代謝組學(xué)發(fā)展至今，代謝組學(xué)技術(shù)已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了標(biāo)準(zhǔn)臨床化學(xué)技術(shù)的范圍,，能夠精確分析數(shù)百至數(shù)千種代謝物,。代謝組學(xué)提供了代謝表型的詳細(xì)表征,，并可以在許多水平上進(jìn)行精密醫(yī)學(xué)研究，包括表征疾病基礎(chǔ)的代謝紊亂,，發(fā)現(xiàn)新的治靶標(biāo)以及發(fā)現(xiàn)可用于診斷疾病或監(jiān)測(cè)藥物的活性,。比較常見(jiàn)的代謝組學(xué)分析方法是質(zhì)譜（MS）核磁共振（NMR）光譜。質(zhì)譜技術(shù)又分為L(zhǎng)C-MS和GC-MS,。其基本原理是使試樣中各組分在離子源中發(fā)生電離,，生成不同荷質(zhì)比的帶電荷的離子，經(jīng)加速電場(chǎng)的作用,，形成離子束,，進(jìn)入質(zhì)量分析器。與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比,，代謝組學(xué)與生理學(xué)的聯(lián)系更加緊密,。湖北常規(guī)靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域

代謝組學(xué)樣本收集植物組織：果實(shí)、種子：1）對(duì)于含水量高,、體積較大的果實(shí)（番茄,、西瓜、蘋果等）需要先將樣品分成“均勻”的小塊(≈ 200 mg/樣本)分裝至2 mL離心管中,，標(biāo)號(hào)后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min,。2）對(duì)于細(xì)小的顆粒種子(擬南芥種子、谷物種子等),，可以先將同一組的植株種子混勻后再分裝(≈ 200 mg/樣本)至離心管中,，標(biāo)號(hào)后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min。3）對(duì)于要求對(duì)整個(gè)果實(shí)進(jìn)行提取的（整粒葡萄等）,，需要把果實(shí)裝在50 mL離心管/自封袋中,，標(biāo)號(hào)后迅速放入液氮中冷凍處理至少15min，-80 ℃凍存,，干冰寄送,。湖北常規(guī)靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域代謝組學(xué)的研究對(duì)象與層次有哪些？

代謝組學(xué)有哪些特點(diǎn),？(1) 代謝處于系統(tǒng)生物學(xué)的末端,，更能反映基因與外部環(huán)境互作的真實(shí)情況,，因此，在多數(shù)生物表型研究上更加適用,。(2) 常規(guī)代謝組學(xué)只關(guān)注內(nèi)源性化合物，也有使用代謝組學(xué)技術(shù)測(cè)定外源性化合物的,。內(nèi)源性化合物的上調(diào)和下調(diào)指示了與疾病,、毒性、基因修飾或環(huán)境因子的影響,。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物,。(4) 內(nèi)源性化合物的結(jié)果可以作為疾病的診斷、藥物篩選或者其他分型評(píng)估等潛在生物標(biāo)志物,。謝組學(xué)通過(guò)揭示內(nèi)在和外在因素影響下,，生物體的代謝整體的變化軌跡來(lái)反映某種生理或病理的一系列發(fā)展過(guò)程。

代謝組學(xué)什么類型的樣本更適合,，樣本采集需要注意什么,？絕大多數(shù)可以可靠收集的生物樣本都適用于代謝組學(xué)研究。常見(jiàn)的樣本主要有：臨床和動(dòng)物的血清,、血漿,、尿液、糞便,、各類組織,、體液；細(xì)胞和微生物,、培養(yǎng)液和發(fā)酵液,；植物的根、莖,、葉,、花等。代謝每時(shí)每刻都在發(fā)生變化,，我們需要研究的是某個(gè)或多個(gè)瞬時(shí)狀態(tài),，因此樣本采集一般需要保證“快速、一致,、簡(jiǎn)單”的,，采集后通過(guò)低溫淬滅（如液氮淬滅或低溫凍存等）的方法阻止離體后的樣本的代謝活動(dòng)。另外,，不同的檢測(cè)要求也需要配合不同的收集方法,，具體步驟請(qǐng)參照譜領(lǐng)生物樣本收集步驟文件。代謝組學(xué)主要研究的是各種代謝路徑的底物,。

代謝組學(xué)的研究領(lǐng)域有哪些,？1、疾病機(jī)制研究。2,、疾病診斷與防治,。3、新藥篩選和開(kāi)發(fā),。4,、藥物作用機(jī)制的研究。5,、藥物毒性評(píng)價(jià),。6、植物的細(xì)胞代謝組學(xué)研究,。7,、微生物代謝組學(xué)研究。代謝組能夠檢測(cè)到的代謝物含量是多少,？不同檢測(cè)平臺(tái)的靈敏度不一樣,，靈敏度比較高，可達(dá)到fM級(jí),。另外,，相同含量的不同物質(zhì)，由于自身化學(xué)性質(zhì)不同,，質(zhì)譜的離子化效率,、信號(hào)響應(yīng)強(qiáng)度會(huì)差異很大。物質(zhì)的檢測(cè)靈敏度跟自身的化學(xué)性質(zhì)有關(guān),，化學(xué)性質(zhì)的影響主要表現(xiàn)在離子化效率和質(zhì)譜碎裂行為兩方面,。因此，相同含量的不同物質(zhì),，可能一個(gè)能檢測(cè)出來(lái),，另一個(gè)檢測(cè)不出來(lái)。代謝組學(xué)研究對(duì)象大都是相對(duì)分子質(zhì)量1000以內(nèi)的小分子物質(zhì),。浙江個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)方法

相比于其他組學(xué),，代謝組學(xué)有哪些特殊的優(yōu)勢(shì)？湖北常規(guī)靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域

靶向代謝組學(xué)的一般分析流程為：1. 數(shù)據(jù)采集 第1步是得到標(biāo)準(zhǔn)品,。如果無(wú)法從市場(chǎng)上買到,，就必須定制合成。然后通過(guò)優(yōu)化產(chǎn)物離子碰撞能量以得到的信號(hào),，再通過(guò)測(cè)定三重串聯(lián)四極桿測(cè)定代謝物的 MRM 躍遷值,。2. 定量 接下來(lái)用定量分析軟件對(duì) MRM 數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到報(bào)告,。3. 統(tǒng)計(jì)分析和解釋 將定量報(bào)告輸入統(tǒng)計(jì)分析軟件包,，用統(tǒng)計(jì)工具,，如ANOVA，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,。靶向分析：在基于質(zhì)譜的代謝組學(xué)分析中,，要意識(shí)到離子強(qiáng)度和色譜保留時(shí)間都會(huì)隨著時(shí)間的推移而產(chǎn)生漂移，所以在實(shí)驗(yàn)中,，要按隨機(jī)順序?qū)颖具M(jìn)行檢測(cè),，且數(shù)據(jù)需要在同天同一批次進(jìn)行采集，以減少誤差,。湖北常規(guī)靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域

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