蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)技術(shù)原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物,，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進(jìn)行組分分離以降低樣本復(fù)雜程度,，然后通過高質(zhì)量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進(jìn)行富集,，之后上樣至液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜中進(jìn)行分析,，通過相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點(diǎn),。蛋白質(zhì)磷酸化位點(diǎn)分析樣品經(jīng)酶解后,，用 TiO2 微球?qū)α姿峄亩芜M(jìn)行富集,，富集后的產(chǎn)物由質(zhì)譜分析，并通過軟件完成數(shù)據(jù)檢索,。琥珀?；揎椀鞍踪|(zhì)組技術(shù)特點(diǎn)：采用主流抗體親和富集方法，特異性高,，富集效率好,。在眾多乙酰化修飾的蛋白質(zhì)中,，研究較多的要數(shù)細(xì)胞核中包圍DNA的組蛋白了,。廣東糖基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)有哪些

琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組：蛋白質(zhì)琥珀?；╯uccinylation）修飾是指琥珀?；鶊F(tuán)供體（如琥珀酰輔酶A）通過酶學(xué)或者非酶學(xué)的方式將琥珀酰基團(tuán)共價結(jié)合到底物蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基的過程,。琥珀?；揎椯x予賴氨酸基團(tuán)2個負(fù)電荷，能夠引發(fā)更多蛋白質(zhì)特性的改變,，且琥珀?；鶊F(tuán)空間結(jié)構(gòu)較大，對于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的影響更為明顯,。在真核和原核生物中，琥珀?；且环N保守的修飾類型,。琥珀酰化和乙?；哂蟹浅?qiáng)的相關(guān)性,，在已有的研究中，大量發(fā)生琥珀?；奈稽c(diǎn)同時也能檢測到乙?；揎棥ｇ牾,；瘏⑴c了很多關(guān)鍵能量代謝途徑（包括三羧酸循環(huán),、糖代謝等），影響線粒體中的代謝過程,，對線粒體失調(diào)相關(guān)的疾病的研究具有重要價值,。哈爾濱泛素化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)是什么？

甲基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)原理：目前用于甲基化蛋白質(zhì)組分析的甲基化肽段富集抗體分為精氨酸甲基化（Me-R）抗體和賴氨酸甲基化（Me-K）抗體兩大類,。根據(jù)氨基酸殘基上所含甲基化修飾基團(tuán)數(shù)量的不同,，精氨酸甲基化（Me-R）抗體又包括：單甲基化精氨酸（MMA）抗體,、非對稱二甲基化精氨酸（ADMA）抗體和對稱二甲基化精氨酸（SDMA）抗體；賴氨酸甲基化（Me-K）抗體又包括：賴氨酸單甲基化（K-Me）抗體,、賴氨酸二甲基化（K-2Me）抗體和賴氨酸三甲基化（K-3Me）抗體,。其中，Me-R的各類抗體需要單獨(dú)使用,，而Me-K抗體可以混合使用,。

泛素化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)樣品要求：1、動物組織的樣品量濕重不少于200mg,。2,、植物細(xì)菌、噬菌體等微生物類樣品量濕重不少于2g,。3,、富含雜質(zhì)或蛋白質(zhì)含量低的樣品量濕重不少于5g；如植物的根,，木質(zhì)部,、韌皮部組織等。4,、體液類（唾液,、羊水、腦脊液等）10mL以上,，要保證不能溶血,；血清要求500μl以上；尿液要求50mL以上,。5,、如直接提供蛋白質(zhì)提取物，濃度不少于2 mg/mL,，總量不少于1 mg,。為保證實(shí)驗(yàn)效果，請盡量告知緩沖液成分,，如是否有硫脲,、SDS、強(qiáng)離子鹽等等,。另樣品中應(yīng)不含核酸,、脂類、多糖等影響分離效果的成分,。6,、在細(xì)胞器蛋白質(zhì)組學(xué)方面，提取細(xì)胞器或亞細(xì)胞器后,，蛋白沉淀量在1 mg以上,。在細(xì)胞中,，乙酰化修飾的反應(yīng)由乙?；D(zhuǎn)移酶所催化,，將乙酰輔酶A的乙酰基轉(zhuǎn)移并添加在蛋白質(zhì)賴氨酸殘基上,。

乙?；揎椀鞍捉M學(xué)應(yīng)用方向有什么？1,、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),、臨床診斷：生物標(biāo)志物，疾病機(jī)理機(jī)制,，疾病分型,，個性化治理等；2,、生物醫(yī)藥：藥物作用機(jī)理,，藥效評價，藥物開發(fā)等,；3,、微生物領(lǐng)域：致病機(jī)理，耐藥機(jī)制,，病原體-宿主相互作用研究等,；4、海洋水產(chǎn)：漁業(yè)資源,，海水養(yǎng)殖,，漁業(yè)環(huán)境與水產(chǎn)品安全等；5,、生物能源、環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域：發(fā)酵過程優(yōu)化,，生物燃料生產(chǎn),，環(huán)境危定風(fēng)險評估研究等；6,、食品營養(yǎng)：食品儲藏及加工條件優(yōu)化,，食品組分及品質(zhì)鑒定，功能性食品開發(fā),，食品安全監(jiān)檢測等,。已知的蛋白質(zhì)翻譯后修飾種類有20多種。山東蛋白質(zhì)琥珀?；揎椊M學(xué)技術(shù)服務(wù)

蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)對于蛋白質(zhì)修飾位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及研究對闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用,。廣東糖基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)有哪些

泛素化修飾蛋白組學(xué)研究：泛素化修飾蛋白組學(xué)是一種重要的翻譯后修飾,。泛素-蛋白酶體系統(tǒng)介導(dǎo)了真核生物體內(nèi)80%~85%的蛋白質(zhì)降解。此外,，泛素化修飾還可以直接影響蛋白質(zhì)的活性和定位,，調(diào)控包括細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡,、轉(zhuǎn)錄調(diào)控,、DNA 損傷修復(fù)以及免疫應(yīng)答等在內(nèi)的多種細(xì)胞活動。由于翻譯后修飾的蛋白質(zhì)在生物樣本中含量低,、動態(tài)范圍廣,，質(zhì)譜分析前需要對修飾進(jìn)行富集以提高其豐度，然后利用傳統(tǒng)的定量蛋白組分析手段對富集得到的泛素化肽段樣品進(jìn)行定量分析,。廣東糖基化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)有哪些