代謝組學(xué)的功能：代謝組學(xué)的功能,，就有點(diǎn)類似GPS,。代謝組學(xué)不做任何假設(shè)，針對(duì)樣本和參照物分別進(jìn)行代謝物全譜檢測(cè)，幫你尋找出與差異代謝物,，可能會(huì)有好幾十個(gè)甚至更多,，從它們所在的被上調(diào)或下調(diào)的代謝通路上去找到關(guān)鍵的代謝酶,，再找到它們上游的調(diào)控基因,，再進(jìn)行后續(xù)的深入研究，是不是可以避免走一些彎路,？可以說代謝組學(xué)是一個(gè)相當(dāng)有效率的研究工具,。代謝組學(xué)在生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)，疾病早期診斷和預(yù)測(cè),，藥物或營(yíng)養(yǎng)干預(yù)的評(píng)價(jià),，藥物毒性評(píng)價(jià)，代謝工程研究中均有應(yīng)用,，但代謝組學(xué)只是一個(gè)“檢測(cè)平臺(tái)”,，它無法單獨(dú)開展機(jī)制性研究，但是如果合理的將代謝組學(xué)與分子生物學(xué)等學(xué)科協(xié)同使用,，就可以起到事半功倍的作用,。代謝組學(xué)是對(duì)某一生物或細(xì)胞中相對(duì)分子量小于1,000的小分子代謝產(chǎn)物進(jìn)行定性和定量分析的一門新學(xué)科。河南個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)技術(shù)

代謝組學(xué)（英語：metabolomics）是對(duì)細(xì)胞,，生物流體,，組織或生物體內(nèi)的小分子（通常稱為代謝物，metabolites）的大規(guī)模研究,。 這些小分子及其在生物系統(tǒng)中的相互作用統(tǒng)稱為代謝組,。能夠?qū)ι飿颖局械拇x物進(jìn)行全方面分析的一項(xiàng)新興技術(shù)，被定義為代謝組學(xué)技術(shù),。代謝組學(xué)是在后基因組學(xué)時(shí)代興起的一門跨領(lǐng)域?qū)W科,，其主要目標(biāo)是定量的研究生命體對(duì)外界刺激、病理生理變化,、以及本身基因突變而產(chǎn)生的其體內(nèi)代謝物水平的多元?jiǎng)討B(tài)反應(yīng),。之后得到迅速發(fā)展并滲透到多項(xiàng)領(lǐng)域，比如疾病診斷,、醫(yī)藥研制開發(fā),、營(yíng)養(yǎng)食品科學(xué)、毒理學(xué),、環(huán)境學(xué),，植物學(xué)等與人類健康護(hù)理密切相關(guān)的領(lǐng)域。深圳植物靶向代謝組學(xué)定性分析與其他“組學(xué)”研究相比,，代謝組學(xué)的費(fèi)用更低,。

靶向代謝組學(xué)分析成功的關(guān)鍵因素是準(zhǔn)確度、高通量和可靠性,。靶向代謝組學(xué)鑒定一般采用 GC/MS 系統(tǒng)的選擇性離子監(jiān)測(cè) (SIM),，或在三重串聯(lián)四極桿 LC/MS 系統(tǒng)上用多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè) (MRM) 進(jìn)行靶向 MS/MS。SIM 比全掃描圖譜采集具有更高的靈敏度,，在單四極桿質(zhì)譜中,這種靈敏度增強(qiáng)的原因是延長(zhǎng)了所選擇離子的采集時(shí)間,。因?yàn)楸O(jiān)測(cè)的是一個(gè)很小的質(zhì)量窗口，所以質(zhì)量色譜圖只表示對(duì)極為特定質(zhì)量的檢測(cè),。在大多數(shù)情況下,，靈敏度可以提高 10 倍。MRM 是進(jìn)行質(zhì)譜定量的選擇方法,，與 SIM 相比更為靈敏,、更加特異?？梢援a(chǎn)生獨(dú)特的碎片離子,，可對(duì)非常復(fù)雜基質(zhì)中的目標(biāo)化合物進(jìn)行監(jiān)測(cè)和定量。

為什么選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段,？1）小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的結(jié)果,，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài),。2）基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大,，從而使檢測(cè)更容易,；3）代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那么復(fù)雜,；4）代謝物的種類少,，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多,。5）代謝產(chǎn)物在各個(gè)生物體系中都是類似的,，所以代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，也更容易被人接受,。代謝組學(xué)是繼基因組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)后出現(xiàn)的新興“組學(xué)”,。

LC-MS非靶向代謝組學(xué)：LCMS非靶向是通過液質(zhì)聯(lián)用（LC–MS）方法檢測(cè)生物體受擾動(dòng)或刺激前后大量代謝產(chǎn)物的動(dòng)態(tài)變化,，從中找出表達(dá)差異的代謝物，進(jìn)而闡明生物體代謝相關(guān)過程的代謝組學(xué)技術(shù),。LCMS非靶向代謝組學(xué)適用于分析難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的代謝產(chǎn)物,，具有高通量、高分辨率,、高靈敏度的特點(diǎn),。超高壓液相色譜或超高效液相色譜（UPLC）通過采用更小粒徑的色譜填料配合更高的壓力，實(shí)現(xiàn)了更好的分離,，具體包括更高的分離能力,、更快的分離速度以及更好的靈敏度；串聯(lián)質(zhì)譜儀在MS掃描模式下,，可實(shí)現(xiàn)高低碰撞能量快速切換,，同時(shí)采集代謝物的一二級(jí)質(zhì)譜信息，結(jié)合代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)質(zhì)譜信息的解析,，在單次分析中可檢測(cè)和鑒定幾百至幾千種代謝物,。代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要的分支，與其他組學(xué)相比有著其特有的優(yōu)勢(shì),。山東非靶向代謝組學(xué)鑒定

代謝組學(xué)研究對(duì)象大都是相對(duì)分子質(zhì)量1000以內(nèi)的小分子物質(zhì),。河南個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)技術(shù)

代謝產(chǎn)物是基因表達(dá)的產(chǎn)物，在代謝酶的作用下生成,。雖然與基因或蛋白質(zhì)相比,，代謝產(chǎn)物較小，但是不能形成代謝產(chǎn)物的細(xì)胞是死細(xì)胞,，因此不能小看代謝產(chǎn)物的重要性,。研究人員通過對(duì)機(jī)體代謝產(chǎn)物的深入研究，可以判斷機(jī)體是否處于正常狀態(tài),，而對(duì)基因和蛋白質(zhì)的研究都無法得出這樣的結(jié)論,。事實(shí)上,，代謝組學(xué)研究已經(jīng)能診斷出一些代謝類疾病，如糖尿病,、肥胖癥,，代謝綜合癥。目前,，已經(jīng)研究清楚的普通代謝途徑包括三羧酸循環(huán)（TCA）,，糖酵解,，花生四烯酸 （AA）/炎癥途徑,。河南個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)技術(shù)