產生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑（升級版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞,。一個 GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度,。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞,，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）,。

5 天后,，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數(shù)字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度,。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化,，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml 。 轉染試劑實現(xiàn)了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率,，超過其他RNAi試劑,。陽離子聚合物轉染試劑對照

圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內,。在注射后2,、24及48小時收集血液樣品，并通過臨床化學檢測方法對數(shù)個生物標志物(Antech)進行評估,。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異,。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000,，Lipofectamine?3000和Neon?轉染系統(tǒng)也可以用于siRNA轉染病毒轉染試劑但相對于連續(xù)細胞系,，它們通常更難培養(yǎng)和轉染。

轉染產品知多少：轉染試劑選擇工具收錄于話題轉染是將核酸導入真核細胞中的過程,，是細胞生物學,、基因表達和基因***實驗中的關鍵步驟。不同的實驗方案和技術差別巨大,，我們可以利用化學方法或脂質體將核酸(DNA或RNA)高效輸送到細胞內,，也可以使用電穿孔方法利用電流在細胞膜上開孔，使核酸進入細胞內,。賽默飛提供了多種高質量的轉染產品,，適用于各種細胞類型的轉染。如何選擇**受信賴的可用于轉染的系統(tǒng),，是實驗結果的重要影響因素,。

LipoFectMax?轉染試劑 LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基

1轉染效率高,，適用于多種細胞系圖1. LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率,。

2細胞毒性低圖2.LipoFectMax? ，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。 賽默飛提供了多種高質量的轉染產品,，適用于各種細胞類型的轉染。

在選擇轉染方法時,，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型,。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統(tǒng),。

我們提供了各種DNA、siRNA,、寡核苷酸和RNA輸送選擇,，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在,，而不是因為試劑需要的優(yōu)化工作更少—針對大多數(shù)細胞類型提供了快速,、簡便的實驗方案

連續(xù)細胞系 具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理,。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力,，它們在培養(yǎng)過程中的表現(xiàn)可能無法必然地反映體內狀態(tài)。

.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合,，并進行孵育（30min）,、稀釋、及注射即可,。上海昆蟲細胞轉染試劑

質粒細胞轉染步驟是什么?陽離子聚合物轉染試劑對照

Polysciences的高純度單體和聚合物產品在醫(yī)療器械中有許多應用,，并不斷開發(fā)和增強其性能。公司秉承為應用而研發(fā),，目前已擁有超過3000種產品,。質量保證1、遵循ISO 13485質量管理認證

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這么好的轉染試劑，難道你不心動嗎,？

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