在化學科研試劑中,，一般將閃點在25℃以下的化學試劑列入易燃化學試劑,，它們多是極易蒸發(fā)的液體,，遇明火即可焚燒,。閃點越低,，越易焚燒,。常見閃點在-4℃以下的有石油開過,、氯乙烷,、凝乙烷,、乙迷、汽油,、二碳化碳,、丙亞同、苯,、乙酸乙酯,、乙酸甲酵,。運用易烯化學試劑時一定不能運用明火力。熱也不能直接用加熱器加熱,，一般不必水浴加熱,，這類化學試劑應存放在陰涼通風處，放在冰箱中時,，一定要運用防爆冰箱,，從前發(fā)生過將乙迷存放在普通冰箱而引起火災，焚毀整個實驗室的事端,，在很多運用這類化學試劑的當?shù)?，一下要堅持杰出通風，所用電器一定要選用防爆電器,，現(xiàn)場一定不能有明火,。化學科研試劑可按元素周期系類族,，或按酸,、堿、鹽,、氧化物等分類存放,。4-氨基-2-溴嘧啶 CAS：1160994-71-7

化學科研試劑中的聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺單體聚合而成的聚合物，通常與雙丙烯酰胺或N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺結(jié)合使用,。交聯(lián)劑雙丙烯酰胺含有兩個單位通過亞甲基橋連的丙烯酰胺,。選擇取決于樣品大小、運行時間和后電泳過程,，其中Tris-醋酸鹽EDTA(TAE)和Tris-硼酸 EDTA(TBE)是較常用的兩種緩沖液,。一般在變性瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的條件下進行。在緩沖液中加入變性劑會破壞核酸之間的氫鍵,，減少二級結(jié)構(gòu)的生成,。在化學科研試劑中，常見的變性劑有瓊脂糖凝膠,，磷酸鈉緩沖液中的乙二醛和DMSO,、NaOH- EDTA緩沖液、MOPS緩沖液中的甲醛或甲酰胺等,；聚丙烯酰胺凝膠,，TBE緩沖液中的尿素。

化學科研試劑耗材種類品種繁雜,，不管是在申購還是在入庫管理都是比較繁瑣的事，尤其是化學試劑。所以對于試劑耗材管理是實驗室管理非常重要的工作,，因為能否管理好試劑耗材管理關(guān)系到了實驗室的安全,。按純度劃分，一共分為高純,、光譜純、基準,、分光純,、優(yōu)級純、分析和化學純等7種,。使用化學科研試劑時,，取出的藥劑不能倒回原試劑瓶中，取完藥劑應隨即蓋好,，不要亂放,，以免張冠李戴。為安全起見,，在使用化學試劑之前,，首先對其安全性能—是否易燃易爆，是否有腐蝕性,，是否有毒,，是否有強氧化性等等，要有一個多方面的了解,。在使用時才能有針對性的采取一些安全防范措施,，以免使用不當造成對實驗人員及實驗設備的危害。

化學科研試劑產(chǎn)品專題中提到,，這樣的成鍵特性,，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結(jié)合的四個基團的種類相同,，但卻始終無法重合,，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣,。這樣的性質(zhì)就稱之為手性,。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構(gòu)體。為了得到同一物質(zhì)中的其中一種手性分子,，我們就需要采取特定的合成方法,，這種方法就是不對稱合成。然后,，我們再來討論,，經(jīng)過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉(zhuǎn),，就是我們通常意義上的旋光性,。若光的旋轉(zhuǎn)方向是順時針，稱為右旋,；反之,，稱為左旋。

化學科研試劑中的易燃試劑在激烈燃燒時也可引發(fā)炸裂，一些固體化學試劑如：硝化纖維,、苦味酸,、三硝基苯、疊氮或重疊化合物,，霍酸鹽等等,，本身就是炸燃，遇熱或明火,，它們極易燃燒或分解,，發(fā)生炸裂，在使用這些化學試劑時絕不能直接加熱,，使用這些化學試劑時也要注意周圍不要有明火,。固體化學試劑遇水即可發(fā)生激烈反應，并放出大量熱,，也可產(chǎn)生炸裂,。這類化學試劑有金屬鉀、鈉,、鋰,、鈣、氫化鋁,、電石等等,，在使用這些化學試劑時一定要避免它們與水直接接觸。還有些固體化學試劑與接觸即能發(fā)生強烈氧化作用,。如黃磷,；還有些與氧化劑接觸或在空氣中受熱、受沖擊或磨擦能引起急劇燃燒,，甚至炸裂,。如硫化磷、赤磷鎂粉,、鋅粉,、鋁粉,、蓉、摔腦等等,，在使用這些化學試劑時,，一定要注意周圍環(huán)境溫度不要太高（一般不要超過30℃，盡量在20℃以下）不要與強氧化劑接觸,。

在處理腐蝕性的化學科研試劑時，應戴上橡膠手套,。4-氨基-2-溴嘧啶 CAS：1160994-71-7

化學科研試劑中的蛋白酶K已經(jīng)用于去除陽離子蛋白質(zhì)上結(jié)合的內(nèi)細菌,，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內(nèi)細菌。對于蛋白酶K切割的主要位點為帶有封閉氨基基團,、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。去除酶中的鈣離子（加入EDTA）后,，會丟失25%的催化活性,。但如果通過凝膠過濾去除EDTA-Ca2+復合物，則會總計丟失80%的酶活性,，只是在向不含Ca2+的酶中加入過量的Ca2+時,，才會發(fā)生少量活化。蛋白酶K在1% TRITON? X-100之中完成,，并在0.5% (w/v) SDS之中完全完成,。SDS和尿素會使蛋白質(zhì)底物變性，提高消解速率,。在這些試劑作用下,，蛋白酶K自身的消解速率要慢得多。單位定義：在pH7.5,、37攝氏度下,，每分鐘可水解尿素變性的血紅素，產(chǎn)生1.0mmole (181mg) 酪氨酸所需的酶量為一單位,。蛋白酶K的抑制劑為DIFP或PMSF（后者使用的終濃度為5 mM）,。EDTA只會使其部分失活，并不能起到抑制作用,。