14.2.1潔凈廠房的平面,、空間布置時，應(yīng)根據(jù)噪聲控制要求布置,，宜集的的中布置發(fā)聲設(shè)備,。14.2.2潔凈室（區(qū)）內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品。對于輻射噪聲值超過規(guī)定的設(shè)備,，應(yīng)根據(jù)設(shè)備的特性,、外形尺寸等因素，采取降低聲源噪聲的隔聲設(shè)施,。潔凈室的圍護結(jié)構(gòu)應(yīng)具有良好的隔聲性能,。14.2.3凈化空調(diào)系統(tǒng)、公用動力設(shè)備和輸送管道等潔凈廠房的主要噪聲源,，應(yīng)采取隔聲、消聲,、隔振等噪聲控制措施,。空調(diào)機房,、動力站房宜采取下列措施,。潔凈室檢測不僅是技術(shù)活動，也是一項管理活動,。江西排風(fēng)柜檢測規(guī)范性強

D.3.2靜壓差測試,，應(yīng)符合下列規(guī)定：1靜壓差的測定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時進行。2儀器宜采用各種型式的微壓計,，儀表靈敏度應(yīng)小于1.0Pa,。3潔凈廠房有多個潔凈室（區(qū))時,，應(yīng)從**里面的房間與相鄰房間的壓差測試開始，并應(yīng)按順序向外進行檢測,。D.3.3已安裝的空氣過濾器泄漏測試,，應(yīng)符合下列規(guī)定：1儀器應(yīng)使用采樣量大于11/mn的光學(xué)粒子計數(shù)器。2應(yīng)在過濾器上風(fēng)側(cè)引入大于等于0.1um(0.5um)粒子,，粒子濃度應(yīng)大于3.5×10P/m3的大氣塵或其他氣溶膠,；在過濾器下風(fēng)側(cè)應(yīng)用粒子計數(shù)器的等動力采樣頭放在距離被檢過濾器表面20~30mm處，并應(yīng)以5~20mm/s速度移動,。應(yīng)檢測包括過濾器的整個面和過濾器周邊,、過濾器框架及其密封處的掃描。福建口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測方便客戶潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18~26℃,，相對濕度應(yīng)為45%~65%,。

B.1.2.2空氣懸浮粒子計數(shù)規(guī)程將離散粒子計數(shù)器的采樣探頭放在預(yù)定位置，設(shè)定計數(shù)器的流量,，選擇符合GB/T25915.1-2010規(guī)定的粒徑閾值,。在單向流區(qū)域，所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動力采樣[1],，進入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過20%,。若無法做到這一點，將采樣口正對氣流的主方向,。在風(fēng)速不受控或不可預(yù)測(例如非單向流)的采樣點,，采樣口應(yīng)豎直向上。采樣口至粒子計數(shù)器傳感器的連接管應(yīng)盡量短,。采樣粒子大于或等于1μm時,，連接管的長度和直徑不應(yīng)超過制造商的建議值。采樣過程中,，因擴散造成的小粒子損失,、因沉降與撞擊造成的大粒子損失所產(chǎn)生的采樣誤差不應(yīng)大于5%。

在單向流潔凈室中,，潔凈氣流不是一股或幾股,，而是充滿整個房間截面，所以這種潔凈室不依靠潔凈氣流對室內(nèi)臟空氣的混合稀釋作用,，而是依靠在干凈的氣流上推出效果,。室內(nèi)臟空氣沿整個斷面排到室外，達到凈化室內(nèi)空氣的目的,。因此,，前聯(lián)邦德國有人將單向流潔凈室的氣流稱為“塞流”、“塞流”，前蘇聯(lián)則稱其為“擠壓弱氣流”,。潔凈的空氣就像一個空氣活塞,，沿著房間的“氣缸”向前(向下)推動，使塵粒只能向前(向下)移動而不能返回,，在單流潔凈室和單流凈化設(shè)備中,，逆向氣流可以沿著墻壁和兩個過濾器的重疊部分下方出現(xiàn)。這種氣流會將污染從底部傳送到頂部,，然后向下傳送,，破壞上述“塞流”狀態(tài)，危害極大,。對于有開口與外界相連的局部凈化設(shè)備,，如潔凈工作臺，這種氣流會導(dǎo)致外部污染氣流,。在設(shè)計中,，必須減少濾框占用的無效面積，減少空間的壁面,。盡可能靠近過濾器的有效風(fēng)截面,。蔚亞科技專注于潔凈室檢測、潔凈室3Q驗證,、壓縮空氣檢測,、潔凈設(shè)備檢測。

（三）空氣過濾器的泄露1,、儀器設(shè)備及環(huán)境測量儀器塵埃粒子計數(shù)器,、氣溶膠發(fā)生器。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計溫度下,。2,、抽樣高效過濾器本體在進入現(xiàn)場前，生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進行性能試驗,，并提供合格證,。在單向流潔凈室對安裝的高效空氣過濾器應(yīng)該逐臺進行檢漏，亂流潔凈室對于7級或更低級別的潔凈室,，只要潔凈室達到了所要求的空氣潔凈度級別,，就可以不進行檢漏。3,、技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件：由受檢過濾器下風(fēng)側(cè)測到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過率，對于高效過濾器應(yīng)不大于過濾器出廠合格率的2倍,，對于超高效過濾器應(yīng)不大于出廠合格透過率的3倍,。5、操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室。對于安裝于送,、排風(fēng)末端的高效過濾器,，應(yīng)用掃描法進行過濾安裝邊框和全斷面檢漏，掃描法有檢漏儀法光度計法和采樣量**小為1L/min的粒子計數(shù)器法兩種,。潔凈室檢測人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),，熟悉檢測流程和標(biāo)準(zhǔn)。浙江實驗室環(huán)境檢測方便客戶

潔凈室檢測中,，需特別關(guān)注空氣交換率和自凈時間,。江西排風(fēng)柜檢測規(guī)范性強

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)是指對潔凈室進行檢測和評估時所遵循的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。以下是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644系列標(biāo)準(zhǔn)：這是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的一系列標(biāo)準(zhǔn),，用于評估潔凈室的空氣潔凈度,。其中ISO14644-1是**常用的標(biāo)準(zhǔn)，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系,，包括對潔凈室的設(shè)計、操作和維護等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典,，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似,。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局，對潔凈室的要求和測試方法進行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個專門研究潔凈技術(shù)的組織,，制定了一些潔凈室測試和評估的標(biāo)準(zhǔn)。以上是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn),，具體的標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定,。江西排風(fēng)柜檢測規(guī)范性強