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CCK8,，即Cell Counting Kit-8,，與MTT法的主要區(qū)別如下：一,、原理不同1,、Cell Counting Kit-8：CCK-8 試劑盒利用了日本同仁化學研究所（Dojindo）開發(fā)的四唑鹽WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)。2,、MTT法：其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中,，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲臜,，用酶聯免疫檢測儀在570nm波長處測定其光吸收值,，可間接反映活細胞數量。在一定細胞數范...

一直都像個新手,，從未老道過,。所有新手的迷茫與無奈我**能體會?？吹綀@子里有一些同學在問有關CCK8試驗的事情,，當初我也和他們一樣，像個被蜘蛛絲纏住頭的迷茫蒼蠅一頭扎進園子里,，期待能找到些解決謎團的只言片語,。希望我寫的這些非專業(yè)文字能夠幫助那些在實驗室里沒有前行者指點迷津的筒子們。當然仁者見仁智者見智,，我寫的只是個人實驗心得,，就供參考。歡迎大家拍磚共同進步,。實驗是簡單的,，道路是曲折的，時間就是用來浪費的,，科研就是自娛自樂使勁折騰,。**藥敏試驗：這個是用的比較廣的,，我見過做**的團隊，買CCK-8都是一整箱,，一整箱的買,。上海同仁化學研究所 cck8 、***濃度的確定需要做一個時間梯度,，鋪板和上...

CCK8的優(yōu)點：方法方便,，不用洗滌細胞，不需要放射性同位素和有機溶劑,；CCK-8快速檢測,；CCK-8檢測靈敏度高，細胞密度低也可以檢測,；CCK-8的重復性優(yōu)于MTT法,；CCK-8對細胞的毒性很小,；CCK-8細胞活性檢測試劑中是1瓶溶液,，不需要現用現配，即開即用,。CCK8的缺點：相比于與MTT法,，CCK8的價格比較昂貴生成的甲瓚物的數量與活細胞的數量成正比。因此可利用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析,。用途：***篩選,、細胞增殖測定、細胞毒性測定,、**藥敏試驗。代謝率低了以后,，細胞呼吸減弱,，NAD+產生減少，測出的Formazan也會減少,。上海dojindo cck8說明書沒有做過MTT實驗,，但...

細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定，常用的方法有MTT,、CCK8以及流式檢測,。閱讀大量文獻發(fā)現，如果想證明一個***或者說是一個作用條件對細胞生長的影響,，基本上大家都采用MTT或CCK8結合流式的雙標準來證明作用效果,。所以，***先給大家介紹一下MTT和CCK8比色法的實驗操作和注意事項,。MTT實驗操作1,、在96孔板中培養(yǎng)細胞,，設置對照組（細胞+無血清培養(yǎng)基）、實驗組和空白組（無血清培養(yǎng)基）,，可以采用如下圖的排版方式：2,、在對照組和實驗組中，生成的甲臜物的數量與活細胞的數量成正比.上海cck8檢測細胞增殖步驟實驗材料及試劑96孔板,、CO2培養(yǎng)箱,、酒精燈、移液***,、酶標儀等,；細胞、CCK8等,。實...

CCK8檢測細胞增殖和毒性實驗佰歐晶生物專注于生命科學,、醫(yī)學及藥學科研咨詢和技術服務，致力于疾病關鍵基因功能研究,，中藥功能及機理研究,，納米靶向***研究，**研究整體方案服務,。CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析,。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產物（Formazandye）,。生成的甲瓚物的數量與活...

當使用標準96孔板時,，貼壁細胞的**小接種量至少為1000 個/孔(100μl培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,，因此推薦接種量不低于2500 個/孔(100μl培養(yǎng)基),。酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾，可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,。 注意事項CCK8可以檢測大腸桿菌,，但不能檢測酵母細胞。在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,，以免影響結果,。CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月，在-20℃下避光可以保存1年,。當在培養(yǎng)箱內培養(yǎng)時,，培養(yǎng)板**外一圈的孔**容易干燥揮發(fā)，由于體積不準確而增加誤差,。一般情況下,，**外一圈的孔只加培養(yǎng)基，不作為測定孔用。在培...

CCK8檢測細胞增殖/毒性的方法： 1.將處于對數生長期的各實驗組細胞胰酶消化后,，完全培養(yǎng)基重懸成細胞懸液,，并計數。 2.根據細胞生長快慢決定鋪板細胞密度（多數為1000-2000 cell/well）,，每組3-5重復,，每孔100-200μl培養(yǎng)基。根據實驗設計決定鋪板數量（如需要檢測5天,，則鋪5張96孔板）,，我們以1000 cell/well，5復孔,，200μl培養(yǎng)基,，檢測5天為例，各實驗組需要細胞數量為1000×5×5個細胞,，從計數好的細胞懸液中取出所需的細胞量和完全培養(yǎng)基混勻,，**終體積為200×5×5μl。 CCK-8試劑中含有WST–8.湖北cck8檢測毒性統(tǒng)計學處理...

再此,，給大家分享個小事情,，有次，因為實驗時間點已經到,，但是盒子不夠,，我們就用了某天的CCK-8試劑盒，***出來的結果如圖3,。這個結果是我所不能接受的,。后來用Sigma的再重復了一次，如圖4,，這種有深有淺的才是該有的結果,。我想說的是在有能力選擇范圍內，盡量選擇好一點的試劑,，免得浪費時間,。后來博士換了導師，換了課題,，沒有再用Sigma的了，用了一個日本的牌子,，名字和貨號如下,，結果只能說justsoso，肯定沒有Sigma的好用,。二次在電子耦合試劑（也就是細胞是活的,，有呼吸，有能量代謝）.上海cck8結果統(tǒng)計,。一般情況下,，**外一圈的孔只加培養(yǎng)基,，不作為測定孔用。在培養(yǎng)基中加入CCK8,，培養(yǎng)一定的...

在做每個東西之前,，都要搞清楚這個東西是什么。CCK-8的英文全稱是Cell Counting Kit-8,，也就是進行細胞計數的一個盒子,。那它的用途也就大致可以猜到，和細胞增殖相關的實驗都可以,。CCK-8的原理在CCK-8試劑盒中,，**主要的化學藥品是WST-8，化學名為2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽,。它的**基團和MTT是一樣的,，是MTT的升級版本。在電子耦合試劑（也就是細胞是活的,，有呼吸,，有能量代謝）存在的情況下，可被NAD+氧化還原成為水溶性的黃色甲瓚產物(Formazan),?；罴毎蕉啵a生的Formazan就越多,，顏色...

細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定,，常用的方法有MTT、CCK8以及流式檢測,。閱讀大量文獻發(fā)現,，如果想證明一個***或者說是一個作用條件對細胞生長的影響，基本上大家都采用MTT或CCK8結合流式的雙標準來證明作用效果,。所以,，***先給大家介紹一下MTT和CCK8比色法的實驗操作和注意事項。MTT實驗操作1,、在96孔板中培養(yǎng)細胞,，設置對照組（細胞+無血清培養(yǎng)基）、實驗組和空白組（無血清培養(yǎng)基）,，可以采用如下圖的排版方式：2,、在對照組和實驗組中，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基).浙江cck8測的是什么 CKK-8原理 CellCountingKit,，CCK-8試劑含有WST-8（化學...

貼壁生長的時間我一般就直接讓它貼壁長24h了,，這個時間細胞已經貼壁完全，而且這樣設置時間對自己安排實驗時間也方便。沒人愿意大半夜爬起來做實驗吧,。3,、加藥后的孵育時間，我的實驗摸了3個時間,，24h,，48h，72h,。然后根據數據的穩(wěn)定性（RSD）,、OD值的范圍（1.0左右）這些來選擇比較好的時間。太長了就沒有必要了,，細胞呆在孔里幾天不換液結果可想而知了,。4、CCK8試劑加入量,，說明書中明確寫出建議加入量為培養(yǎng)基體積的10%,。這里有一個問題：假設我要孔內是200微升的體系，即細胞懸液+藥液+CCK8=200微升呢,，還是細胞懸液+藥液=200微升,，cck8不算在體系內呢。關于這一點文獻報道不一致,。本人...

CCK-8的用途1.細胞增殖測定：細胞增殖實驗在很多領域都會用到,，比如**相關、損傷后修復等,。2.***篩選：在測定一個***的毒性和安全有效濃度時,，經常會用到CCK-8。3.細胞毒性測定：這個可以和各個處理因素對細胞活性和增殖的影響,，比如在UV,、低氧或者什么化學物品對細胞的影響上。4.**藥敏試驗：這個是用的比較廣的,，我見過做**的團隊,，買CCK-8都是一整箱，一整箱的買,，比如果子老師所在的團隊,，哈哈哈。5.微生物對細胞的毒性或增殖的實驗在電子耦合試劑（也就是細胞是活的,，有呼吸,，有能量代謝）.江蘇mtt與cck8的波長細胞增殖-毒性檢測1.在96孔板中配制100ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)...

摸條件包括1,、種板數；2、種板后細胞的貼壁生長時間,；3,、加藥后的孵育時間；4,、cck8試劑加入量,；5、cck8試劑加入后細胞孵育時間,?？雌饋砗芏啵鋵嵾@就是一個實驗,。而且都是種的空白板,，也就是不加藥物，只加細胞和CCK8,。我沒有做過MTT實驗,，但其實原理及目的都是一樣的（反應機理不一樣）。都說CCK8簡單點而且數據更穩(wěn)定,，所以就用了這個試劑盒,。 當然仁者見仁智者見智，我寫的只是個人實驗心得,，但供參考,。歡迎大家拍磚共同進步。實驗是簡單的,，道路是曲折的,，時間就是用來浪費的，科研就是自娛自樂使勁折騰,。 細胞增殖檢測——CCK8.天津cck8是什么CCK-8沒有具體規(guī)定反應時間的長短...

讀數前可在搖床上溫柔混勻,，酶標儀在 450nm 波長處檢測每孔的吸光度。 ***率（％）= [（對照孔吸光度-實驗孔吸光度）/（對照孔吸光度-空白孔吸光度）]×100=IC50 注意事項 CCK8法檢測細胞生長情況基于的原理是脫氫酶催化的反應,，如果實驗處理條件中存在還原劑的影響,，應事先去除。如果實驗條件中存在還原物質,，需單獨測定還原物質的空白吸光度,。如果還原物質的吸光度很小，可以忽略不計,；但如果吸光度很大,，則需要去除培養(yǎng)基，再用培養(yǎng)基洗滌細胞3次,，然后再加入新的 100ul培養(yǎng)基和10ul CCK-8 溶液進行檢測,。 在CCK-8試劑盒中,，**主要的化學藥品是WST-8....

CCK-8盒子的選購還記得***次做CCK-8的實驗時研究生二年級的時候，當時用的***個盒子是Sigma的,，當時的Sigma-Aldrich就是Sigma-Aldrich,，還不是現在的Millipore-Sigma。那個盒子給了我莫大的鼓勵,，因為在那之前做分子克隆一直都不是很順利,。這個盒子是我的碩士老板從美國帶回來的，品質有保證,，***的結果也是很好的,。后面在做CCK-8的實驗時，我們在有選擇的情況下都會買sigma,，下圖2是sigma官網的截圖,。其實也不貴，只是到貨時間太慢,。細胞毒性測定：這個可以和各個處理因素對細胞活性和增殖的影響,，比如低氧或者什么化學物品對細胞的影響上。天津cellti...

CCK8原理,、優(yōu)勢和步驟 檢測原理： ◆ Cell Counting Kit簡稱CCK試劑盒,，是一種基于WST-8（化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。 ◆ WST-8屬于MTT的升級產品,，工作原理為：在電子耦合試劑存在的情況下,，可以被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物（formazan）。顏色的深淺與細胞的增殖成正比,，與細胞毒性成反比,。使用酶標儀在450mM波長處測定OD值，間接反映活細胞數量,。 CCK-8試劑中含有WST–8.江蘇cc...

氧化還原試劑對CCK8測定的影響：CCK8是一個氧化還原反應實驗,，在整個操作當中，如果有氧化還原試劑都會影響**終的結果,。當有還原性物質存在時會影響CCK8的測定,，增加OD值。在有氧化性物質存在時會***測定反應的發(fā)生,，減少OD值,。在高中化學我們就知道金屬是氧化還原反應中的重要參與者。各個公司都會告訴你：“終濃度為1mM的氯化亞鉛,、氯化鐵,、硫酸銅會***5%、15%,、90%的顯色反應,，使靈敏度降低,。如果終濃度是10mM的話，將會*****,?！蔽?*開始看到這句話時很懵，因為不知道在操作中怎樣會遇到這種情況,。下面就分享我能想到或者在操作中真實遇到的。cck8試劑盒價格是多少?上海cck8結果圖怎...

經驗總結及分享： CCK8的說明書大家一定要認真閱讀,，里面很多細節(jié)的問題都有提到,。而且說明書里提供的一些關于各種細胞的種板數都很有參考價值，因為那是反復驗證過的比較好數值,。但無論如何,，做這個試驗一定要摸條件。你就算再懶,，這個懶不得,，否則你都只是在做無用功。以下言論全部以細胞毒性試驗為前提,， 如果你做的是促進細胞生長的***的藥效實驗那就另當別論了,。 摸條件包括1、種板數,；2,、種板后細胞的貼壁生長時間；3,、加藥后的孵育時間,；4、cck8試劑加入量,；5,、cck8試劑加入后細胞孵育時間?？雌饋砗芏?，其實這就是一個實驗。而且都是種的空白板,，也就是不加***,，只加細胞和CCK8。 在電...

貼壁生長的時間我一般就直接讓它貼壁長24h了,，這個時間細胞已經貼壁完全,，而且這樣設置時間對自己安排實驗時間也方便。沒人愿意大半夜爬起來做實驗吧,。3,、加藥后的孵育時間,，我的實驗摸了3個時間，24h,，48h,，72h。然后根據數據的穩(wěn)定性（RSD）,、OD值的范圍（1.0左右）這些來選擇比較好的時間,。太長了就沒有必要了，細胞呆在孔里幾天不換液結果可想而知了,。4,、CCK8試劑加入量，說明書中明確寫出建議加入量為培養(yǎng)基體積的10%,。這里有一個問題：假設我要孔內是200微升的體系,，即細胞懸液+藥液+CCK8=200微升呢，還是細胞懸液+藥液=200微升,，cck8不算在體系內呢,。關于這一點文獻報道不一致。本人...

CCK法的操作步驟（更多內容請見說明書）：實驗一：細胞活性檢測1,、在96孔板中接種細胞懸液（100μL/孔）,。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)（37℃,5%CO2）。2,、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響OD值的讀數）。3,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育1-4小時,。4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度,。5,、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。24小時內測定，吸光度不會發(fā)生變化,。CCK8雖好,這些情況下不建議用!浙江cck8統(tǒng)計方法小木蟲注意事項1,、細胞密度：MTT要檢測的只是細胞的增殖能力...

1、種板數：這個要查文獻,，看你所用細胞別人有無做過,，把范圍大致找出。記住還要參考說明書,，這個很重要,。然后稀釋一系列濃度種板,。首先你要觀察多長時間細胞可貼壁完全，一般貼壁生長24小時,。然后還有在你的實驗時間內,，不同細胞數下孔內生長情況。比如我擬定考察4天的時間,，那么在4天內,，細胞是剛好鋪滿還是堆積生長？因為每塊板都會設置對照孔,，也就是含有細胞的培養(yǎng)基+CCK8,，這個數值是板上的比較大數值，CCK8試驗比較好OD值在1.0附近,，所以這個比較大數值比較好能控制在1.0左右。我的實驗經驗是不要讓細胞長滿,，一旦長滿了很難去判斷是否堆積生長了,，對***能否順利進入細胞有影響此為其一，其二生長不均勻易導致孔...

細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定,，常用的方法有MTT,、CCK8以及流式檢測。閱讀大量文獻發(fā)現,，如果想證明一個***或者說是一個作用條件對細胞生長的影響,，基本上大家都采用MTT或CCK8結合流式的雙標準來證明作用效果。所以,，***先給大家介紹一下MTT和CCK8比色法的實驗操作和注意事項,。 MTT實驗操作 1、在96孔板中培養(yǎng)細胞,，設置對照組（細胞+無血清培養(yǎng)基）,、實驗組和空白組（無血清培養(yǎng)基），可以采用如下圖的排版方式： 2,、在對照組和實驗組中,，每孔加入細胞懸液100ul,培養(yǎng)24小時； 向每孔加入10 μL CCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響OD值的讀數）,。...

細胞增殖-毒性檢測1.在96孔板中配制100ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時(在37℃,，5%CO2的條件下),。2.向培養(yǎng)板加入10ml不同濃度的待測物質。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當的時間(例如:6,12,24或48小時),。4.向每孔加入10mlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響O.D值的讀數),。5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度,。7.如果暫時不測定O.D值,，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10ml0.1MHCl溶液或者1%w/vSDS溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。在24小時內吸光度不會發(fā)生變化。注意：如果...

cck8試劑加入后孵育時間,，隨著時間的增加,，OD值就會增大?？傊瓌t就是把OD值控制在1.0左右,。這里我考察了0.5h、1.0h,、2.0h,。 再說一下關于種板設置問題。眾所周知周圍一圈孔因為邊緣效應都是不用來做實驗的,。一般每組樣品我會設置6個復孔,，得到的OD值去掉**大值與**小值，其余取平均值,。我用的是排***,，會省很多力氣，但是也會增大組內誤差,。這個只有通過校正移液***和選用**適***頭了,。 能力有限，表達不清的大家湊合著看看吧,。有疑問的歡迎大家留言討論,，我們的目標是共同進步，哈哈,。 主要是重復性優(yōu)于MTT,；江蘇cck8統(tǒng)計分析沒有做過MTT實驗，但其實原理及目的都是一...

在細胞培養(yǎng)箱內繼續(xù)孵育1-4小時,，對于大多數情況孵育2小時左右就可以了,。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度（使用酶標儀之前要提前開啟10min預熱）測定完成后，保存數據,。7.連續(xù)五天檢測,，每天保持一樣的時間點加入CCK-8溶液，在培養(yǎng)箱內孵育時間相同。注：若暫時不測定OD值,，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內測定,，吸光度不會發(fā)生變化,。如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加CCK8之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基,，并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的培養(yǎng)基），去掉***影響,。當然***影響比較小的情況下,，可以不更...

注意事項1、細胞密度：MTT要檢測的只是細胞的增殖能力,，所以不用保證孔內細胞鋪板一定要均勻,，只要保證孔與孔之間的細胞數量大致相同就可，也因此細胞重懸很重要,。每孔加入之前,，都需要吹打混勻細胞，但即便如此也很難保證每個孔的細胞數量大致一致,。所以我們設置了6組實驗組，以便計算結果時可以有所取舍,。2,、對于MTT而言，預實驗很重要,。預實驗要摸清楚兩點：a)細胞該如何稀釋,；b)***濃度。網上很多人建議將細胞數稀釋到某個數值才是**合適的,，但我認為只要保證每個孔內的細胞數在70%左右,，且各個孔內細胞數量大致相同就可，不需要強求一定要達到某個數值,，現實中,，這一步需要多次摸索。那它的用途也就大致可以猜到,，和細...

CCK8檢測原理圖2操作步驟1,、在96孔板中接種細胞懸液（100μL/孔）。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)（37℃,5%CO2）,。2,、細胞處理（不同實驗處理方式不同）。3、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響OD值的讀數）,。4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育1-4小時,。5,、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。6,、若暫時不測定OD值,，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。24小時內測定,，吸光度不會發(fā)生變化。向每孔加入10 μL CCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會影響OD值的讀數）,。浙江cck8的價格細胞活性...

CCK8檢測細胞增殖/毒性的注意事項：1.加入CCK8溶液時不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數,；2.要設計空白對照組,；3.對于大多數情況，加入CCK8溶液后,，孵育2h左右就可以了,；4.使用酶標儀之前要提前開啟10min預熱；5.若連續(xù)多天檢測,，必須保持所有條件一致,。相關鏈接：CCK8的特性、保存方法以及與BrdU的區(qū)別CCK8空白對照,，測定參比波長的設定以及OD值的合適范圍CCK8標準曲線,、檢測時間、終止反應以及減少加樣誤差的方法外界因素(金屬/***/細菌/培養(yǎng)基/培養(yǎng)板)對CCK8測定的影響細胞因素(預培養(yǎng)/生長方式/狀態(tài)/細胞數/死細胞)對CCK8測定的影響細胞增殖到底用MTT還...

培養(yǎng)基對CCK8測定的影響：不同的培養(yǎng)基中含有氧化還原性物質不同,，（主要是氨基酸的成分及糖含量）,，會與CCK8發(fā)生反應，產生實驗誤差,，因此所用培養(yǎng)基要一致,，不要更換其他培養(yǎng)基。比如DMEM空白吸收為0.93,；1640培養(yǎng)基在0.5左右,。另外培養(yǎng)基中有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收,，但不影響測定,，扣除空白吸收即可，可見空白孔非常重要，所以每次實驗均要設定空白對照,。另外,，血清不影響測定，所以我用CCK-8來測定病毒對細胞活性的影響或者某個***對病毒復制的影響時,，我都小心翼翼的測很多個時間點,，說實話，效果不是很好,。所以我比較喜歡中性紅,。水溶性，不需要換液,，尤其適合于懸浮細胞.北京cck8 od值...

CCK8,，即Cell Counting Kit-8，與MTT法的主要區(qū)別如下：一,、原理不同1,、Cell Counting Kit-8：CCK-8 試劑盒利用了日本同仁化學研究所（Dojindo）開發(fā)的四唑鹽WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)。2,、MTT法：其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中,，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲臜,，用酶聯免疫檢測儀在570nm波長處測定其光吸收值,，可間接反映活細胞數量。在一定細胞數范...