代謝組學(xué)研究方法：代謝組學(xué)的研究方法與蛋白質(zhì)組學(xué)的方法類似,，通常有兩種方法。一種方法稱作代謝物指紋分析 （metabolomic fingerprinting）,，采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）的方法，比較不同血樣中各自的代謝產(chǎn)物以確定其中所有的代謝產(chǎn)物,。從本質(zhì)上來說,，代謝指紋分析涉及比較不同個(gè)體中代謝產(chǎn)物的質(zhì)譜峰，然后了解不同化合物的結(jié)構(gòu),，建立一套完備的識(shí)別這些不同化合物特征的分析方法,。另一種方法是代謝輪廓分析（metabolomic profiling）,研究人員假定了一條特定的代謝途徑，并對(duì)此進(jìn)行更深入的研究,。代謝組學(xué)技術(shù)可應(yīng)用于功能基因組學(xué),。哈爾濱動(dòng)物靶向代謝組學(xué)服務(wù)

GC-MS非靶向代謝組學(xué)能檢測(cè)到哪些類別的代謝物？衍生化極大地拓展了GC/MS的檢測(cè)分析范圍,。GC/MS能檢測(cè)到有機(jī)酸,、氨基酸、單糖,、糖醇,、胺類、脂肪酸,、吲哚,、單甘油酯、核苷,、二糖,、生育酚,、甾醇和膽汁酸等代謝物。如何提高定性準(zhǔn)確度,？GC/MS的定性有雙重標(biāo)準(zhǔn),，一是保留指數(shù)，二是質(zhì)譜信息的相似度（similarity）,。不同于LC/MS的軟電離源,，GC/MS使用的EI源屬于硬電離，能量較強(qiáng)且穩(wěn)定,，在將代謝物分子電離后,，分子離子峰進(jìn)一步碎裂產(chǎn)生豐富的碎片離子。因此,，我們很難在GC/MS上看到分子離子峰,。GC/MS提供的是代謝物的“指紋圖譜”，將儀器得到的實(shí)際指紋圖譜和質(zhì)譜庫（如NIST庫）進(jìn)行比對(duì)后,，我們將會(huì)得到一個(gè)叫相似度的指標(biāo),。保留指數(shù)和相似度都必須滿足設(shè)定的閾值，軟件才會(huì)給出色譜峰的定性結(jié)果,。然后采用標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)譜信息進(jìn)行完全比對(duì)定性,，也就是說只有經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)，代謝物才是被100%定性,。四川LC-MS／MS非靶向脂質(zhì)組學(xué)研究代謝組學(xué)是用來解決什么問題的,？

GC-MS非靶向代謝組學(xué)醫(yī)學(xué)分析生物樣本為何要衍生化處理？有哪些衍生化的方法,？GC的流動(dòng)相為氣體（通常為高純氦）,，這就要求被分析物必須能夠氣化，而生物樣本中很多內(nèi)源性代謝物都含有極性基團(tuán),，具有沸點(diǎn)高,、不易氣化特點(diǎn)。衍生化能夠降低這些代謝物的沸點(diǎn),，增加它們的熱穩(wěn)定性,，以便分析能夠順利進(jìn)行。衍生化方法及試劑種類繁多,，根據(jù)不同的分析目標(biāo),，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸,，我們可以采用甲酯化衍生,。在GC/MS代謝平臺(tái)上，比較常用的衍生化方法是硅烷化衍生,，因?yàn)樗膹V譜高效,。在進(jìn)行硅烷化衍生之前,，還需添加甲氧胺吡啶溶液，以封閉羰基（針對(duì)α-酮酸和糖類,，保護(hù)作用）,，減少衍生化副產(chǎn)物的生成。

代謝組學(xué)樣本收集植物組織：葉片,、莖、花：1）取整片葉片/一段莖/一朵花,，放入離心管或錫箔紙中并標(biāo)記,，迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min。2）將裝有樣本的離心管迅速放入自封袋中（每組一袋）,，在自封袋中放入標(biāo)簽紙注明樣本信息,。3）迅速放入-80 ℃冰箱凍存。足量干冰寄送,。注意：（1）采集葉片樣本時(shí),，在中午光照好的時(shí)間收集。（2）采集樣本時(shí)保持樣本一致性,，尤其是同一組樣本（顏色,、衰老程度、葉脈占比,、光照,、位置等）。根：1）取整株植物的根部,，迅速用PBS緩沖液或者超純水漂洗掉根上的泥土,、培養(yǎng)基或營養(yǎng)液等；2）吸水紙吸干水分后,，分裝為500 mg/管,；3）標(biāo)號(hào)后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min，-80 ℃凍存,，干冰寄送,。代謝組學(xué)主要技術(shù)手段是核磁共振。

代謝組學(xué)（英語：metabolomics）是對(duì)細(xì)胞,，生物流體,，組織或生物體內(nèi)的小分子（通常稱為代謝物，metabolites）的大規(guī)模研究,。 這些小分子及其在生物系統(tǒng)中的相互作用統(tǒng)稱為代謝組,。能夠?qū)ι飿颖局械拇x物進(jìn)行全方面分析的一項(xiàng)新興技術(shù)，被定義為代謝組學(xué)技術(shù),。代謝組學(xué)是在后基因組學(xué)時(shí)代興起的一門跨領(lǐng)域?qū)W科,，其主要目標(biāo)是定量的研究生命體對(duì)外界刺激,、病理生理變化、以及本身基因突變而產(chǎn)生的其體內(nèi)代謝物水平的多元?jiǎng)討B(tài)反應(yīng),。之后得到迅速發(fā)展并滲透到多項(xiàng)領(lǐng)域,，比如疾病診斷、醫(yī)藥研制開發(fā),、營養(yǎng)食品科學(xué),、毒理學(xué)、環(huán)境學(xué),，植物學(xué)等與人類健康護(hù)理密切相關(guān)的領(lǐng)域,。代謝組學(xué)技術(shù)可應(yīng)用于病因病機(jī)研究。貴陽農(nóng)學(xué)靶向代謝組學(xué)質(zhì)譜分析

代謝組學(xué)主要研究的是各種代謝路徑的底物,。哈爾濱動(dòng)物靶向代謝組學(xué)服務(wù)

代謝組學(xué)如何控制臨床樣本的質(zhì)量,？對(duì)于臨床的樣本建議每組比較低的25個(gè)生物學(xué)重復(fù)，達(dá)到30例以上比較好,。因?yàn)榕R床樣本受外界環(huán)境和遺傳背景影響較大,，需要很多生物學(xué)重復(fù)來消除這些外在影響。此外,，在樣本收集過程中,，應(yīng)保持收養(yǎng)的時(shí)間段和操作程序盡可能一致。代謝組學(xué)樣本收集取樣基本原則：表示性和一致性：驗(yàn)組與對(duì)照組樣本在取材部位,、時(shí)間處理等方面盡可能保持一致,，從而保證實(shí)驗(yàn)的可信度；迅速性：操作過程迅速,，很大限度縮短樣本采集到實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,；低溫原則：所有樣本離體后，分離步驟應(yīng)在4℃或冰上進(jìn)行,，分離好的樣本立即存于-80℃,，以免樣本產(chǎn)生進(jìn)一步代謝活動(dòng)。哈爾濱動(dòng)物靶向代謝組學(xué)服務(wù)

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