.在多種不同類型細(xì)胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應(yīng)用,，同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實(shí)驗(yàn),。3.細(xì)胞毒性低，結(jié)果相關(guān)性好,，確保所觀察到的細(xì)胞效應(yīng)是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過程本身介導(dǎo),。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基),。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細(xì)胞系的HPRT基因沉默實(shí)驗(yàn),。根據(jù)各試劑說明書建議的操作流程，或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法,，將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細(xì)胞,。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細(xì)胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異,。世界上低價(jià)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑PEI,這里有**詳細(xì)的操作步驟!脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑多少錢

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（3105）接種至6孔板中,，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進(jìn)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞（DP3321,、DP7857）中,，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為46.32％,、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER,、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為53.21％,、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物,。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中,，與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉(zhuǎn)染效率,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1、p-SYK,、SYK,、CARD9、p-p65和NLRP3的上調(diào),。核酸轉(zhuǎn)染試劑購買細(xì)胞培養(yǎng)系列 | 專為 293T 優(yōu)化的轉(zhuǎn)染試劑 Nano293T.

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉(zhuǎn)染試劑的佼佼者,，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉(zhuǎn)染效率和極低細(xì)胞毒性,，在超過350株真核細(xì)胞株中獲得了高效轉(zhuǎn)染的驗(yàn)證,，尤其針對難轉(zhuǎn)染細(xì)胞株亦有出色表現(xiàn)。兩種試劑對CHO-K1細(xì)胞轉(zhuǎn)染帶GFP標(biāo)記的質(zhì)粒,，A和C是轉(zhuǎn)染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產(chǎn)品比較,，X-tremeGENEHP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率更低的細(xì)胞毒性不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株進(jìn)行轉(zhuǎn)染,，X-tremeGENEHP試劑遠(yuǎn)優(yōu)于其他試劑超過350種細(xì)胞株的高效轉(zhuǎn)染驗(yàn)證還有一個好消息X-TremeGENE轉(zhuǎn)染試劑正在進(jìn)行8折促銷哦快去搶購吧~默克自2015年成為羅氏生化試劑的全球***代理，可以提供從細(xì)胞培養(yǎng)和功能分析,、基因機(jī)理研究到蛋白機(jī)理研究的完整方案：

在難轉(zhuǎn)染細(xì)胞（原代大鼠動脈平滑肌細(xì)胞）轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由芝加哥大學(xué)肺和重癥護(hù)理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細(xì)胞并用使用LipoD293?試劑（左圖）和Lipofecatmine2000（L2K,右圖）分別將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)制造商的轉(zhuǎn)染操作步轉(zhuǎn)染至該細(xì)胞,。轉(zhuǎn)染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光,，以此來評價(jià)轉(zhuǎn)染效率,。對難轉(zhuǎn)染細(xì)胞LNCap細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較在難轉(zhuǎn)染細(xì)胞（原代大鼠動脈平滑肌細(xì)胞）轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所（RoswellCancerInstitute）正確的了解您希望輸送的運(yùn)載物是選擇可靠轉(zhuǎn)染產(chǎn)品的第一步。

對HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟轉(zhuǎn)染到HepG2細(xì)胞（在膠原預(yù)處理的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)）,。在轉(zhuǎn)染48小時之后,，用流式細(xì)胞儀檢測GFP陽性細(xì)胞（%）和熒光強(qiáng)度。左圖：血清和***存在的條件下能提高LipoD293試劑（升級版）對在HepG2細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率,。通過三種不同的條件下轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞（生長在膠原處理的培養(yǎng)皿上）---無血清和***,，10%血清和***的存在，轉(zhuǎn)染5小時后換液和不換液,。轉(zhuǎn)染試劑--總有一款你想要的.核酸轉(zhuǎn)染試劑購買

每孔培養(yǎng)體積均為100μL,，細(xì)胞數(shù)目在105左右,。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑多少錢

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中,，經(jīng)0.2μm濾膜過濾,，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn),。優(yōu)勢：1.具有細(xì)胞毒性極低,、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高，生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù),。2.操作簡便,、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡單稀釋,，再與質(zhì)粒DNA共同孵育,，即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。3.對于常用細(xì)胞無需進(jìn)行費(fèi)時費(fèi)力脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑多少錢

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