潔凈室,、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替,、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的,。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量,、平均風速,、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要,。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠,、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi),、區(qū)內(nèi)的潔凈度,。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù),。較高的,、較均勻的斷面風速能更快,、更有效地排除室內(nèi)工藝過程產(chǎn)生的污染物,，因此它們是主要關(guān)注的檢測項目。噪音水平檢測有助于評估潔凈室內(nèi)的工作環(huán)境舒適度,。安徽潔凈室檢測誠信推薦

潔凈室或潔凈設施溫,、濕度測定,，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試,，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試,。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合,。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行,。進行這項檢測時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn),，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定,。每個濕度區(qū)至少設置一個濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間,。所做測量應適合實際使用的目的,，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量，測量時間不少于5分鐘,。遼寧消毒液凈化車間環(huán)境檢測誠信推薦潔凈室檢測不僅是當前生產(chǎn)的需要,，也是對未來產(chǎn)品質(zhì)量的投資。

B.1.2.2空氣懸浮粒子計數(shù)規(guī)程將離散粒子計數(shù)器的采樣探頭放在預定位置,，設定計數(shù)器的流量,，選擇符合GB/T25915.1-2010規(guī)定的粒徑閾值。在單向流區(qū)域,，所選擇的采樣探頭應接近等動力采樣[1],，進入采樣探頭的風速與被采空氣的風速偏差不應超過20%。若無法做到這一點,，將采樣口正對氣流的主方向,。在風速不受控或不可預測(例如非單向流)的采樣點，采樣口應豎直向上,。采樣口至粒子計數(shù)器傳感器的連接管應盡量短,。采樣粒子大于或等于1μm時，連接管的長度和直徑不應超過制造商的建議值,。采樣過程中,，因擴散造成的小粒子損失、因沉降與撞擊造成的大粒子損失所產(chǎn)生的采樣誤差不應大于5%,。

15.1.1潔凈廠房的微振控制設施的設計應分階段進行,，應包括設計、施工和投產(chǎn)等各階段的微振動測試,、廠房建筑結(jié)構(gòu)微振控制設計,、動力設備隔振設計和精密儀器設備隔振設計等。15.1.2設計有微振控制要求的潔凈廠房時,，應符合下列規(guī)定：1總平面布置時,，應核實相鄰廠房,、建筑物或構(gòu)筑物對精密設備、儀器的振動影響,；2設有精密設備,、儀器的潔凈廠房，其建筑基礎構(gòu)造,、結(jié)構(gòu)選型,、隔振縫的設置、潔凈室裝修等應按微振控制要求設計,；3對設有精密設備,、儀器的潔凈室（區(qū)）有振動影響的動力設備及其管道，應采取主動隔振措施,；4潔凈室(區(qū))內(nèi)精密設備,、儀器，經(jīng)測試確認受到周圍振動影響時,，應采取被動隔振措施,。合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)普遍要求要有具體的潔凈相關(guān)檢測。

對單向流如5級凈化房間內(nèi)及層流工作臺測試應在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于10分鐘后開始,；對非單向流如7級,、8級以上的凈化房間測試應在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于30分鐘開始。a.采樣方法：將已制備好的培養(yǎng)皿放置在預先確定的取樣點,，打開培養(yǎng)皿蓋使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時再將培養(yǎng)皿蓋上蓋后倒置,。b.培養(yǎng)全部采樣結(jié)束，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。在30-35℃培養(yǎng)時間不少于48小時,。每批培養(yǎng)基應有對照試驗檢查培養(yǎng)基本身是否污染可每批選定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。c.菌落計數(shù)用肉眼直接計數(shù)然后用5-10倍放大鏡檢查有否遺漏,。若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上菌落重疊可分辨時仍以2個或2個以上的菌落計數(shù),。潔凈室檢測前，需對檢測設備進行校準,，確保數(shù)據(jù)準確性,。安徽生物安全柜檢測規(guī)范性強

潔凈室內(nèi)有通風柜時，宜置于工作區(qū)氣流的下風側(cè),，以減少對室內(nèi)的污染,。安徽潔凈室檢測誠信推薦

五、潔凈室檢測的應用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無菌環(huán)境下完成,，因此需要設立無菌車間（即“百級”車間）,。該車間內(nèi)所有通風系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮氣站（NG）等設施來滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進入“百萬級”或“十萬級”無菌車間進行組裝與測試,。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進入艙體內(nèi)部。安徽潔凈室檢測誠信推薦