植入前遺傳學(xué)診斷（英文：preimplantation genetic diagnosis，PGD [2]），是在進(jìn)行胚胎移植前,，從卵母細(xì)胞或受精卵中取出極體或從植入前階段的胚胎中取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行特定的遺傳學(xué)性狀檢測,，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進(jìn)行移植的技術(shù) [2-3]。為2019年公布的計劃生育名詞,。

應(yīng)用情況近年來,，我國每年通過輔助生殖技術(shù)出生的嬰兒有數(shù)十萬。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)發(fā)展十分迅速,。這項技術(shù)的廣泛應(yīng)用,，也為將來把基因組編輯技術(shù)用于人類受精卵打下了基礎(chǔ)?；蚪M編輯存在出現(xiàn)差錯的可能性,，有可能會發(fā)生脫靶或造成胚胎嵌合等現(xiàn)象。將來如果用于臨床,，對基因組編輯后的受精卵進(jìn)行植入前遺傳學(xué)診斷是十分必要的 [2],。從卵母細(xì)胞或受精卵取出極體或從植入前階段的胚胎取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行的特定遺傳學(xué)性狀檢測，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進(jìn)行移植的技術(shù),。 操作模式具備 “臨床模式” 及 “研究模式” 兩種,，均為可調(diào)式，拓展了儀器在不同應(yīng)用場景下的適用性,。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植

產(chǎn)生激光的三個條件是：實現(xiàn)粒子數(shù)反轉(zhuǎn)、滿足閾值條件和諧振條件,。產(chǎn)生光的受激發(fā)射的首要條件是粒子數(shù)反轉(zhuǎn),，在半導(dǎo)體中就是要把價帶內(nèi)的電子抽運到導(dǎo)帶。為了獲得粒子數(shù)反轉(zhuǎn),，通常采用重?fù)诫s的P型和N型材料構(gòu)成PN結(jié),，這樣，在外加電壓作用下,，在結(jié)區(qū)附近就出現(xiàn)了粒子數(shù)反轉(zhuǎn)—在高費米能級EFC以下導(dǎo)帶中貯存著電子,，而在低費米能級EFV以上的價帶中貯存著空穴。實現(xiàn)粒子數(shù)反轉(zhuǎn)是產(chǎn)生激光的必要條件,，但不是充分條件,。要產(chǎn)生激光，還要有損耗極小的諧振腔,，諧振腔的主要部分是兩個互相平行的反射鏡,，***物質(zhì)所發(fā)出的受激輻射光在兩個反射鏡之間來回反射，不斷引起新的受激輻射,，使其不斷被放大,。只有受激輻射放大的增益大于激光器內(nèi)的各種損耗，即滿足一定的閾值條件：P1P2exp（2G - 2A) ≥ 1（P1、P2是兩個反射鏡的反射率,，G是***介質(zhì)的增益系數(shù),，A是介質(zhì)的損耗系數(shù)，exp為常數(shù)）,，才能輸出穩(wěn)定的激光,。1460 nm激光破膜8細(xì)胞注射借助電腦控制實現(xiàn)精確的激光定位，無需移動培養(yǎng)皿,，點擊鼠標(biāo)即可移動激光打靶位置,。

試管嬰兒技術(shù)給不孕夫婦帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒技術(shù)成功迎來自己的寶寶,?？茖W(xué)研究表明，健康的胚胎是成功懷孕的關(guān)鍵,。然而,，通過試管嬰兒獲得的胚胎中有40-60%存在染色體異常，胚胎染色體異常的風(fēng)險隨著孕婦年齡的增長而增加,。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因,。

健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步。因此,，植入前遺傳學(xué)篩查越來越受到重視,，PGD/PGS應(yīng)運而生。那么,，染色體異常會導(dǎo)致哪些遺傳病,，基因檢測是如何進(jìn)行的呢？染色體問題有多嚴(yán)重,？首先需要注意的是,，能夠順利出生的健康寶寶，其實只是冰山一角,。大部分染色體異常的胚胎無法植入,、流產(chǎn)或停止，導(dǎo)致自然淘汰,。99%的流產(chǎn)是由胎兒引起的,，而不是母親。在卵子受精階段,，染色體異常的百分比為45%,。成功植入胚胎的染色體異常率為25%。在妊娠早期,，染色體異常率為15%,。研究表明,，40歲以上染色體異常的百分比為60%，43歲以上則高達(dá)85%,。這就證明了即使43歲以上的卵子發(fā)育成囊胚,，染色體異常的比例其實很高，這是不可避免的,，這也是高齡產(chǎn)婦流產(chǎn)率高的原因,。

注意事項播報編輯1.激光二極管發(fā)射的激光有可能對人眼造成傷害。二極管工作時,，嚴(yán)禁直接注視其端面,，不能透過鏡片直視激光，也不能透過反視鏡觀察激光,。2.器件需要合適的驅(qū)動電源,，瞬時反向電流不能超過2uA，反向電壓不得超過3V,否則會損壞器件,。驅(qū)動電源子在電源通斷時,，要防止浪涌電流的措施。用示波器測試驅(qū)動電路時,，要先斷開電源再連接示波器探頭,，若在通電情況下測試探頭，可能引用浪涌電流損壞器件,。3.器件應(yīng)存放或工作于干凈的環(huán)境中,。4.在較高溫度下工作，會增大閥值電流,，較低轉(zhuǎn)化頻率,，加速器件的老化。在調(diào)整光輸入量時,，要用光功率表檢測，防止超過大額定輸出,。5.輸出功率高于指定參數(shù)工作,，會加速元件老化。6.機(jī)器需要充分散熱或在制冷條件下使用,，激光二極管的溫度嚴(yán)格控制在20度以下,，保證壽命。7.二極管屬于靜電敏感器件,，在人體有良好的情況下才可以拿取,，防靜電可以采用防靜電手鐲的方法。8.激光器的輸出波長受工作電流與散熱的影響,，要保持良好的散熱條件,，降低工作時管芯的溫度,。加散熱器防止激光二極管在工作中溫升過高。熱效應(yīng)環(huán)顯示功能能夠清晰標(biāo)示出激光熱效應(yīng)范圍,，讓操作人員對激光作用范圍一目了然,。

簡介播報編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆，作為動物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段,，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中,，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個胚胎**終發(fā)育為動物個體,。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物,。由于體細(xì)胞高度分化，恢復(fù)全能性困難,，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性,。操作過程播報編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞，并通過體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對該體細(xì)胞進(jìn)行增殖,。采集卵母細(xì)胞,，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核,，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體,，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過電刺激使兩細(xì)胞融合,，供體細(xì)胞進(jìn)入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎,，通過物理或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體,、乙醇,、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程,。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后,，將胚胎移植入**母體內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育為新個體,。激光破膜儀在IVF領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,，為相關(guān)實驗提供了精確、實效的操作工具,。歐洲自動打孔激光破膜8細(xì)胞注射

干細(xì)胞研究里,，通過激光破膜對干細(xì)胞進(jìn)行定向分化誘導(dǎo)等操作，推動再生醫(yī)學(xué)發(fā)展,。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植

在動物體細(xì)胞核移植技術(shù)中,，注入去核卵母細(xì)胞的是供體細(xì)胞核，而非整個供體細(xì)胞,。這一過程通常涉及顯微注射技術(shù),，該技術(shù)能夠精細(xì)地將細(xì)胞核移入卵細(xì)胞的透明帶區(qū)域,，即卵細(xì)胞膜的周邊，貼緊在膜表面,。這一步驟避免了直接破壞細(xì)胞膜,，從而減少了對卵細(xì)胞的傷害。注入細(xì)胞核后,，接下來的一個關(guān)鍵步驟是通過電脈沖刺激,，促使卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞核進(jìn)行融合。電脈沖能夠有效地打破細(xì)胞膜和透明帶之間的連接,，使得供體細(xì)胞核能夠順利進(jìn)入卵母細(xì)胞內(nèi)部,，為后續(xù)的發(fā)育提供必要的遺傳信息。這種方法的優(yōu)勢在于,，通過只注入細(xì)胞核,，能夠比較大限度地保留卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，這些細(xì)胞質(zhì)在早期胚胎發(fā)育過程中扮演著重要角色,。此外,，使用這種方法還可以避免一些可能由直接注入整個細(xì)胞引起的復(fù)雜問題，如細(xì)胞膜融合不完全或細(xì)胞質(zhì)不相容等,?？偟膩碚f，體細(xì)胞核移植技術(shù)的**在于精細(xì)地選擇和注入供體細(xì)胞核,，而非整個細(xì)胞,，這不僅能夠減少對卵母細(xì)胞的損傷，還能確保胚胎發(fā)育的順利進(jìn)行,。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植