內(nèi)參抗體

Anti T7-Tag Mouse mAb

1.產(chǎn)品簡介

    T7標簽是T7噬菌體基因10的前導序列編碼的11個氨基酸肽段。該基因編碼T7的主要衣殼蛋白,，但其功能尚不清楚,。很多表達載體如pET系統(tǒng)都以T7作為標簽?？筎7標簽抗體對于研究T7融合蛋白是非常重要的工具,。

2.產(chǎn)品特點

?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000

?常備現(xiàn)貨Anti GFP-Tag Mouse mAb

1.產(chǎn)品簡介

    綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein, GFP)是源自維多利亞多管發(fā)光水母的蛋白,，分子量為27 kDa,，當受到藍光(激發(fā)光比較**長為395 nm)激發(fā)時，可發(fā)射出綠光(發(fā)射光比較**長為509 nm),。GFP可使活細胞產(chǎn)生可見的熒光信號,，因此在細胞生物學研究中是非常有價值的工具。GFP熒光在固定條件下也很穩(wěn)定,，可應(yīng)用于很多實驗,。

2.產(chǎn)品特點

?性價比高，多種稀釋比例推薦：

WB： 1：1000 - 1：10000

IP：  1：100 - 1：500

IF：  1：200 - 1：1000

?常備現(xiàn)貨

CCK-8的英文全稱是Cell Counting Kit-8,，也就是進行細胞計數(shù)的一個盒子,。蘇州edu流式檢測細胞增殖率

內(nèi)參抗體

***DH-HRP Mouse mAb

1.產(chǎn)品簡介

    甘油醛-3-磷酸脫氫酶(Glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase, ***DH)是參與糖酵解的一種關(guān)鍵酶。其高水平組成性表達于幾乎所有組織中,，因此可作為Western Blot的內(nèi)參對照,。一些生理因素如缺氧、糖尿病等,，會使***DH在某些類型的細胞中表達升高,。

2.產(chǎn)品特點

?用于WB實驗，性價比高,，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000

?常備現(xiàn)貨

3.結(jié)果示例

***DH-HRP小鼠單抗經(jīng)1：4000(泳道1) 和1：8000(泳道2)梯度稀釋,，

對小鼠肝臟裂解物進行Western Blot分析。 蘇州brdu細胞增殖檢測細胞的增殖,，增殖的含義是指什么,？

超敏ECL發(fā)光底物（試劑盒）

圖像獲取

  1. 將包在塑料紙(膜)中的印跡膜置于膠片暗盒中，蛋白質(zhì)面朝上,，除適用于膠片曝光的燈(如紅色安全燈)之外,，關(guān)閉所有燈;

  注: 膠片必須在曝光期間保持干燥,為獲得比較好效果,采取以下措施:

  確保將多余的底物溶液從膜和塑料紙上完全去除;

  在整個膠片處理期間,使用手套;

  切莫將印記膜置于已顯影的膠片上,因為膠片上的化學物質(zhì)會減弱信號。

  2. 將X光膠片置于膜的上面,。建議***次曝光60秒,。之后可調(diào)整曝光時間以達到比較好結(jié)果?；瘜W發(fā)光反應(yīng)在底物孵育后的前5-30分鐘期間是**強烈的,這一反應(yīng)可以持續(xù)幾個小時,但強度會隨時間下降,如有底物孵育后較長時間后曝光,曝光時間可能需要延長以獲得較強信號,。如果使用磷光存儲成像設(shè)備(如Bio-Rad的分子成像儀系統(tǒng))或CCD照相機可能需要較長的曝光時間;

  3. 使用合適的顯影劑和定影劑對膠片進行顯影。如果信號太強,則縮短曝光時間或?qū)⒂∮浤みM行剝離并降低抗體濃度重新檢測,。

并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的培養(yǎng)基），去掉***影響,。當然***影響比較小的情況下,，可以不更換培養(yǎng)基,，直接扣除培養(yǎng)基中加入***后的空白吸收即可。三,、CCK8檢測細胞增殖/毒性的注意事項當使用標準96孔板時,，貼壁細胞的**小接種量至少為1,000個/孔(100μl培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,，因此推薦接種量不低于2,500個/孔(100μl培養(yǎng)基),。酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾，可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,。CCK8可以檢測大腸桿菌,，但不能檢測酵母細胞。在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,，以免影響結(jié)果,。CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月，在-20℃下避光可以保存1年,。當在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時,，培養(yǎng)板**外一圈的孔**容易干燥揮發(fā)，由于體積不準確而增加誤差,。一般情況下，**外一圈的孔只加培養(yǎng)基,，不作為測定孔用,。在培養(yǎng)基中加入CCK8，培養(yǎng)一定的時間,，測定450nm的吸光度即為空白對照,。在做加藥實驗時，還應(yīng)考慮***的吸收,，可在加入***的培養(yǎng)基中加入CCK8,，培養(yǎng)一定的時間，測定450nm的吸光度作為空白對照,。金屬對CCK-8顯色有影響：當終濃度為1mM的氯化亞鉛,、氯化鐵、***銅會***5%,、15%,、90%的顯色反應(yīng)，使靈敏度降級,。細胞增殖是生物體的重要生命特征,。

上海儒安生物科技有限公司轉(zhuǎn)膜液

產(chǎn)品簡介：

我們生產(chǎn)的Western轉(zhuǎn)膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉(zhuǎn)膜，是一種快速效率高的特有配方轉(zhuǎn)膜液,，效果較好,。

轉(zhuǎn)印快速——室溫轉(zhuǎn)膜,，20-30 分鐘內(nèi)將蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜上。

轉(zhuǎn)印效率高——產(chǎn)生熱量非常小,，減少蛋白損失,。

配置靈活——配置1*轉(zhuǎn)膜液時加入無水甲醇、無水乙醇均可,，效果沒有明顯差異,，兼容性好。

使用方法：

 1* 快速轉(zhuǎn)膜液的配制(1000 ml)：

 取100ml 此產(chǎn)品+800 ml 去離子水+100ml甲醇,。

電轉(zhuǎn)儀的設(shè)置：

一個轉(zhuǎn)印槽：電壓：110V,  電流：400mA,；

二個轉(zhuǎn)印槽：電壓：140V，電流：700mA,；

100kD 以下蛋白,，膠濃度＜10%的，轉(zhuǎn)印時間20分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢,。

100kD 以上蛋白,，膠濃度≥10%的，轉(zhuǎn)印時間30分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢,。有絲分裂是真核生物進行細胞分裂的主要方式,。蘇州brdu細胞增殖教學視頻

細胞增殖涉及的內(nèi)容有哪些？蘇州edu流式檢測細胞增殖率

上海儒安生物科技有限公司封閉液貨號：R52-412A規(guī)格：500ml價格/元：120產(chǎn)品簡介：Western封閉液,，可以用于Western時轉(zhuǎn)移后的蛋白樣品的PVDF膜或NC膜的封閉,。封閉后，可以減小后續(xù)的一抗或二抗和膜的非特異性結(jié)合,，降低背景,，增強信噪比。按照每張膜封閉需要5-10毫升封閉液計算,，一個包裝的Western封閉液可以封閉10-20張膜,。產(chǎn)品說明完成轉(zhuǎn)膜后，用Western洗滌液洗滌蛋白膜1-2分鐘,。加入Western封閉液,，封閉60分鐘，然后進行一抗孵育等后續(xù)操作,。蘇州edu流式檢測細胞增殖率

上海儒安生物科技有限公司位于真南路4268號2幢J1718室,，擁有一支專業(yè)的技術(shù)團隊。致力于創(chuàng)造***的產(chǎn)品與服務(wù),，以誠信,、敬業(yè)、進取為宗旨,，以建上海儒安生物產(chǎn)品為目標,，努力打造成為同行業(yè)中具有影響力的企業(yè),。我公司擁有強大的技術(shù)實力，多年來一直專注于從事生物技術(shù),、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)服務(wù)，軟件開發(fā),，電子商務(wù)(不得從事增值電信,、金融業(yè)務(wù))，化工產(chǎn)品及原料(除危險化學品,、監(jiān)控化學品,、民用物品、易制毒化學品),、實驗窒設(shè)備的銷售,。的發(fā)展和創(chuàng)新，打造高指標產(chǎn)品和服務(wù),。自公司成立以來,，一直秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營理念,，始終堅持以客戶的需求和滿意為重點,，為客戶提供良好的細胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液,，cck8細胞增殖，內(nèi)參抗體,，從而使公司不斷發(fā)展壯大,。