耗材
1000ul 藍(lán)色袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2,、吸附液體時低殘留,、低吸附
3、無DNA酶,、RNA酶和熱原
4,、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器
5,、創(chuàng)新超長設(shè)計,，減少移液器帶來的污染200ul 黃色袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2,、吸附液體時低殘留,、低吸附
3、無DNA酶,、RNA酶和熱原
4,、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器
5,、創(chuàng)新超長設(shè)計,，減少移液器帶來的污染10ul 透明袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2,、吸附液體時低殘留,、低吸附
3,、無DNA酶、RNA酶和熱原
4,、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體,，配適大多數(shù)品牌移液器
5、創(chuàng)新超長設(shè)計,，減少移液器帶來的污染 CCK法的檢測靈敏度很高,，甚至可以測定較低細(xì)胞密度.廣州mtt細(xì)胞增殖教學(xué)視頻
CCK-8試劑中含有WST–8：化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被細(xì)胞線粒體中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲臜產(chǎn)物（Formazan）,。生成的甲臜物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比,。用酶聯(lián)免疫檢測儀在450nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量,。該方法已用于一些生物活性因子的活性檢測,、大規(guī)模的篩選、細(xì)胞增殖試驗,、細(xì)胞毒性試驗以及藥敏試驗等,。細(xì)胞增殖染色細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育,、繁殖和遺傳的基礎(chǔ),。
t細(xì)胞增殖試驗又稱T細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗。T細(xì)胞在體外經(jīng)某種物質(zhì)刺激,，細(xì)胞代謝和形態(tài)相繼變化,，在24~48h細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的合成增加，產(chǎn)生一系列增殖的變化,，如細(xì)胞變化,、細(xì)胞漿擴(kuò)大、出現(xiàn)空泡,、核仁明顯,、核染色質(zhì)疏松等，由淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨湍讣?xì)胞,。因此,，這種淋巴細(xì)胞增殖又叫淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化。據(jù)此可判斷出淋巴細(xì)胞對有關(guān)刺激的反應(yīng)性與功能狀態(tài),。 (1) 非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA),、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM),、脂多糖(LPS),，通稱促有絲分裂原。其中LPS刺激B細(xì)胞,，PWM可刺激T和B細(xì)胞,，PHA和ConA刺激T細(xì)胞增殖,。 (2) 抗原性刺激物：如結(jié)核菌素,、葡萄球菌*,、破傷風(fēng)類、鏈球菌激酶,、抗原,、同種異型抗原等。
上海儒安生物科技有限公司轉(zhuǎn)膜液
產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的Western轉(zhuǎn)膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉(zhuǎn)膜,，是一種快速效率高的特有配方轉(zhuǎn)膜液,，效果較好。
1,、轉(zhuǎn)印快速——室溫轉(zhuǎn)膜,，20-30 分鐘內(nèi)將蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜上。
2,、轉(zhuǎn)印效率高——產(chǎn)生熱量非常小,，減少蛋白損失。
配置靈活——配置1*轉(zhuǎn)膜液時加入無水甲醇,、無水乙醇均可,，效果沒有明顯差異，兼容性好,。
使用方法：
1* 快速轉(zhuǎn)膜液的配制(1000 ml)：
取100ml 此產(chǎn)品+800 ml 去離子水+100ml甲醇,。
電轉(zhuǎn)儀的設(shè)置：
一個轉(zhuǎn)印槽：電壓：110V, 電流：400mA；
二個轉(zhuǎn)印槽：電壓：140V,，電流：700mA,；
100kD 以下蛋白，膠濃度＜10%的,，轉(zhuǎn)印時間20分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢,。
100kD 以上蛋白，膠濃度≥10%的,，轉(zhuǎn)印時間30分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢,。 CCK法的重復(fù)性優(yōu)于MTT法.
SDS-PAGE電泳液（干粉）
產(chǎn)品簡介：
SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時的電泳緩沖液。本電泳緩沖液可以回收,，回收后可以再使用1-2次,。
使用方法：
取一袋1升SDS-PAGE電泳液，倒入電泳槽中即可,。沒有用完的電泳液可室溫保存,，通常兩周內(nèi)使用沒有任何問題。
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產(chǎn)品說明：
SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑,，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水,，即可配制 PAGE 膠了,。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠,。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規(guī)大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠),。
使用說明：
1. 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：
SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍
6%膠 50-150kD
8%膠 30-90kD
10%膠 20-80kD
12%膠 12-60kD
15%膠 10-40kD 研究對控制細(xì)胞周期進(jìn)程的主要檢驗點相關(guān)的周期蛋白與依賴于周期蛋白的激酶的調(diào)控機(jī)理。tnk細(xì)胞增殖教學(xué)視頻
細(xì)胞增殖有什么方法,？廣州mtt細(xì)胞增殖教學(xué)視頻
上海儒安生物科技有限公司麗春紅染色液產(chǎn)品簡介：1.麗春紅(PonceauS)染色液可以用于PVDF膜,、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的檢測。麗春紅帶負(fù)電荷,，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合,，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶,。2.麗春紅對蛋白的染色是可逆的,，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當(dāng)溶液洗去,。3.本試劑盒使用方便,，本底低，靈敏度較高,，對蛋白的檢測下限是250納克,。使用方法:1.將PVDF膜、硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜浸沒在麗春紅染色液中,，搖動3-5分鐘或更長時間,，直至出現(xiàn)清晰條帶。對結(jié)果作適當(dāng)記錄,。2.用蒸餾水,，PBS或其它適當(dāng)溶液漂洗2-3次，每次3-5分鐘,，去除麗春紅,，進(jìn)行后續(xù)的Western檢測。廣州mtt細(xì)胞增殖教學(xué)視頻
上海儒安生物科技有限公司位于真南路4268號2幢J1718室,，擁有一支專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊,。上海儒安生物是上海儒安生物科技有限公司的主營品牌，是專業(yè)的從事生物技術(shù),、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)服務(wù)，軟件開發(fā),，電子商務(wù)(不得從事增值電信,、金融業(yè)務(wù)),，化工產(chǎn)品及原料(除危險化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品,、民用物品,、易制毒化學(xué)品)、實驗窒設(shè)備的銷售,。公司,，擁有自己**的技術(shù)體系,。公司堅持以客戶為中心,、從事生物技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)服務(wù),，軟件開發(fā)，電子商務(wù)(不得從事增值電信,、金融業(yè)務(wù)),，化工產(chǎn)品及原料(除危險化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品,、民用物品,、易制毒化學(xué)品)、實驗窒設(shè)備的銷售,。市場為導(dǎo)向,，重信譽，保質(zhì)量,，想客戶之所想,，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要,。自公司成立以來,，一直秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營理念,，始終堅持以客戶的需求和滿意為重點,，為客戶提供良好的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液,，cck8細(xì)胞增殖,，內(nèi)參抗體，從而使公司不斷發(fā)展壯大,。