對(duì)不同組織***的影響對(duì)于心血管系統(tǒng),，超聲微泡造影劑能夠明顯改善圖像質(zhì)量，幫助評(píng)價(jià)左室整體功能和節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng),。但2007年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對(duì)超聲造影劑的安全性提出黑框警告,，這嚴(yán)重影響了超聲造影技術(shù)在心血管領(lǐng)域的推廣應(yīng)用1。在婦產(chǎn)科領(lǐng)域,，微泡超聲造影劑輔助**度聚焦超聲（HIFU）***子宮腺肌癥可縮短高能聚焦時(shí)間,、出現(xiàn)團(tuán)塊灰度時(shí)間及***時(shí)間，改善患者臨床癥狀,，降低術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生率,，提高患者性生活及婚姻質(zhì)量3。在肌肉損傷模型中,，納米粒子造影劑和傳統(tǒng)微泡造影劑SonoVue®表現(xiàn)出不同的安全性特點(diǎn),。SonoVue®注射后在損傷部位的回聲信號(hào)較為***，但隨著時(shí)間推移,，回聲增強(qiáng)*在損傷部位持續(xù),，且不明顯；而PVO納米粒子在損傷部位的對(duì)比增***果明顯,，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)12,。多年來(lái)，脂溶藥物已被納入運(yùn)載工具,，以避免全身毒性,。江蘇超聲微泡惰性氣體

耐聲壓性液態(tài)氟碳（PFOB）納米脂質(zhì)微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質(zhì)微泡造影劑比較：PFOB脂質(zhì)微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng),，信號(hào)強(qiáng)度均未見(jiàn)明顯改變,。C?F?脂質(zhì)微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng),，信號(hào)強(qiáng)度有減低趨勢(shì),；在高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng),，信號(hào)強(qiáng)度亦有減低趨勢(shì)1112,。脂質(zhì)微泡UCAs：微泡的耐壓穩(wěn)定性良好，耐受150mmHg壓力后,，各時(shí)間組濃度并無(wú)***性差異,；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時(shí)與對(duì)照組相比濃度有***性差異，但濃度仍大于2×10?個(gè)/ml，仍能滿足超聲顯影要求8,。綜上所述，全氟丙烷氣體對(duì)不同類型微泡的影響在制備方法,、理化性質(zhì),、成像效果和耐聲壓性等方面存在明顯差異。這些差異為不同臨床應(yīng)用場(chǎng)景下選擇合適的超聲造影劑提供了重要依據(jù),。山西超聲微泡包裹藥物些方法已經(jīng)被引入和優(yōu)化,，以獲得可復(fù)制的尺寸，生物相容性,，生物降解性和高成像穩(wěn)定性的回聲特性,。

對(duì)次諧發(fā)射的影響次諧信號(hào)從膨脹的脂質(zhì)殼微泡反向散射，能改善對(duì)比增強(qiáng)的超聲成像的檢測(cè)和靈敏度,。微泡填充氣體對(duì)次諧發(fā)射有重要影響,，不同的填充氣體如硫磺酰氟（SF?）、八氟丙烷（C?F?）,、十氟丁烷（C?F?0）,、氮（N?）/C?F?0或空氣等，會(huì)使磷脂殼微泡的次諧發(fā)射呈現(xiàn)出不同的特征236,。例如,，填充有C?F?0的微泡會(huì)記錄到具有20-40分鐘延遲發(fā)射和增加12-18dB次諧發(fā)射強(qiáng)度的可測(cè)量變化。C?F?0隨空氣的替代會(huì)消除次諧排放中的早期觀察到的延遲,；SF?取代C?F?0會(huì)成功引發(fā)所得藥物的次諧發(fā)射的延遲,，而C?F?0取代SF?會(huì)消除早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制236。這表明微泡劑中所含的填充氣體以時(shí)間依賴的方式影響次諧波排放,。綜上所述,，在超聲微泡造影劑中加入氣體對(duì)于增強(qiáng)超聲成像效果、在***應(yīng)用中發(fā)揮作用以及影響次諧發(fā)射等方面都具有重要意義,。

成像效果PLCM：體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明,，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是,，在相同的超聲參數(shù)和濃度下,，PLCM的成像時(shí)間比SonoVue（商用微泡）長(zhǎng)得多24。脂質(zhì)微泡UCAs：藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,，脂質(zhì)微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時(shí),，所有實(shí)驗(yàn)兔均獲得滿意的腎臟、肝臟聲學(xué)圖像,，造影劑填充均勻,，與周圍組織分界清晰。脂質(zhì)微泡腎臟造影時(shí)，其峰值減半時(shí)間為603±47s,，廓清時(shí)間為726±6s,；肝臟造影時(shí)其峰值減半時(shí)間為388±97s，廓清時(shí)間為718±89s,，可以滿足臨床應(yīng)用要求8,。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕癥患者分為兩組，分別應(yīng)用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue進(jìn)行子宮輸卵管造影,，兩組超聲造影結(jié)果對(duì)比,，顯影清晰率、圖像質(zhì)量及即時(shí)疼痛指數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,，一致性較好,。功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收，其中脈沖之間的散射體運(yùn)動(dòng)用于檢測(cè)血流,。

    超聲微泡造影劑中全氟化碳?xì)怏w的穩(wěn)定性和可壓縮性在醫(yī)學(xué)成像和***中具有重要意義,。以下將詳細(xì)闡述其在這兩方面的具體表現(xiàn)。一,、全氟化碳?xì)怏w的穩(wěn)定性脂質(zhì)和聚合物穩(wěn)定作用：用脂質(zhì),、表面活性劑、蛋白質(zhì)和/或聚合物穩(wěn)定的氣體微泡在臨床上***用作超聲造影劑,。例如,，研究表明，納米級(jí)脂質(zhì)和聚合物穩(wěn)定的全氟化碳?xì)馀菘梢酝ㄟ^(guò)低溫電子顯微鏡進(jìn)行成像,，這顯示了其在特定條件下的穩(wěn)定性11,。納米氣泡（NB）可通過(guò)添加非離子型三嵌段共聚物表面活性劑Pluronic到穩(wěn)定全氟丙烷的磷脂殼中形成，直徑約200-400nm的NB能夠從滲漏的**血管中滲出并在**中蓄積,，這體現(xiàn)了其在特定環(huán)境下的穩(wěn)定性121519,。結(jié)果顯示，通過(guò)摻入Pluronic可以***降低NB表面張力,，在摩爾比為,，表面張力值降低了27%（p<），并且信號(hào)衰減隨時(shí)間的***下降,，導(dǎo)致穩(wěn)定性提高了39%（p<）,，同時(shí)Pluronic對(duì)NB尺寸和濃度影響可忽略不計(jì)121519。重復(fù)汽化與再冷凝：對(duì)于含有全氟化碳的納米液滴,，如使用沸點(diǎn)高于體溫的全氟己烷**的納米液滴,，在暴露于**度的聲能脈沖后，其全氟化碳**會(huì)發(fā)生液-氣相變成為回聲性微泡,，提供超聲對(duì)比,。而在汽化后,，微泡又可以重新冷凝回穩(wěn)定的納米液滴形式。 熒光標(biāo)記的靶向微泡在血管生成過(guò)程中的應(yīng)用,。中國(guó)臺(tái)灣超聲微泡試劑

心臟缺血區(qū)域的超聲造影增強(qiáng)與對(duì)照組非缺血區(qū)域的信號(hào)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,。江蘇超聲微泡惰性氣體

    超聲微泡造影劑是一種在醫(yī)學(xué)成像中具有重要作用的技術(shù)手段，其通常包含特定的藥物成分,，以實(shí)現(xiàn)更好的診斷和***效果,。以下將詳細(xì)介紹超聲微泡造影劑中可能包含的藥物。全氟化碳?xì)怏w：對(duì)于造影劑超聲成像,，***的造影劑包括高度可壓縮的充氣微氣泡。這些微米級(jí)的顆粒通常填充有低溶解度的全氟化碳?xì)怏w36,。全氟化碳?xì)怏w具有良好的穩(wěn)定性和可壓縮性,，能夠在超聲作用下產(chǎn)生強(qiáng)烈的回聲信號(hào)，從而提高成像的清晰度和對(duì)比度,。靶向配體：為了實(shí)現(xiàn)分子/靶向成像,，微泡用靶向配體修飾，這些配體對(duì)疾病的血管生物標(biāo)記物具有特定的親和力,，例如**新脈管系統(tǒng)或炎癥區(qū)域,，缺血再灌注損傷或局部缺血記憶36。一旦與靶標(biāo)結(jié)合,，就可以通過(guò)超聲成像選擇性地觀察微泡,，以描繪出疾病的位置?；熕幬铮弘S著超聲微泡造影劑攜帶的化療藥物微泡的不斷研究和開(kāi)發(fā),，超聲微泡造影劑為給藥途徑提供了新的方向和發(fā)展前景8。例如,，超聲微泡造影劑可以攜帶特定的化療藥物,，在超聲作用下，微泡破裂釋放藥物,，實(shí)現(xiàn)局部靶向***,，有望成為一種安全、有效,、無(wú)創(chuàng)的新型***手段,。尿激酶：在體外和體內(nèi)溶栓***中，尿激酶（urokinase,，UK）可以與超聲和微泡結(jié)合使用,。研究表明。 江蘇超聲微泡惰性氣體