水凝膠類工程材料具有誘導組織再生，調(diào)節(jié)細胞生長,、分化，且無排斥反應,。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解,，有效保護和緩慢釋放生長因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法,?？úㄊ潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料,。本研究前期以卡波940為載體,，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin,，STZ)誘導制備SD大鼠糖尿病模型,，研究rh-aFGF卡波940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復作用。通常將酸性的卡波變成適當?shù)柠},，使卷曲的卡波分子張開而增稠,。高透卡波951

卡波940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹,，卡波分子鏈舒展開來，NaOH中和后,，羧基離子化,，由于負電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展,，呈現(xiàn)極大地膨脹狀態(tài)而增稠.從表2看出,，卡波940和卡波941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數(shù).相同量下兩者相比,，觸變指數(shù)相差不大,，卡波940黏度要大很多。復配體系1的流變性復配體系中,，隨著卡波940比例的增加,，黏度越來越大，可見卡波940對溶液的增稠效果很好,，隨著添加量的不同,，在6轉(zhuǎn)速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉(zhuǎn)速下由于運動速度快黏度反而相差不大,。杭州卡波951卡波可作為皮膚用凝膠劑,。

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后,，A極片和B極片沒有明顯的變化,，而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后,，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上,，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來,。結(jié)果表明,，添加卡波樹脂的正極，在經(jīng)過電解液浸泡的過程中,，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞,。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用,，使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降,，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透,，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性,。

實驗過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變,，各Chu Fang均以總用水量為100mL,，按照質(zhì)量百分比(g/100mL)計算,。2.2.1水溶性基質(zhì)選擇水溶性基質(zhì)是水凝膠劑中的重要組成部分，本實驗選用卡波941為水溶性基質(zhì),，考察濃度0.2%,，0.3%，o.5%,，0.8%,。結(jié)果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加,。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄,，涂布皮膚時易于流動;濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠,，難于涂展均勻,。因此，從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮,，確定卡波941用量為0.3%,。溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對溫度具有一定的依賴性。

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹,，藥物逐漸擴散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加,，膨脹層增厚,，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型,，釋放動力學符合膨脹控制機制,。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點,。徐剛鋒等III,。報道卡波971PNF含量約10%時，對諾氟沙星有明顯緩釋作用,，卡波含量從10%增加到15%,，諾氟沙星趨向于零級釋放?？ú?71PNF含量約20%時,，對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程,。sastry等u副以卡波934P為含藥層,、卡波974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片,，分別考察了卡波用量,、包衣厚度,、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明,，藥層中卡波934P對釋藥速度的影響較大,，控釋時間達24h，若以HPMC代替,，控釋作用Xian Zhu下降,。卡波樹脂是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,，具有較高的黏附性,。高透卡波951

以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹。高透卡波951

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差,，主要由于眼淚使其消除加快,，用卡波制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內(nèi)的滯留時間，增加藥物的吸收,。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復方氧氟沙星滴眼液,，不但可增稠和延長滯留，且與其它增稠滯留劑相比,，卡波在高溫滅菌過程中穩(wěn)定,，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠,，延長了藥物作用時間,，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規(guī)律,。另有報道,，利用卡波凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑,，可延長藥物在牙齒局部停留的時間,，增強了Tuo Min效果。高透卡波951

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