1.送風(fēng)量與排風(fēng)量如果是紊流潔凈室,，那么就要測(cè)量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室,，則要測(cè)量其風(fēng)速,。2.各區(qū)之間的氣流控制為證明各區(qū)之間氣流運(yùn)動(dòng)方向正確，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動(dòng),，必須檢測(cè)：2.1各區(qū)間的壓差正確,；2.2門(mén)口處或墻、地板等處的開(kāi)口處氣流運(yùn)動(dòng)方向正確,，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動(dòng),。3.過(guò)濾器檢漏對(duì)高效過(guò)濾器及其外框要進(jìn)行檢驗(yàn)，以保證懸浮污染物不會(huì)穿過(guò)：3.1損壞了的過(guò)濾器,；3.2過(guò)濾器與其外框間的縫隙,；3.3過(guò)濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)。4.隔離檢漏這項(xiàng)測(cè)試是為了證明懸浮污染物不穿過(guò)建筑材料侵入潔凈室,。潔凈室檢測(cè)是確保生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到特定潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵步驟,。安徽潔凈室檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定,。測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292,、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定；（2）空氣潔凈度100級(jí)的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對(duì)大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣,，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí),，可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)值是可靠的。（3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度,，應(yīng)符合規(guī)定：生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí),，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%（4）不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa,。（5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度，并應(yīng)符合下列規(guī)定：1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx,。2)輔助工作室,、走廊、氣閘室,、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx,。3)對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。江蘇國(guó)內(nèi)檢測(cè)價(jià)格對(duì)于來(lái)流的潔凈度，對(duì)通過(guò)高效以上過(guò)濾器送風(fēng)的單向流潔凈室來(lái)說(shuō)是不成問(wèn)題的,。

14.2.1潔凈廠房的平面,、空間布置時(shí)，應(yīng)根據(jù)噪聲控制要求布置,，宜集的的中布置發(fā)聲設(shè)備,。14.2.2潔凈室（區(qū)）內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品。對(duì)于輻射噪聲值超過(guò)規(guī)定的設(shè)備,，應(yīng)根據(jù)設(shè)備的特性,、外形尺寸等因素，采取降低聲源噪聲的隔聲設(shè)施,。潔凈室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)具有良好的隔聲性能,。14.2.3凈化空調(diào)系統(tǒng)、公用動(dòng)力設(shè)備和輸送管道等潔凈廠房的主要噪聲源,，應(yīng)采取隔聲,、消聲、隔振等噪聲控制措施,?？照{(diào)機(jī)房、動(dòng)力站房宜采取下列措施,。

空氣潔凈度：這是潔凈車(chē)間環(huán)境檢測(cè)的**指標(biāo),，通常通過(guò)檢測(cè)空氣中的塵埃粒子數(shù)來(lái)評(píng)估。不同潔凈等級(jí)的車(chē)間對(duì)塵埃粒子的限制不同,，如潔凈度等級(jí)為100級(jí)的車(chē)間對(duì)大于等于5μm的塵粒有嚴(yán)格的計(jì)數(shù)要求,。微生物指標(biāo)：包括浮游菌、沉降菌等微生物的數(shù)量,。這些微生物可能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和工作人員健康造成影響,，因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的控制和監(jiān)測(cè)。溫度與濕度：潔凈車(chē)間需要保持穩(wěn)定的溫度和濕度環(huán)境,，以確保生產(chǎn)過(guò)程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,。通常，生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí),，潔凈室溫度應(yīng)為18~26℃,，相對(duì)濕度應(yīng)為45~65%。定期進(jìn)行光照度檢測(cè),，確保工作區(qū)域光線充足且均勻,。

五、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無(wú)菌環(huán)境下完成,，因此需要設(shè)立無(wú)菌車(chē)間（即“百級(jí)”車(chē)間）,。該車(chē)間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無(wú)塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮?dú)庹荆∟G）等設(shè)施來(lái)滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬(wàn)級(jí)”或“十萬(wàn)級(jí)”無(wú)菌車(chē)間進(jìn)行組裝與測(cè)試。這些車(chē)間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。潔凈氣流應(yīng)盡可能把工作部位圍罩起來(lái)，使污染物在擴(kuò)散之前便流向回風(fēng)口,。排風(fēng)柜檢測(cè)服務(wù)至上

潔凈室檢測(cè)前,，應(yīng)對(duì)檢測(cè)區(qū)域進(jìn)行充分清潔和消毒。安徽潔凈室檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)

B.2.1.3粒徑限制器為獲得測(cè)量或驗(yàn)證U描述符所需的計(jì)數(shù)效率特性,，可在計(jì)數(shù)效率曲線落在圖B.1陰影區(qū)之外左側(cè)的離散粒子計(jì)數(shù)器（DPC)或凝聚核計(jì)數(shù)器的采樣管上，安裝一個(gè)粒徑限制器,。改動(dòng)后,，計(jì)數(shù)器、采樣口與粒徑限制器的綜合計(jì)數(shù)效率曲線落在圖B.1的陰影區(qū)內(nèi),。粒徑限制器***小于規(guī)定粒徑的粒子,，以準(zhǔn)確且可再現(xiàn)的方式降低透過(guò)率。粒徑限制器多種多樣,，其大小和配置各異,，只要它們具有所要求的透過(guò)率即可接受。合適的粒徑限制器包括擴(kuò)散元件和虛擬撞擊器,。透過(guò)率隨粒子的物理特性,、限制器構(gòu)造和體積流量而變化。因此,，使用粒徑限制器時(shí)要小心,，它們只能用于規(guī)定的流量，安裝時(shí)要防靜電累積,。為了減少電荷累積,，粒徑限制器應(yīng)有良好的接地。安徽潔凈室檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)