基于陽離子聚合物的轉(zhuǎn)染試劑,，帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用，并通過內(nèi)吞作用進入細(xì)胞,。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類,，前者細(xì)胞毒性相對較大，后者細(xì)胞毒性較小,，但其轉(zhuǎn)染效率都高于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染,，適用也較為廣范。以上單一成分的轉(zhuǎn)染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細(xì)胞毒性,，可謂魚和熊掌不可兼得也,。新一代轉(zhuǎn)染試劑，不局限于單一成分,，混合了不同配方的脂類（非脂質(zhì)體）,、加上蛋白質(zhì)組分、以及各種的成分,，兼具了轉(zhuǎn)染效率高和細(xì)胞毒性小的優(yōu)勢,，且操作更加簡單，易于高通量,。臨床級******毒載體生產(chǎn)必備轉(zhuǎn)染試劑..上海核酸轉(zhuǎn)染試劑盒

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過濾,，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高,，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)。2.操作簡便,、節(jié)省時間,，只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋，再與質(zhì)粒DNA共同孵育,，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可),。3.對于常用細(xì)胞無需進行費時費力的優(yōu)化原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑推薦連續(xù)細(xì)胞系具有無限增殖的潛能,，通常要比原代或有限細(xì)胞更易處理。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,，溶于80%乙醇中,，經(jīng)0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實驗,。優(yōu)勢：1.具有細(xì)胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高,，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù),。2.操作簡便、節(jié)省時間,，只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋,，再與質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可),。3.對于常用細(xì)胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作,。

對 HepG2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較

右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟轉(zhuǎn)染到 HepG2 細(xì)胞（在膠原預(yù)處理的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)）。在轉(zhuǎn)染 48 小時之后,，用流式細(xì)胞儀檢測 GFP 陽性細(xì)胞（%）和熒光強度,。

左圖：血清和***存在的條件下能提高 LipoD293 試劑（升級版）對在 HepG2 細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。通過三種不同的條件下轉(zhuǎn)染 HepG2 細(xì)胞（生長在膠原處理的培養(yǎng)皿上）---無血清和***,，10% 血清和***的存在,，轉(zhuǎn)染 5 小時后換液和不換液。

試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現(xiàn)靶向敲低,。

原代細(xì)胞直接分離自組織并在適當(dāng)條件下增殖,因此,，它們的形態(tài)學(xué)和生理特征和體內(nèi)狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細(xì)胞系,，它們通常更難培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染,。在經(jīng)過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細(xì)胞系,。源自于原代培養(yǎng)物的細(xì)胞系具有有限的壽命（即它們是有限細(xì)胞系），且隨著傳代的進行,，具有比較高的生長能力的細(xì)胞逐漸占據(jù)支配地位,，從而造成了細(xì)胞群內(nèi)的基因型和表型接近一致的情形。相對來說,，這一類細(xì)胞要比原代細(xì)胞使用起來更為方便,，尤其是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的克隆傳代。一般會同時設(shè)置對照,，對RNAi結(jié)果進行比較,。RNAi的成功取決于正確導(dǎo)入合適量的siRNA，達到比較大預(yù)期反應(yīng)。原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑推薦

轉(zhuǎn)染是將核酸導(dǎo)入真核細(xì)胞中的過程,，是細(xì)胞生物學(xué),、基因表達和基因***實驗中的關(guān)鍵步驟。上海核酸轉(zhuǎn)染試劑盒

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（3×105）接種至6孔板中,，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER,、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（DP3321、DP7857）中,，48h后,，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為46.32％,、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為53.21％,、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物,。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中,，與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉(zhuǎn)染效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1,、p-SYK、SYK,、CARD9,、p-p65和NLRP3的上調(diào)。上海核酸轉(zhuǎn)染試劑盒