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長沙VC乙基醚交易價格

來源: 發(fā)布時間:2022-05-25

作為日常皮膚保養(yǎng)成分,,可以減少日曬后的發(fā)紅及曬黑,,這是其他美白成分所不能比的。對維生素C衍生物的開發(fā)主要是在日本,,但早在1965年美國就有關于通過維生素C的烷基化來制備烷基抗壞血酸的報道,,尤其近幾年美國、韓國,、日本等均有關于烷基抗壞血酸的合成及應用的Zhuan Li申請,,可見其地位上升很快,其中VC乙基醚主要是在維生素C的3位羥基結構上,,以乙基取代,,這樣能保護維生素C不易受氧化而破壞活性,,同時,又具有親油性和親水性,,能夠抑制Hei Se Su形成及防治色素斑的形成?,F(xiàn)在國外供應商主要有加拿大的CacheSynInc、英國的悠立樸華,、美國的NetQem,,LLC、愛斯特公司等,,在國際上的使用價值也較為明顯,。VC乙基醚呈白色粉末結晶,現(xiàn)經(jīng)優(yōu)化工藝,,其純度(HPLC)能達到99.5%以上,。長沙VC乙基醚交易價格

經(jīng)檢測,產(chǎn)品為目標產(chǎn)物(5R)~5-[(IS)-1,,2-二羥基乙基]~4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮,,即VC乙基醚,HPLC純度N99.5%,,mp.=112T14°C,。'HNMR(400MHz,CD30D)5(ppm):l.37(3H,,t,,J=7.3Hz),3.64(2H,,d,,J=6.8Hz),3.81-3.87(2H,,m),,4.53(2H,m),,4.76(1H,,s),MS(m/z):205(M+H)\[0057]實施例2一種VC乙基醚的合成方法,,包括下述步驟:[0059](1)(R)-3,,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基T,,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備[0060]①在30L反應瓶中,,在機械攪拌和氮氣保護下。長沙VC乙基醚交易價格VC乙基醚是一種非常有用的VC衍生物,,它不僅在化學物質(zhì)上非常穩(wěn)定,,是不變色的VC衍生物,。

發(fā)明內(nèi)容針對上述現(xiàn)有技術存在的缺點和不足,本發(fā)明的目的在于提供一種VC乙基醚的合成方法,,能簡化現(xiàn)有合成工藝及后處理,、提高反應收率、提高生產(chǎn)的穩(wěn)定性和降低生產(chǎn)成本,。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案得以實施的:一種VC乙基醚的合成方法,包括下述步驟:(1)以維生素C為起始原料,,以Bing Tong縮二甲醇為反應物,,以DMS0為溶劑,加熱至20-35°C,,催化劑作用下反應3-5h,,對維生素C的5,6號位臨二羥基進行Bing Tong叉保護,,生成(R)-3,,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,,反應產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應。

能對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或/和補充或采用類似的方式來替代是顯然的,,并能實現(xiàn)本發(fā)明的技術效果,,因此,此處不再一一贅述,。本發(fā)明中出現(xiàn)的術語用于對本發(fā)明技術方案的闡述和理解,,并不構成對本發(fā)明的限制。本發(fā)明公開了從維生素C一步法制備3-O-烷基抗壞血酸醚的分離純化方法,。該方法包括如下步驟:維生素C,、堿、烷基化試劑在溶劑中進行反應,,合成3-O-烷基抗壞血酸醚,;反應結束,回收反應溶劑,,殘余物加水稀釋,,上強堿性陰離子交換樹脂柱進行離子交換,水洗,,至流出液pH≤8,。VC乙基醚作為新型的美白劑,由于其效果明顯,,配伍性好,。

陳兵兵等人發(fā)表簡便的區(qū)域選擇性合成3-O-乙基維生素C的文章,,文中提到,將L-抗壞血酸與一定量三乙胺和乙醇混合,,加入硫酸二乙酯反應,,減壓蒸餾,用乙酸乙酯萃取,,得純品,。2.2.2兩步法廣東醫(yī)學院[11]的楊雪梅,鄭明彬發(fā)明一種3-O-烷基抗壞血酸的制備方法,,方法為:在氮氣氛圍內(nèi),,將維生素C、堿,、烷基化試劑混合溶解于甲醇或其它某種溶劑中,,進行醚化反應,在室溫下反應生成3-O-烷基抗壞血酸溶液,,然后在其中加入乙酸乙酯或其它溶劑,,進行析晶得粗品產(chǎn)物,重結晶的純品,。VC乙基醚是親油親水兩性物質(zhì),,這Da Da的擴展了他的適用范圍,尤其是在日用化學中應用,。長沙VC乙基醚價錢

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之后加入1.5mol的三乙胺和1.3mol的碳酸二乙酯,再加入1050克無水乙醇,,于45"C下攪拌反應4小時,,得到維生素C保護體醚化物[0031]3)向步驟2)中的反應液中加入質(zhì)量分數(shù)為10%鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)pH至3.0,,加熱至55C,,攪拌反應3~4小時,脫除保護基,;[0032]4)將步驟3)的反應混合物pH調(diào)至5.8,,蒸除乙醇,得到固體,,將得到的固體用乙酸乙酯進行重結晶3次,,烘干后稱重,得到148克固體,,經(jīng)檢測VC乙基醚的純度為99%以上,,VC乙基醚的收率為72%。[0033]實施例3[0034]一種VC乙基醚合成方法,,包括如”下步驟:[0035]1)稱取176g(1mol)L-抗壞血酸,、1056g乙酸乙酯和105.6gBing Tong縮二甲醇混合,。長沙VC乙基醚交易價格

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