Dulbecco’s改良培養(yǎng)基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的,，與MEM培養(yǎng)基相比,，氨基酸的含量增加了2倍,，維生素的含量增加了4倍,，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉,。DMEM培養(yǎng)基初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型）,，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng),。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑,，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍,，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響,。可用于無CO2培養(yǎng)箱,。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑,，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色,，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色,，PH值～，適合細胞培養(yǎng),。但酚紅也有一些缺點,，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織）,，較好使用不含酚紅的培養(yǎng)基,。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外,，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡,。 L-谷氨酰胺是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素,，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解,，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基,。上海DMEM細胞培養(yǎng)基廠家

    門）冬氨酸、L-脯氨酸,、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,，能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝,。葡萄糖可以根據研究需要,，隨意調節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷,。高糖型培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞,、雜交瘤的骨髓瘤細胞,、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞,、各種原代病毒宿主細胞,、單一細胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗,。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢,、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑,，對細胞無毒性作用,，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響,?？捎糜跓oCO2培養(yǎng)箱。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑,，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度,，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色,，PH值～,，**適合細胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點,，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用,，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），**好使用不含酚紅的培養(yǎng)基,。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測,。此外,，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。湖南實驗細胞培養(yǎng)基DMEM培養(yǎng)基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型）,，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型）,。

RPMI-1640細胞培養(yǎng)基已廣泛應用于各種正常細胞和ai細胞的培養(yǎng)，包括HeLa細胞,、Jurkat細胞,、MCF-7細胞、PC12細胞,、PBMC細胞,、星形膠質細胞和ai細胞，是使用較廣的培養(yǎng)基之一,。

HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑,，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍,，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響,。可用于無CO2培養(yǎng)箱,。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑,，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色,，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色,，PH值～，常適合細胞培養(yǎng),。但酚紅也有一些缺點,，研究表明酚紅可以模擬固醇類（特別是雌）的作用，因此在用到雌敏感的細胞時（如乳腺組織）,，比較好使用不含酚紅的培養(yǎng)基,。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外,，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡,。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必要的一種營養(yǎng),，但其在溶液中不安定,，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞危害,；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定,，不會自發(fā)的降解。細胞運用其機制是：在細胞培訓時,，細胞會日益向培養(yǎng)液中獲釋一種肽酶,，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺,，而后細胞會將這兩種水解產物吸收運用。細胞運用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)方針相像,，連續(xù)的將低濃度水準的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中,，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成剩余的氨,，更有利于細胞的生長,。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以取而代之等摩爾的L-谷氨酰胺,，適用于所有的細胞,，幾乎無須適應，并且可以延長細胞的培養(yǎng)時間,，縮減傳代次數(shù),，即節(jié)約了時間也節(jié)省了錢財。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培訓的細胞相比之下,，活性減低得更慢,。延滯期稍為延長的緣故是肽酶的釋放和二肽的消化需一定的時間。NEAA（非須要氨基酸）,，是在MEM培養(yǎng)基的基本上添加L-丙氨酸,、L-谷氨酸,、L-天（門）冬酰胺,、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸,、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,，能下降細胞培育時細胞自身生產非須要氨基酸的副作用，有效性推動細胞增殖代謝,。葡萄糖可以根據研究需,。MEM α培養(yǎng)基是一種改良的MEM培養(yǎng)基，廣泛應用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養(yǎng),。

    可在血清含量低時用,，適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞,，也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎細胞培養(yǎng)基,。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養(yǎng)成份豐富,，血清使用量也減少,。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比,，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代,，因此,，細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足,。普遍的做法是添加5~10%的血清,，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖,。針對不同的動物細胞,，現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方,，營養(yǎng)成份更加豐富,，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響,。無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium,，SFM）經歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢,。采用無血清培養(yǎng)可降低生產成本，簡化分離純化步驟,，避免病毒污染造成的危害,。無血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎上,，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份,，達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的,。Leibovitz’sL-15培養(yǎng)基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養(yǎng),、原代細胞分離、多種病毒的培養(yǎng)以及神經元的培養(yǎng)等,。重慶華晨陽細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

William’s E培養(yǎng)基主要用于大鼠肝上皮細胞的長期培養(yǎng),，也可用于其他哺乳動物的肝細胞培養(yǎng)。上海DMEM細胞培養(yǎng)基廠家

RPMI-1640細胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的,，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細胞培養(yǎng)基,，1640是培養(yǎng)基代號。

我們提供多種組分的RPMI1640改良培養(yǎng)基,。RPMI-1640細胞培養(yǎng)基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素,，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解,，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基,，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長,。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,。Alanyl-glutamine,，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺,、丙谷二肽,，是一種高級細胞培養(yǎng)添加劑，可直接替代細胞培養(yǎng)基中的L-谷氨酰胺,。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)素,，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸,，其中氨對細胞有害,；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定，不會自發(fā)的降解,。細胞利用其機制是：在細胞培養(yǎng)時,，細胞會逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺,，而后細胞會將這兩種水解產物吸收利用,。 上海DMEM細胞培養(yǎng)基廠家

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