水,、防油,、防污損的含氟聚氨酯材料，其制備方法是先通過首先通過巰基-乙烯基邁克爾加成反應合成雙羥基氟碳鏈單體,，然后通過與二異氰酸酯封端的聚氨酯預聚體進行加成聚合反應將其引入到聚氨酯中,，再分別通過擴鏈反應和中和反應得到具有防水、防油,、防污損性能的聚氨酯材料,。含氟小分子有機化合物具有防水、防油,、防污損,、耐熱性等特性，但很容易與血液中的蛋白發(fā)生鍵合,，富集在人體內(nèi),，影響人體健康；而含氟聚合物依然基本保留含氟小分子有機化合物的特性并且具有良好的生物相容性,；同時,，由于其化學活性和生物活性低，因此不會影響人體健康,。

    因此將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯中可以彌補含氟材料和聚氨酯材料兩者的缺陷：一方面,，可以提高聚氨酯材料的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性,、生物相容性,、生物穩(wěn)定性和脫膜性能；另一方面,，可以降低含氟小分子有機化合物對人體的毒性,。極大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各個領(lǐng)域的應用前景。目前引入到聚氨酯中常見的含氟有機化合物主要有一元有機氟醇和二元有機氟醇,。但是一元有機氟醇只能以封端劑的形式引入到聚氨酯中，如cna將一元有機氟醇引入到聚氨酯中，導致聚氨酯中含氟量低,，且有機氟醇只能存在每條聚氨酯鏈的末端,，嚴重影響其防水、防油,、防污損性能,。因此，獲得性能優(yōu)良的含氟聚氨酯材料的關(guān)鍵在于合成一種二元有機氟醇擴鏈劑,，針對這個問題前人做了大量的研究工作,。cna公開了一種聚酯型側(cè)鏈含氟聚氨酯材料及其制備方法。一元有機氟醇分別在naoh,、環(huán)氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇,，再將其與聚氨酯預聚體進行擴鏈反應制備成含氟聚氨酯。然而制備此含氟烷氧基二元醇的步驟多,、反應時間長,、產(chǎn)率低。cna通過將含羥基的丙烯酸單體與含氟的丙烯酸單體進行嵌段共聚,，制備得到含羥基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物,。無錫氟材料哪家好，選擇上海京九實業(yè)有限公司,。

    所述蒙脫土納米粒子與有機季鏻鹽tpb發(fā)生離子交換反應,，得到ommt，改性后使mmt的層間距擴大,，這樣處理能夠使聚合物分子鏈在擠出過程中更容易進入mmt的片層間,，形成插層或剝離狀態(tài)。所述蒙脫土可以為鈉基蒙脫土,。蒙脫土納米粒子采用有機季鏻鹽預處理的溫度為75～85℃,，時間為～。本發(fā)明將蒙脫土納米粒子和有機季鏻鹽混合,，反應結(jié)束后,，用去離子水和乙醇混合液洗去未反應的有機季鏻鹽8000rpm轉(zhuǎn)速離心5～10min，除去上層清液,，剩余物于60～80℃下真空干燥10h,，得到季鏻鹽改性的mmt納米粒子，即ommt,。得到ommt后,，本發(fā)明采用硅烷偶聯(lián)劑對所述ommt表面進行活化修飾，得到活化的ommt,；所述硅烷偶聯(lián)劑推薦為端乙烯基的γ-甲基丙烯酰氧基甲基三硅烷(kh-570),；所述kh-570的ch3o-與ommt表面的si-oh發(fā)生反應,，使得ommt表面被c＝c包覆。本發(fā)明推薦在空氣氣氛下,，將ommt和硅烷偶聯(lián)劑在水-乙醇混合溶劑中攪拌,，得到活化的ommt；所述攪拌的速率為500rpm,；攪拌的時間為2h,；水-乙醇混合液為體積比1：9的水和乙醇混合液?；罨Y(jié)束后,，本發(fā)明推薦采用乙醇洗去未反應的硅烷偶聯(lián)劑，離心,，除去上層清液,，剩余物干燥，得到活化的ommt,。所述活化的ommt為表面含有乙烯基包覆的ommt納米粒子,。南京氟材料推薦哪家，選擇上海京九實業(yè)有限公司,。嘉興ETFE廠家供應

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