蛋白質組學描述： 蛋白質組（proteome）：一種細胞、組織或生物體完整基因組所對應的全套蛋白質,。蛋白質組學（proteomics）：研究細胞,、組織或生物體中蛋白質組成、變化,、定位及相互作用規(guī)律的科學,。蛋白質譜技術： 蛋白質譜技術是蛋白質鑒定分析的主要支撐技術，它通過測定樣品離子的質荷比(m/z) 來進行成分和結構分析,。高靈敏度,，精確度；能同時提供樣品的精確分子量和結構信息,；既可用于定性分析,，也可用于定量分析。標記定量技術原理： 在一級質譜圖中,，任何一種iTRAQ/TMT試劑標記不同樣本中的同一蛋白質表現(xiàn)為相同的質荷比,； 在二級質譜圖中,，報告離子表現(xiàn)為不同質荷比的峰，因此根據(jù)波峰的高度及面積,，可以鑒定出蛋白質和分析出同一蛋白質不同處理的定量信息,。Label Free 非標記定量蛋白質組學技術處理步驟簡單，成本低,。哈爾濱TMT／iTRAQ標記定量蛋白質組學服務

蛋白質組學技術：蛋白質組學技術的發(fā)展已經(jīng)成為現(xiàn)代的生物技術快速發(fā)展的重要支撐,，并將帶領生物技術取得關鍵性的突破。為幫助生命科學領域的工作者全方面掌握蛋白質組學的技術與方法,、實驗難點與關鍵點,、研究前沿與熱點，包括雙向凝膠電泳,、等電聚焦,、生物質譜分析及非凝膠技術。雙向凝膠電泳：雙向凝膠電泳的原理是第1向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離,，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離,，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。由于雙向電泳技術在蛋白質組與醫(yī)學研究中所處的重要位置,，它可用于蛋白質轉錄及轉錄后修飾研究,，蛋白質組的比較和蛋白質間的相互作用，細胞分化凋亡研究,，致病機制及耐藥機制的研究,，療效監(jiān)測，新藥開發(fā),，病癥研究,，蛋白純度檢查，小量蛋白純化,，新替代疫苗的研制等許多方面,。近年來經(jīng)過多方面改進已成為研究蛋白質組的比較有使用價值的關鍵方法。武漢醫(yī)學蛋白質組學蛋白質組學的研究方法將出現(xiàn)多種技術并存,，各有優(yōu)勢和局限的特點,。

蛋白質組學植物篇樣品寄樣要求：植物相較于動物，蛋白占比不高,，所以送樣在量上面的要求會多一些,，推薦送500mg以上的量可以確保實驗能夠提取到充足的蛋白。如果是種仁,、豆類等蛋白含量比較高的,，200mg足以完成抽提。處理樣本需要用PBS將樣本表面的泥土等雜質沖洗干凈，去除掉多余的組織,。盡量能夠保證樣本的形態(tài)和純度,，不推薦用錫紙包裹，放在EP管中使其形態(tài)完整為比較好,。用液氮急速冷凍5min后置于-80℃環(huán)境中保存,，送樣時需要添加干冰。

蛋白質組學在生物學領域的研究中的應用是怎樣的,？研究對象涉及到生物體且生物體內表達蛋白,，理論上都可以應用蛋白質組學。蛋白質組學是以研究生物體蛋白組成及其變化規(guī)律為目的的應用科學,。主要使用的儀器為液質聯(lián)用高分辨率質譜儀。詳細來說,，蛋白質組學包含許多分支：非標定量蛋白質組學（定性研究生物體的蛋白組成）,，定量蛋白質組學（對生物體蛋白表達含量進行測定），修飾蛋白質組學（對蛋白質翻譯后修飾進行檢測）及相互作用蛋白質組研究（蛋白質直接相互作用機制解析）等,。蛋白質組學屬于后基因組時代的科學研究,，針對基因表達產(chǎn)物進行檢測與定量。因此更能反應出生物體生理條件下的水平與狀態(tài),。蛋白質組與基因組相對應,，也是一個整體的概念。

蛋白組學樣本要求：常規(guī)組織：（心,、肝,、脾、肺,、腎,、腸、腦,、肌肉等）PBS洗滌去除殘留血液和污染物,，剔除無關的干擾組織（血管、脂肪,、結締組織等）,；沖洗干凈，用組織剪或手術刀將組織分離成1cm3左右的小塊,；液氮速凍5min,，保存于-80℃。軟骨組織：PBS洗滌去除殘留血液和污染物,；用手術刀將軟骨切成1cm3左右的小塊,；液氮速凍5min，保存于-80℃。軟體動物（吸蟲等）PBS洗滌去除來自宿主的污染,；液氮速凍5min,，保存于-80℃。蛋白質組的研究不但能為生命活動規(guī)律提供物質基礎,，也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑,。蛋白質組學是以蛋白質組為研究對象，研究細胞,、組織或者生物體蛋白質組成及其變化規(guī)律的科學,。上海醫(yī)學蛋白質組學項目

蛋白質組研究是對生物體在蛋白質水平上定量、動態(tài),、整體性的研究,。哈爾濱TMT／iTRAQ標記定量蛋白質組學服務

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