蛋白質(zhì)組研究：蛋白質(zhì)組研究是指系統(tǒng)研究在某一特定時間、特定條件下，某一種特定組織中的所有蛋白質(zhì),。對蛋白質(zhì)的研究也不只是局限于蛋白質(zhì)的氨基酸序列,，而是包括了蛋白質(zhì)的表達(dá)量，蛋白質(zhì)活性，被修飾的狀況以及和其他蛋白質(zhì)或分子的相互作用情況、亞細(xì)胞定位和三維結(jié)構(gòu)。這些信息對于全方面了解復(fù)雜的生物系統(tǒng)有著重要的意義,。因此，蛋白質(zhì)組學(xué)研究目標(biāo)是大規(guī)模,、系統(tǒng)化地研究蛋白質(zhì)的特性,，以期望在蛋白質(zhì)水平上解釋控制復(fù)雜的生命活動的分子網(wǎng)絡(luò)。蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的本質(zhì)（從分析化學(xué)角度來看）,，就是對蛋白質(zhì)的定性定量分析,。四川DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析價格

蛋白質(zhì)學(xué)組翻譯后修飾的研究策略：自中而下：自中而下的分析方法是自下而上分析方法的一種替代方法,，分析組蛋白時其原理類似于自下而上分析策略。在使用這種分析方法時,，通常需要將被檢測蛋白質(zhì)消化成3-9kDa范圍內(nèi)的肽段,，因此也無法保證檢測到的肽段的完整性。但是,，由于儀器的進(jìn)步和保留了組蛋白尾部的組合修飾,，自中而下分析法正逐漸受到歡迎。自中而下更接近于自下而上法的靈敏度,。自上而下：自上而下技術(shù)可以直接對完整的蛋白質(zhì)進(jìn)行測序,，包括翻譯后修飾的蛋白質(zhì)和其他大的蛋白質(zhì)片段，而不只是肽段,。這可以比較大程度地保留與PTMs相關(guān)的信息,，使其適用于組蛋白的全方面表征和分析。四川Label free多肽組學(xué)應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)有等電聚焦,。

蛋白質(zhì)組結(jié)果一般需要做哪些方面的生物信息學(xué)分析,？目前一般文獻(xiàn)中的分析主要為維恩圖分析、熱圖分析,、火山圖分析,、層次聚類分析、蛋白質(zhì)功能分析（GO分類為主）,、蛋白質(zhì)所屬代謝通路富集分析（基于KEGG的pathway）、差異蛋白互作網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,、轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測等方面,。其它一些比較特異的高級分析包括多組數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析、多pathway延伸分析,、磷酸蛋白激酶預(yù)測分析,、互作網(wǎng)絡(luò)及生物調(diào)控模型構(gòu)建分析。定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要分為標(biāo)記（label）和非標(biāo)記（labelfree）定量策略,，標(biāo)記策略又分為體內(nèi)標(biāo)記和體外標(biāo)記兩種,。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)組豐度的動態(tài)變化對各種生命過程有重要影響。例如在許多疾病的發(fā)生和發(fā)展進(jìn)程中,，常常伴隨著某些蛋白質(zhì)的表達(dá)異常,。定量蛋白質(zhì)組學(xué)就是把一個基因組表達(dá)的全部蛋白質(zhì)或一個復(fù)雜的混合體系中所有的蛋白質(zhì)進(jìn)行精確的定量和鑒定。

蛋白質(zhì)組(Proteome)的概念指由一個基因組(genome),，或一個細(xì)胞,、組織表達(dá)的所有蛋白質(zhì)(Protein).蛋白質(zhì)組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織,、甚至環(huán)境狀態(tài)的不同而改變.在轉(zhuǎn)錄時,，一個基因可以多種mRNA形式剪接,，并且，同一蛋白可能以許多形式進(jìn)行翻譯后的修飾.故一個蛋白質(zhì)組不是一個基因組的直接產(chǎn)物,，蛋白質(zhì)組中蛋白質(zhì)的數(shù)目有時可以超過基因組的數(shù)目.蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)處于早期“發(fā)育”狀態(tài),，這個領(lǐng)域的**否認(rèn)它是單純的方法學(xué)，就像基因組學(xué)一樣,，不是一個封閉的,、概念化的穩(wěn)定的知識體系，而是一個領(lǐng)域.蛋白質(zhì)組學(xué)集中于動態(tài)描述基因調(diào)節(jié),，對基因表達(dá)的蛋白質(zhì)水平進(jìn)行定量的測定,，鑒定疾病、藥物對生命過程的影響,，以及解釋基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制.作為一門科學(xué),。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究是生命科學(xué)進(jìn)入后基因時代的特征。

PRM靶向定量蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)原理：PRM技術(shù)是一種根據(jù)已知實(shí)測信息或質(zhì)譜檢測規(guī)律的假定信息對樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行靶向定量的技術(shù),。該技術(shù)主要應(yīng)用儀器為Q Exactive系列質(zhì)譜儀,，首先以四極桿作為質(zhì)量過濾器，特異性地選擇與預(yù)先設(shè)定質(zhì)荷比相同的肽段離子（母離子）通過,，隨后在高能碰撞池中碎裂母離子,，之后通過Orbitrap分析碎片離子（子離子）得到肽段的二級質(zhì)譜信息。四極桿的高選擇性離子過濾與Orbitrap高分辨率測量技術(shù)的結(jié)合使得PRM技術(shù)有很高的特異性,，并且有效的降低了背景噪音,，去除了干擾離子，提高了靈敏度,。什么樣本能做蛋白組學(xué)檢測,？貴州PRM靶向定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究

蛋白質(zhì)組學(xué)研究的首要任務(wù)是建立獲取和分析蛋白質(zhì)的常規(guī)、可靠,、有效的技術(shù),。四川DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析價格

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：生物質(zhì)譜：生物質(zhì)譜技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究中比較重要的鑒定技術(shù)，其基本原理是樣品分子離子化后,，根據(jù)不同離子之間的荷質(zhì)比（M/E）的差異來分離并確定分子量,。對于經(jīng)過雙向電泳分離的目標(biāo)蛋白質(zhì)用胰蛋白酶酶解（水解Lys或Arg的-C端形成的肽鍵）成肽段，對這些肽段用質(zhì)譜進(jìn)行鑒定與分析,。目前常用的質(zhì)譜包括兩種：基質(zhì)輔助激光解吸電離-飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）和電噴霧質(zhì)譜（ESI-MS）,。蛋白質(zhì)組的研究不但能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ)，也能為眾多種疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑,。四川DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析價格