原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此,，它們的形態(tài)學和生理特征和體內(nèi)狀態(tài)更為相似,。但相對于連續(xù)細胞系,，它們通常更難培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染,。在經(jīng)過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系,。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系）,，且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據(jù)支配地位,，從而造成了細胞群內(nèi)的基因型和表型接近一致的情形,。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便,，尤其是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的克隆傳代,。正確的了解您希望輸送的運載物是選擇可靠轉(zhuǎn)染產(chǎn)品的第一步。動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑報價

用LipoD293?體外DNA轉(zhuǎn)染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產(chǎn)品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉(zhuǎn)染pEGFP-C1質(zhì)粒到HEK293細胞中,。轉(zhuǎn)染24小時后,，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側(cè)）和熒光成像圖（右側(cè)）,。對懸浮HEK293F產(chǎn)生蛋白質(zhì)效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑,、293fectin、Xfect和Fugene6等轉(zhuǎn)染試劑按照生產(chǎn)商的標準轉(zhuǎn)染步驟將pEGFP-6xHis質(zhì)粒導入細胞表達,，用量為LipoD293?試劑,，20微克，所有其他三種轉(zhuǎn)染試劑均使用30微克質(zhì)粒DNA,。動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑報價轉(zhuǎn)染產(chǎn)品知多少:轉(zhuǎn)染試劑選擇工具.

在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%,。2.高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實驗,。3.細胞毒性低,，結(jié)果相關(guān)性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過程本身介導,。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，轉(zhuǎn)染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據(jù)各試劑說明書建議的操作流程,，或標準實驗方法,，將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細胞。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率,。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異,。

對HepG2細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟轉(zhuǎn)染到HepG2細胞（在膠原預處理的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)）。在轉(zhuǎn)染48小時之后,，用流式細胞儀檢測GFP陽性細胞（%）和熒光強度,。左圖：血清和***存在的條件下能提高LipoD293試劑（升級版）對在HepG2細胞的轉(zhuǎn)染效率。通過三種不同的條件下轉(zhuǎn)染HepG2細胞（生長在膠原處理的培養(yǎng)皿上）---無血清和***,，10%血清和***的存在,，轉(zhuǎn)染5小時后換液和不換液。國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑制作原理是什么?

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%,。高靈活應用,，同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實驗。細胞毒性低,，結(jié)果相關(guān)性好,，確保所觀察到的細胞效應是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過程本身介導。兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，轉(zhuǎn)染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基),。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據(jù)各試劑說明書建議的操作流程,，或標準實驗方法,，將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細胞,通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異,。連續(xù)細胞系具有無限增殖的潛能,，通常要比原代或有限細胞更易處理。動物細胞轉(zhuǎn)染試劑類型

轉(zhuǎn)染是將核酸導入真核細胞中的過程,，是細胞生物學,、基因表達和基因***實驗中的關(guān)鍵步驟。動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑報價

簡介：X-tremeGENEHPDNA轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉(zhuǎn)染試劑,，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,，可用于轉(zhuǎn)染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉(zhuǎn)染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑,，無動物源性成分,，室溫穩(wěn)定。2.高轉(zhuǎn)染效率,，對于原代細胞和使用其它試劑難轉(zhuǎn)染的**細胞系有高轉(zhuǎn)染效率,。3.使用細胞毒性低的試劑,，結(jié)果相關(guān)性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉(zhuǎn)染性能,。通過X-tremeGENEHP和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將GFP表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至CHO-K1,。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉(zhuǎn)染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENEHP,，導致存活細胞量減少(圖片來源于網(wǎng)絡)...動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑報價

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