蛋白組學(xué)技術(shù)：質(zhì)譜技術(shù)相較于傳統(tǒng)蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)而言，擁有靈敏,、準(zhǔn)確,、高通量、自動化等特點,。質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的基本原理是先將樣品分子離子化,，然后根據(jù)不同離子之間的質(zhì)荷比差異來分離并確定蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量。根據(jù)蛋白質(zhì)酶解后所得到的肽質(zhì)量指紋圖譜,、肽序列標(biāo)簽,、和肽階梯序列去檢索蛋白質(zhì)或核酸序列數(shù)據(jù)庫，質(zhì)譜技術(shù)可達(dá)到對蛋白質(zhì)的快速鑒定和高通量篩選,。因產(chǎn)生離子的方法不同而發(fā)展起來的質(zhì)譜包括基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜,、電噴霧離子化質(zhì)譜、表面增強激光解吸離子化質(zhì)譜等,。定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要分為標(biāo)記（label）和非標(biāo)記（label free）定量策略,。浙江修飾蛋白組學(xué)方法

蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)展趨勢：技術(shù)發(fā)展方面：蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法將出現(xiàn)多種技術(shù)并存,，各有優(yōu)勢和的特點，而難以象基因組研究一樣形成比較一致的方法,。除了發(fā)展新方法外,，更強調(diào)各種方法間的整合和互補，以適應(yīng)不同蛋白質(zhì)的不同特征,。另外,，蛋白質(zhì)組學(xué)與其它學(xué)科的交叉也將日益明顯和重要，這種交叉是新技術(shù)新方法的活水之源,，特別是,，蛋白質(zhì)組學(xué)與其它大規(guī)模科學(xué)如基因組學(xué),，生物信息學(xué)等領(lǐng)域的交叉,，構(gòu)成組學(xué)（omics）生物技術(shù)研究方法，所呈現(xiàn)出的系統(tǒng)生物學(xué)（SystemBiology）研究模式,，將成為未來生命科學(xué)比較令人激動的新前沿,。浙江修飾蛋白組學(xué)方法蛋白質(zhì)組學(xué)由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生，細(xì)胞代謝等過程的整體而全方面的認(rèn)識,。

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：等電聚焦：等電聚焦（isoelectricfocusing,，IEF）是一種利用有pH梯度的介質(zhì)分離等電點不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。等電聚焦凝膠電泳依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點進(jìn)行分離,，等電聚焦中,，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸,，在電場中形成正極為酸性,，負(fù)極為堿性的連續(xù)的pH梯度。蛋白質(zhì)分子在偏離其等電點的pH條件下帶有電荷,，因此可以在電場中移動,；當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)遷移至其等電點位置時，其靜電荷數(shù)為零,，在電場中不再移動,，據(jù)此將蛋白質(zhì)分離。

蛋白質(zhì)組學(xué)：對人類而言,，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究終究要服務(wù)于人類的健康,，主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展。如尋找藥物的靶分子,。很多藥物本身就是蛋白質(zhì),，而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和疾病機理研究中,，了解人不同發(fā)育,、生長期和不同生理、病理條件下及不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)的特點具有特別重要的意義,。這些研究可能找到直接與特定生理或病理狀態(tài)相關(guān)的分子，進(jìn)一步為設(shè)計作用于特定靶分子的藥物奠定基礎(chǔ),。蛋白質(zhì)組學(xué)研究不僅是探索生命奧秘的必須工作,，也能為人類健康事業(yè)帶來巨大的利益。

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)成為現(xiàn)代的生物技術(shù)快速發(fā)展的重要支撐,，并將帶領(lǐng)生物技術(shù)取得關(guān)鍵性的突破,。為幫助生命科學(xué)領(lǐng)域的工作者全方面掌握蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)與方法、實驗難點與關(guān)鍵點,、研究前沿與熱點,，包括雙向凝膠電泳、等電聚焦,、生物質(zhì)譜分析及非凝膠技術(shù),。雙向凝膠電泳：雙向凝膠電泳的原理是第1向基于蛋白質(zhì)的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離,，把復(fù)雜蛋白混合物中的蛋白質(zhì)在二維平面上分開,。由于雙向電泳技術(shù)在蛋白質(zhì)組與醫(yī)學(xué)研究中所處的重要位置，它可用于蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后修飾研究,，蛋白質(zhì)組的比較和蛋白質(zhì)間的相互作用,，細(xì)胞分化凋亡研究，致病機制及耐藥機制的研究,，療效監(jiān)測,，新藥開發(fā)，病癥研究,，蛋白純度檢查,，小量蛋白純化，新替代疫苗的研制等許多方面,。近年來經(jīng)過多方面改進(jìn)已成為研究蛋白質(zhì)組的比較有使用價值的關(guān)鍵方法,。蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的本質(zhì)（從分析化學(xué)角度來看），就是對蛋白質(zhì)的定性定量分析,。浙江修飾蛋白組學(xué)方法

對人類而言,，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究終究要服務(wù)于人類的健康。浙江修飾蛋白組學(xué)方法

蛋白質(zhì)組學(xué)在醫(yī)學(xué)的研究應(yīng)用：蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)是研究細(xì)胞,、組織或生物體中蛋白質(zhì)組成,、定位、變化及其相互作用規(guī)律的科學(xué),，包括對蛋白質(zhì)表達(dá)模式和蛋白質(zhì)組功能模式的研究,。蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展對尋找疾病的診斷標(biāo)志,、篩選藥物靶點、毒理學(xué)研究等有重要意義,，也因此被普遍應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究,。蛋白質(zhì)組學(xué)研究，總體可分為一下幾個步驟：（1）差異篩選（Discovery）（2）初步驗證（Verification）（3）然后確診（Validation）,?；谫|(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)是目前比較主流的高通量蛋白質(zhì)研究手段，當(dāng)前在醫(yī)療健康方面的應(yīng)用主要集中于基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),。浙江修飾蛋白組學(xué)方法

上海拜譜生物科技有限公司致力于商務(wù)服務(wù),，是一家服務(wù)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為多組學(xué)服務(wù),，質(zhì)譜檢測,，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)等,，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn),，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司從事商務(wù)服務(wù)多年,，有著創(chuàng)新的設(shè)計,、強大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊伍,，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù),。拜譜生物立足于全國市場，依托強大的研發(fā)實力,，融合前沿的技術(shù)理念,，飛快響應(yīng)客戶的變化需求。