風(fēng)量或風(fēng)速,、室內(nèi)靜壓差,、空氣潔凈度等級、換氣次數(shù),、室內(nèi)浮游菌和沉降菌、溫度和相對濕度,、平均速度,、速度不均勻度、噪聲,、氣流流型,、自凈時間、污染泄露,、照度（照明）、甲醛,、細(xì)菌濃度,。1、醫(yī)院潔凈手術(shù)部：風(fēng)速,、換氣次數(shù),、靜壓差、潔凈度級別,、溫濕度,、噪聲、照度,、細(xì)菌濃度,。2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量、氣流流型,、溫度,、相對濕度、照度,、噪聲,、自凈時間、已安裝過濾器泄漏,、浮游菌,、沉降菌。3,、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量、氣流流型,、溫度、相對濕度,、照度,、噪聲、自凈時間,。4,、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流、靜壓差,、潔凈度,、空氣浮游菌、空氣沉降菌,、噪聲,、照度、溫度,、相對濕度,、自凈時間、甲醛,、Ⅰ級工作區(qū)截面風(fēng)速,、開發(fā)的洞口風(fēng)速、新風(fēng)量,。單向流潔凈室氣流的特征是流線平行,，以單一方向流動，并且在斷截面上風(fēng)速一致,，有垂直單向潔凈室,。湖北排風(fēng)柜檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定,，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試,。一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試,。這類測試適用于對溫度,、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行,。進(jìn)行這項檢測時,，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕度傳感器,，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間,。所做測量應(yīng)適合實際使用的目的，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量,，測量時間不少于5分鐘,。上海生物安全柜檢測值得推薦按所需控制的空氣中懸浮微粒分類，可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室,。

單向流潔凈室的流動狀態(tài)從雷諾數(shù)看是湍流,，所以所謂層流潔凈室中的層流和流體力學(xué)中的層流是完全不同的概念。因此,，層流潔凈室一詞是不恰當(dāng)?shù)?，國外的一些?biāo)準(zhǔn)和文章也指出了這一點。例如,，英國標(biāo)準(zhǔn)BS-5295曾將所謂的層流潔凈室定義為單向流潔凈室,。層流在括號中表示。原聯(lián)邦德國標(biāo)準(zhǔn)VDl-2083使用“非湍流置換流”一詞,，并在注釋中指出層流的概念只是為了區(qū)分比層流更早出現(xiàn)的湍流(turbulent)流潔凈室整理房間,。在當(dāng)時使用的成語中，“層流系統(tǒng)”的確切含義不是分層流,，而是湍流的置換流。本章提到的概念是湍流的漸進(jìn)流,。在流體力學(xué)中,，這種流動狀態(tài)也可以稱為平行流動或單向流動。1977年,，我國在《清潔空氣技術(shù)措施》中選擇了“平行流”一詞,，并指出習(xí)慣上在該詞后稱其為“層流”。

壓差檢測要求：(1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進(jìn)行,。(2)在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行,，一直檢測到直通室外的房間。(3)測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,，測管口面與氣流流線平行,。(4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)精確到1.0Pa。壓差檢測步驟：(1)先關(guān)閉所有的門,。(2)用微差壓計測量各潔凈室之間,、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差,。(3)記錄所有數(shù)據(jù),。壓差標(biāo)準(zhǔn)要求按照潔凈室設(shè)計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負(fù)壓值。(1)不同級別的潔凈室或潔凈區(qū)與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差，應(yīng)不小于5Pa,。(2)潔凈室(區(qū))與室外的靜壓差,，不應(yīng)小于10Pa。(3)對于空氣潔凈度等級嚴(yán)于5級(100級)的單向流潔凈室在開門時,，門內(nèi)0.6m處的室內(nèi)工作面含塵濃度應(yīng)不大于相應(yīng)級別的含塵濃度限值,。(4)若達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)重新調(diào)整新風(fēng)量,、排風(fēng)量,、至合格為止。主要工作室一般照明的照度值宜為3001x,。

潔凈室的檢測狀態(tài)可分為三類（1）空態(tài)設(shè)施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產(chǎn)設(shè)備,、材料及生產(chǎn)人員。（2）靜態(tài)已全部建成的設(shè)施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設(shè)備并按業(yè)主供應(yīng)商商定的方式試遠(yuǎn)轉(zhuǎn),，但場內(nèi)無生產(chǎn)人員,。（3）動態(tài)設(shè)施處于按規(guī)定方式運行的狀態(tài)并有規(guī)定的人員在場以規(guī)定的方式工作。2,、潔凈室與一般通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的區(qū)別潔凈室空調(diào)是空調(diào)工程中的一種,，它不僅對室內(nèi)空氣的溫度、濕度,、風(fēng)速有一定要求,，而且對空氣中的含塵粒數(shù)、細(xì)菌濃度等均有較高的要求,。因此它不僅對通風(fēng)工程的設(shè)計施工有特殊要求對建筑布局,、材料選用、施工工序,、建筑做法,、水暖電通及工藝本身的設(shè)計、施工均有特殊的要求與相應(yīng)的技術(shù)措施其造價也相應(yīng)提高,。微生物檢測也是潔凈室檢測中不可或缺的一環(huán),。湖北實驗室環(huán)境檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

潔凈室的氣流組織模式直接影響其潔凈效果，需通過模擬測試驗證,。湖北排風(fēng)柜檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

五,、潔凈室檢測的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無菌環(huán)境下完成，因此需要設(shè)立無菌車間（即“百級”車間）,。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮氣站（NG）等設(shè)施來滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬級”或“十萬級”無菌車間進(jìn)行組裝與測試,。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境），并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。湖北排風(fēng)柜檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)