（三）空氣過濾器的泄露1,、儀器設(shè)備及環(huán)境測量儀器塵埃粒子計數(shù)器,、氣溶膠發(fā)生器,。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計溫度下,。2、抽樣高效過濾器本體在進(jìn)入現(xiàn)場前，生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行性能試驗，并提供合格證,。在單向流潔凈室對安裝的高效空氣過濾器應(yīng)該逐臺進(jìn)行檢漏，亂流潔凈室對于7級或更低級別的潔凈室,，只要潔凈室達(dá)到了所要求的空氣潔凈度級別,，就可以不進(jìn)行檢漏。3,、技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件：由受檢過濾器下風(fēng)側(cè)測到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過率,，對于高效過濾器應(yīng)不大于過濾器出廠合格率的2倍，對于超高效過濾器應(yīng)不大于出廠合格透過率的3倍,。5、操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室,。對于安裝于送,、排風(fēng)末端的高效過濾器，應(yīng)用掃描法進(jìn)行過濾安裝邊框和全斷面檢漏,，掃描法有檢漏儀法光度計法和采樣量**小為1L/min的粒子計數(shù)器法兩種,。潔凈室檢測不僅是技術(shù)活動，也是一項管理活動,。上海實(shí)驗室檢測

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)是指對潔凈室進(jìn)行檢測和評估時所遵循的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,。以下是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644系列標(biāo)準(zhǔn)：這是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的一系列標(biāo)準(zhǔn),，用于評估潔凈室的空氣潔凈度。其中ISO14644-1是**常用的標(biāo)準(zhǔn),，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系，包括對潔凈室的設(shè)計,、操作和維護(hù)等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法,。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局,，對潔凈室的要求和測試方法進(jìn)行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個專門研究潔凈技術(shù)的組織，制定了一些潔凈室測試和評估的標(biāo)準(zhǔn),。以上是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn),，具體的標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定。江西實(shí)驗室環(huán)境檢測服務(wù)至上潔凈室檢測過程中,，應(yīng)注重節(jié)能降耗,，實(shí)現(xiàn)綠色生產(chǎn)。

（七）室內(nèi)噪聲1,、儀器設(shè)備和環(huán)境儀器,，設(shè)備測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計溫度下,。2,、抽樣對有噪聲設(shè)計要求的各個場所分別測定。3,、技術(shù)要求室內(nèi)噪聲級應(yīng)符合《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001的規(guī)定,。在空態(tài)情況下，非單相流潔凈室不應(yīng)大于60dBA,；單向流,、混合流潔凈室不應(yīng)大于65dBA；潔凈室的噪聲頻譜限制各頻帶的聲壓級值不應(yīng)大于《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001表4.4.2的規(guī)定,。4,、操作過程及判定（1）測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計一般只測A聲級的數(shù)值。必要時測倍頻程聲壓級,。（2）潔凈室面積在15m點(diǎn)采樣,，除房間兩對角線相交的室中心位置外，另在房間四角對角線上對稱的選取4點(diǎn),。（3）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的編號及標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期,。（4）被測試的潔凈室或潔凈區(qū)的地址,、采樣點(diǎn)的特定編號及坐標(biāo)圖。（5）被測潔凈室或潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級,、被測粒徑或沉降菌,、浮游菌、被測潔凈室所處的狀態(tài),、氣流流型和靜壓差,、被測潔凈室的溫濕度、噪聲,。（6）測試用的儀器的編號和標(biāo)定征書測試方法細(xì)則及測試中的特殊情況.（7）測試結(jié)果包括在采樣點(diǎn)坐標(biāo)圖上注明所測的粒子濃度或沉降菌,、浮游菌的菌落數(shù)。（8）對異常測試值進(jìn)行說明及數(shù)據(jù)處理,。

D.3.2靜壓差測試,，應(yīng)符合下列規(guī)定：1靜壓差的測定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時進(jìn)行。2儀器宜采用各種型式的微壓計,，儀表靈敏度應(yīng)小于1.0Pa,。3潔凈廠房有多個潔凈室（區(qū))時，應(yīng)從**里面的房間與相鄰房間的壓差測試開始,，并應(yīng)按順序向外進(jìn)行檢測,。D.3.3已安裝的空氣過濾器泄漏測試，應(yīng)符合下列規(guī)定：1儀器應(yīng)使用采樣量大于11/mn的光學(xué)粒子計數(shù)器,。2應(yīng)在過濾器上風(fēng)側(cè)引入大于等于0.1um(0.5um)粒子,，粒子濃度應(yīng)大于3.5×10P/m3的大氣塵或其他氣溶膠；在過濾器下風(fēng)側(cè)應(yīng)用粒子計數(shù)器的等動力采樣頭放在距離被檢過濾器表面20~30mm處,，并應(yīng)以5~20mm/s速度移動,。應(yīng)檢測包括過濾器的整個面和過濾器周邊、過濾器框架及其密封處的掃描,。通過定期檢測,，可以及時發(fā)現(xiàn)并解決潔凈室中的污染問題。

潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入,、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度,、濕度,、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入,、產(chǎn)生及滯留粒子,?？臻g內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度,、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制,。潔凈區(qū)可以是開放式或封閉式,。空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高,?？諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級別來區(qū)分的，而這種級別又是用操作時間內(nèi)空氣的計數(shù)含塵濃度來表示,，也就是把從某一個低的含塵濃度起到不超過另一個高的含塵濃度止這一個含塵濃度范圍為某一個空氣潔凈度級別,。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子。檢測報告應(yīng)包括檢測結(jié)果,、問題分析,、改進(jìn)措施及建議等內(nèi)容。湖南電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好

噪音水平檢測有助于評估潔凈室內(nèi)的工作環(huán)境舒適度,。上海實(shí)驗室檢測

5.3.1潔凈廠房的建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)和室內(nèi)裝修,應(yīng)選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化時變形小,、污染物濃度符合現(xiàn)行國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定限值的材料。潔凈室裝飾材料及密封材料不得采用釋放對室內(nèi)各種產(chǎn)品品質(zhì)有影響物質(zhì)的材料,。5.3.2潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的裝修應(yīng)符合下列規(guī)定:1潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面應(yīng)平整,、光滑、不起塵,、避免眩光,便于除塵,并應(yīng)減少凹凸面,。2踢腳不應(yīng)突出墻面。3潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面,當(dāng)必須采用時宜采用干燥作業(yè),抹灰應(yīng)采用符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑裝飾裝修工程質(zhì)量驗收規(guī)范》GB50210中高級抹灰的要求,。墻面抹灰后應(yīng)刷涂料面層,并應(yīng)選用難燃,、不開裂、耐腐蝕,、耐清洗,表面光滑,、不易吸水變質(zhì)發(fā)霉的涂料。上海實(shí)驗室檢測