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轉染48小時后，使用尼康熒光顯微鏡GFP熒光進行成像（左側四幅圖）,，A：LipoD293,；B：293fectin,；C：Xfect和D：Fugene6.帶有6xHis標記的GFP熒光蛋白使用Ni-NTA親和柱技術實現(xiàn)分離。5微升洗脫液載入SDS-PAGE凝膠電泳分離并進行Coomassie亮藍染色（右上圖E）,，道1為LipoD293293,、道2為標準蛋白分子、道3為Xfect,、道4為293fectin和道5為Fugene6,。這四種轉染試劑產生蛋白質的效率被進一步定量（見右下圖F）。產生慢***的比較通過LipoD293?試劑（升級版）和LipofectamineLTX（LTX）試劑將三個cDNAs共轉染進293T細胞,。一個GFP載體,，pHR-SIN-cppt-CMVEWP被用來測定慢***的滴度。在24孔板中每孔加入1x10^5293T細胞,，其次是分別添加不同量的慢定都上清液,，1微升（上圖）和10微升（下圖）。

細胞轉染過程X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑,，溶于80%乙醇中,，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中,，適用于細胞分析的多種實驗,。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,，生成可信任的生理學相關數(shù)據,。2.操作簡便、節(jié)省時間,，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可),。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作,。所見即所得——分享兩款超好用的轉染試劑,拯救你的細胞.

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑,，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性,，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現(xiàn),。兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒,，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較,，X-tremeGENEHP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉染效率更低的細胞毒性不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染,，X-tremeGENEHP試劑遠優(yōu)于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~默克自2015年成為羅氏生化試劑的全球***代理，可以提供從細胞培養(yǎng)和功能分析、基因機理研究到蛋白機理研究的完整方案：CycloFect轉染試劑,你了解多少?懸浮細胞轉染試劑

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轉染是將外源核酸導入真核細胞的過程,，是細胞和分子生物學研究的重要工具,，也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉染效率太低""轉染完細胞全漂了""轉染后忘記給細胞換液了",，真所謂辛辛苦苦實驗N多回,，一夜回到解放前……眾所周知，影響轉染成功的因素非常多,，包括細胞質量,、核酸質量、微生物污染,、轉染試劑等,。各種細胞使用的轉染條件都可能不同,，現(xiàn)實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案,。懸浮細胞轉染試劑

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