1.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過(guò)活化的活性炭,密封,靜置過(guò)夜;將丙烯酸過(guò)濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸,。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸,、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g,。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過(guò)硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎,、過(guò)篩,，即得產(chǎn)品。1.3.3卡波姆的性能測(cè)試粘度,。按藥典要求,，將0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)直接測(cè)量,測(cè)試溫度為259C。色澤,。用目測(cè)觀察進(jìn)行檢測(cè),，要求卡波姆潔白、無(wú)雜色,。以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹,。藥用卡波姆單價(jià)

3.2.2注射劑：近年來(lái),，緩控釋注射給藥系統(tǒng)的發(fā)展吸引了許多藥學(xué)研究者的關(guān)注。該給藥系統(tǒng)可定點(diǎn)植入,、局部釋藥,、緩釋長(zhǎng)效，并可減輕藥物不良反應(yīng),，提高患者的依從性,。Yoshikawa等19用卡波姆941修飾的環(huán)孢素脂質(zhì)體對(duì)大鼠靜脈給藥，結(jié)果可見(jiàn)環(huán)孢素向脾和肝等Qi Guan的轉(zhuǎn)運(yùn)量Xian Zhu提高,，組織/血漿中環(huán)孢素濃度比為普通脂質(zhì)體的2倍,。心臟移植試驗(yàn)中，用卡波姆修飾的脂質(zhì)體組,、普通脂質(zhì)體組和對(duì)照溶液組大鼠平均存活時(shí)間分別為18.8,、14.2和7.6d。依據(jù)Fick擴(kuò)散Di Yi定律推測(cè),，卡波姆修飾的脂質(zhì)體黏度增大,，藥物擴(kuò)散速度減慢，藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間延長(zhǎng),，從而增強(qiáng)了藥物的靶向轉(zhuǎn)運(yùn)及免疫Yi Zhi作用,。卡波姆原材料卡波姆940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹,。

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0,，為避免刺激性和保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0,。由于卡波姆為一種卡波姆化合物,，含有大量游離羧基，具有一定酸性,。當(dāng)pH>4時(shí),，其羧基開(kāi)始解離，聚合物溶脹,，黏度增加,，pH為8時(shí)，解離基本完成,，黏度比較大,。因此在制備凝膠過(guò)程中需加人中和劑，調(diào)節(jié)凝膠劑黏度,，維持pH近中性,，減少對(duì)皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉,、氨水,，因氨水濃度不易控制，對(duì)配制人員有刺激性,，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉,。實(shí)驗(yàn)表明,，用三乙醇胺比氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度的凝膠劑較細(xì)膩,，確定三乙醇胺用量為1.2%。

1.2.3黃原膠與卡波姆940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,，加人黃原膠(0.6g),、卡波姆940(0.25g)，攪拌1h,，使兩種物質(zhì)充分溶人水中,，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度,。取5個(gè)燒杯,，分別稱(chēng)取200g純凈水，加入定量黃原膠,，加入梯度卡波姆940,，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中,，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),，測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù),。1.2.4黃原膠與卡波姆941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,，加人黃原膠(0.8g)、卡波姆941(0.25g),，攪拌1小時(shí),，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),?？ú?carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯(lián)的高分子聚合物。

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用,，以免發(fā)生沉淀,。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層,，如胃腸道,、陰道、口腔、鼻腔,、表皮等,，劑型有片劑、膜劑,、凝膠劑,、棒劑等。其中凝膠劑是近年來(lái)發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng),，具分散性好,、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好,、藥效持久,、應(yīng)用方便、可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn),。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system,，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長(zhǎng)藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型,。rh-aFGF卡波姆940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度對(duì)比,。藥用卡波姆單價(jià)

卡波姆可作為口腔生物黏附劑。藥用卡波姆單價(jià)

交聯(lián)丙烯酸樹(shù)脂(卡波姆樹(shù)脂)是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,，具有較高的黏附性,。有文獻(xiàn)報(bào)道網(wǎng)，卡波姆樹(shù)脂用于鋰離子電池中可以提高電池的循環(huán)性能,。本文考察在鋰離子電池正極中分別添加純卡波姆樹(shù)脂,、純PVDF以及兩者1:l配合使用以后，對(duì)極片剝離強(qiáng)度,、電解液的穩(wěn)定性,、電池極化、電極表面鈍化膜和雙電層的阻抗以及循環(huán)性能方面的影響,。將PVDF,、卡波姆樹(shù)脂、導(dǎo)電劑與磷酸鐵鋰(LiFePO,。)按不同質(zhì)量比混合制備成所需的極片和電池,。其中，極片中LiFe.PO,。:導(dǎo)電劑:(PVDF+卡波姆樹(shù)脂)比例分別是16:2:l,，16:2:1和16:2:2，卡波姆樹(shù)脂和PVDF的比例分別為1:0,、1:1和0:1,。藥用卡波姆單價(jià)

        上海天瞰生物科技有限公司成立于2017年,，注冊(cè)資金2000萬(wàn)，是一家專(zhuān)注于特種生化原料的科技型企業(yè),。 我司致力于自主的技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用,，在北京建立了Du Li的研發(fā)中心，目前擁有研發(fā)人員14名,，研發(fā)資質(zhì)Zui高28年,，平均12年；另外,，我司和數(shù)個(gè)第三方Du Li研究機(jī)構(gòu)和多個(gè)個(gè)體專(zhuān)研者也建立了密切的合作關(guān)系,。我司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在化學(xué)合成、酶合成,、生物發(fā)酵,、植物提取等領(lǐng)域均有雄厚的技術(shù)積沉,，其中尤以高分子化學(xué)合成和酶合成為特色,，可以對(duì)外承接較高難度的定制業(yè)務(wù)。自公司成立以來(lái),，我司共申請(qǐng)發(fā)明和新型應(yīng)用Zhuan Li4篇,、軟著12篇，Du Li和聯(lián)合開(kāi)發(fā)產(chǎn)品約20種,，產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域涉及日化,、食品和醫(yī)藥。我司的典型Dai Biao產(chǎn)品有還原型谷胱甘肽(GSH),、β-煙酰胺單核苷酸(NMN),、卡波姆、抗壞血酸四異棕櫚酸酯(VC-IP),、氨丁三醇（醫(yī)藥級(jí)）,、甘草酸二鉀，無(wú)論產(chǎn)品品質(zhì),，還是供應(yīng)規(guī)模,，都處于行業(yè)前列，個(gè)別產(chǎn)品供應(yīng)能力處于世界Shou Wei,。上海天瞰生物科技有限公司在浙江,、東北和安徽三地?fù)碛泻献魃a(chǎn)基地，總面積超過(guò)60000平方米,，工廠均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建造,，依ISO9001：2015質(zhì)量體系運(yùn)行。