多極紡錘在有絲分裂時紡錘體一般有二個極,。但是在多精入卵的卵細胞,、腫瘤細胞、培養(yǎng)的HeLa細胞,、雜種細胞等,，隨著條件不同可形成有3、4個或者更多個極的紡錘體,。當(dāng)存在多極紡錘體時,，染色體的后期分配便不規(guī)則，可形成幾個小核,。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導(dǎo)出同樣的變化,。木賊等特殊的植物體或胚乳細胞，往往在分裂初期形成多極紡錘體,，及至分裂中期多數(shù)可恢復(fù)為二個極,。長期以來，科學(xué)家認為在哺乳動物胚胎的***次細胞分裂過程中,，只有一個紡錘體負責(zé)將胚胎染色體分配到兩個細胞中,。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實驗觀察發(fā)現(xiàn)，這個過程中實際上有兩個紡錘體,，分別負責(zé)來自父親和母親的染色體[2],。雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動物在早期發(fā)育階段（胚胎*初的幾次細胞分裂中）會有非常高的錯誤率。如果紡錘體的兩極沒有對齊和融合,，那么,，受精卵的遺傳物質(zhì)可能會被拉向3個或4個方向，而不是2個,。而這種錯誤會導(dǎo)致?lián)碛卸鄠€細胞核的細胞產(chǎn)生,，從而終止胚胎發(fā)育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機制,。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發(fā)揮相同的作用,。因為，這將為研究如何改善人類不育***提供非常有價值的信息[3],。紡錘體形態(tài)的變化反映了細胞分裂的不同階段,。昆明卵母細胞紡錘體胚胎植入

在有絲分裂中，紡錘體負責(zé)將姐妹染色單體分離并牽引至細胞兩極,，形成兩個遺傳物質(zhì)完全相同的子細胞,。而在減數(shù)分裂中,，紡錘體則負責(zé)將同源染色體分離并牽引至細胞兩極，形成四個遺傳物質(zhì)相似的子細胞,。這一過程實現(xiàn)了遺傳信息的重組和配子的形成,。其次，在有絲分裂中,，紡錘體的形成和分裂過程相對簡單,，主要依賴于中心體的復(fù)制和分離以及微管的動態(tài)生長和縮短。而在減數(shù)分裂中,，紡錘體的形成和分裂過程則更加復(fù)雜,。在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體需要發(fā)生配對,、聯(lián)會,、交換和交叉等過程,，這些過程都依賴于紡錘體的微管網(wǎng)絡(luò),。此外，在減數(shù)分裂Ⅱ中,，姐妹染色單體的分離也需要紡錘體的牽引和定位,。此外紡錘體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的形態(tài)和大小也存在差異。在有絲分裂中,，紡錘體通常呈現(xiàn)出較為規(guī)則的紡錘形狀,，而在減數(shù)分裂中，紡錘體的形態(tài)則更加多樣化,，可能呈現(xiàn)出不規(guī)則的形狀或分叉的形態(tài),。上海哺乳動物紡錘體胚胎植入研究紡錘體的結(jié)構(gòu)和功能有助于深入了解細胞分裂的復(fù)雜機制。

神經(jīng)退行性疾病是一類以神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞功能障礙和死亡為主要特征的疾病,，包括阿爾茨海默?。ˋlzheimersdisease,AD）、帕金森?。≒arkinsonsdisease,PD）,、亨廷頓病（Huntingtonsdisease,HD）等,。近年來,，研究表明紡錘體功能障礙在神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。阿爾茨海默病是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一,，其主要病理特征是淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和tau蛋白過度磷酸化形成的神經(jīng)纖維纏結(jié),。研究表明，紡錘體功能障礙在阿爾茨海默病的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用,。

無需染色紡錘體觀察技術(shù)能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,，從而準(zhǔn)確評估冷凍保存的效果,。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性，研究者可以優(yōu)化冷凍保護劑的配方和濃度,，以及改進冷凍程序,，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發(fā)育潛能,。解凍后的卵母細胞在無需染色的情況下,，可以直接通過Polscope系統(tǒng)進行紡錘體觀察。這一技術(shù)能夠迅速評估解凍后卵母細胞的質(zhì)量,，包括紡錘體的形態(tài),、位置、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo),，為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考,。紡錘體的功能異常可能導(dǎo)致細胞分裂錯誤,，引發(fā)遺傳疾病,。

基因編輯技術(shù)是一種可以精確修改基因序列的方法，如CRISPR/Cas9,、TALENs和ZFNs等,。這些技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因領(lǐng)域，并取得了明顯的成果,。在修復(fù)紡錘體異常方面,，基因編輯技術(shù)可以通過精確修改導(dǎo)致紡錘體異常的致病基因，從而恢復(fù)紡錘體的正常功能,。例如,，針對某些遺傳性疾病中紡錘體相關(guān)基因的突變，基因編輯技術(shù)可以直接修復(fù)這些突變,，從而來改善患者的病情,。基因轉(zhuǎn)移是將正?；?qū)氲交颊呒毎?，以替代或補充致病基因的方法。紡錘體的形成和功能與細胞的周期調(diào)控密切相關(guān),。美國MII期紡錘體Oosight Meta

紡錘體微管的排列和穩(wěn)定性受到細胞骨架的支撐,。昆明卵母細胞紡錘體胚胎植入

在有絲分裂中，紡錘體的形成與功能至關(guān)重要,。首先,，在有絲分裂前期，中心體復(fù)制并分離至細胞兩極,，形成紡錘體的兩極,。隨后,，微管從兩極向中心區(qū)域延伸，形成紡錘體的主干,。在中期,，染色體在紡錘絲的牽引下，自動在赤道板排列整齊,。當(dāng)細胞進入分裂后期,，紡錘體微管收縮，將染色體牽引至兩極,，形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體,。這一過程確保了遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞，避免了染色體分離錯誤導(dǎo)致的遺傳異常,。此外,，紡錘體還決定了胞質(zhì)分裂的分裂面。在染色體分裂的同時,，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,，而是停弛在紡錘體中心，形成紡錘中心體,。紡錘中心體的中心區(qū)域為兩組極性相反的微管交疊區(qū),，稱為紡錘中心區(qū)，它決定了接下來的胞質(zhì)分裂面,。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期，一般結(jié)束于分裂末期后1-2小時,，此期間兩個子細胞由中心顆粒體連接,。紡錘體通過精確控制胞質(zhì)分裂面的位置，確保了細胞分裂的對稱性和穩(wěn)定性,。昆明卵母細胞紡錘體胚胎植入