在難轉(zhuǎn)染細(xì)胞（原代大鼠動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞）轉(zhuǎn)染效率的比較

圖片由芝加哥大學(xué)肺和重癥護(hù)理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供

制備大鼠的動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)制造商的轉(zhuǎn)染操作步轉(zhuǎn)染至該細(xì)胞,。轉(zhuǎn)染 24 小時(shí)后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光,，以此來評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)染效率,。

對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞 LNCap 細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較

圖片由羅斯威爾公園**研究所（Roswell Cancer Institute）的 Lyn Gao 博士友情提供

3.0試劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染的每個(gè)個(gè)體間所檢測的生物標(biāo)志物的水平與未注射該試劑的個(gè)體相比并沒有***差異。DNA轉(zhuǎn)染試劑推薦

產(chǎn)生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑（升級(jí)版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個(gè) cDNAs 共轉(zhuǎn)染進(jìn) 293T 細(xì)胞,。一個(gè) GFP 載體,，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細(xì)胞,，其次是分別添加不同量的慢定都上清液,，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。

5 天后,，細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀檢測,。右上角的數(shù)字表明轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產(chǎn)生的慢***的滴度被量化,，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml ,。 上海Opti-MEM轉(zhuǎn)染試劑盒誰來拯救我的細(xì)胞之QIAGEN轉(zhuǎn)染試劑.

在選擇轉(zhuǎn)染方法時(shí)，需考慮您希望輸送的運(yùn)載物（DNA,、RNA或蛋白質(zhì)）以及您希望轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型,。您可通過下表選擇各類陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑和Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。

我們提供了各種DNA,、siRNA,、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對(duì)自己的結(jié)果更加自信.***的輸送效果—可轉(zhuǎn)染多種類型的細(xì)胞無毒性作用—您之所以能看到結(jié)果,，是因?yàn)楹怂岽嬖?，而不是因?yàn)樵噭┬枰膬?yōu)化工作更少—針對(duì)大多數(shù)細(xì)胞類型提供了快速、簡便的實(shí)驗(yàn)方案

連續(xù)細(xì)胞系 具有無限增殖的潛能,，通常要比原代或有限細(xì)胞更易處理,。但由于此類細(xì)胞經(jīng)歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們?cè)谂囵B(yǎng)過程中的表現(xiàn)可能無法必然地反映體內(nèi)狀態(tài)。

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（3×105）接種至6孔板中,，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER,、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進(jìn)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（DP3321、DP7857）中,，48h后,，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為46.32％,、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為53.21％,、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物,。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中,，與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉(zhuǎn)染效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1,、p-SYK、SYK,、CARD9,、p-p65和NLRP3的上調(diào)。用于siRNA的轉(zhuǎn)染試劑,，還有通用型轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine?.

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過濾,，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn)。優(yōu)勢：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù),。2.操作簡便,、節(jié)省時(shí)間，只需對(duì)X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡單稀釋,，再與質(zhì)粒DNA共同孵育,，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。3.對(duì)于常用細(xì)胞無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化工作,。將20μL轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入孔中的細(xì)胞懸液中,，前后移動(dòng)培養(yǎng)皿，混合均勻；上海sirna轉(zhuǎn)染試劑梯度

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Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑是先進(jìn),、高效的siRNA輸送解決方案,。目前尚無其他siRNA轉(zhuǎn)染試劑能夠在***的細(xì)胞系中（包括常見細(xì)胞類型、干細(xì)胞,、原代細(xì)胞以及歷來難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型）提供如此簡便,、高效的siRNA輸送效果。

高效

可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉(zhuǎn)染效果

相對(duì)于其他的siRNA轉(zhuǎn)染試劑,，Lipofectamine RNAiMAX 轉(zhuǎn)染試劑可以獲得更佳的基因***效果,。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)了更高的有效***細(xì)胞/未轉(zhuǎn)染細(xì)胞比率,，超過其他RNAi試劑,。 DNA轉(zhuǎn)染試劑推薦